健康

むかしむかし、ゼラニウム、またはアンギナとも呼ばれる香りのよいゼラニウムが、他のすべての窓枠にある鍋で育ち、その周りに珍しいレモンの香りがしみ出ていました。今日、私たちはこの植物について少し忘れました。それは驚くべき抗菌特性を持っているので、それは残念です

あなたは感染症にかかることが多く、秋と冬にはウイルスがあなたを打ち負かします-あるいはおそらく記憶障害があり、食べ物を味わったり、髪、皮膚、爪の葉の状態をあまり望まないのですか？これらすべての症状には、亜鉛という共通点が1つあります。この要素、Fr。

私は6ヶ月の期間がありませんでした。私は婦人科医のところにいて、彼は私にミディアネ1錠を1日2回処方し、プリモルートも0.005 g 1 x 1を周期の16日目から25日目まで処方しました。周期の3-4日目に月経が始まったら、ホルモンテストを行う必要があります。私の質問は

こんにちは、私は30歳以上で、ホルモン避妊薬を10年以上使用しています。最近、ヤスミンのような薬物に関する新たな不穏な報告があるため、私は錠剤を変更することにしました。私は数年前からヤスミンを服用しており、以前に気づきました

プロザック（フルオキセチン）はかつて「幸せな薬」と見なされ、健康な人にも摂取されていましたが、今日ではうつ病やその他の精神障害のある患者にのみ推奨される薬剤です。当時、プロザックをそれほど人気にしたものは何ですか？のアプリケーションです

ミントティーは、多くの病気に使用できるミントの葉の注入に過ぎません。ミントティーは、消化、咳、安眠、ストレスの多い状況で特にお勧めです。ミントティーには他にどのような特性がありますか？お茶

ビタミン-体にとって非常に重要な物質-は、100年足らず前に発見されました。今日、私たちはビタミンについて多くを知っていますが、確かにすべてではありません。しかし、ビタミンが健康に不可欠であることは間違いありません。ビタミンの溶解性のため

私たちはキャットニップを主に猫のため息の対象に関連付けます。しかし、誰もがキャットニップが人々が利益を得ることができる治癒特性を持っていることを知っているわけではありません。キャットニップは人間と猫にどのように影響しますか？ Catnip（ネペタ）がいる

レシチンはさまざまな化合物、主にリン脂質の混合物です。体内で多くの重要な機能を実行します。記憶と集中力を改善し、コレステロールを低下させ、肝臓を保護します。食品にも栄養補助食品にも含まれています。レシチン

ダンディウォーカー症候群は中枢神経系の複雑な発達障害であり、これは主に小脳虫の不完全な教育に関連しています。水頭症などの症状、異常な緊張は病気の過程で発生する可能性があります

数年前までは、脊髄性筋萎縮症の患者は新薬の臨床試験に参加し、理学療法と生活の質を改善する治療を受け、誰かが最終的に効果的な治療法を開発するのを待つしかありませんでした。彼らが待っていました

脊髄性筋萎縮症（SMA）は、進行性の筋肉消耗を伴う遺伝性疾患です。一部の患者は出生直後に症状を発現し、他の患者は成人として発病します。脊髄萎縮の原因は何ですか

ウェルナー症候群は、早期老化を特徴とする遺伝的に決定された疾患の実体です。その症状は通常思春期に現れます。このため、ウェルナー症候群はしばしば「成人早老症」と呼ばれます。の場合には

トゥレット症候群は、遺伝性神経障害の一種です。トゥレット症候群は、多くの運動性および言語チックの存在下で現れます。自分の意に反して唾を吐いたり、ジャンプしたり、叫んだり、誓ったりする病気の人たちは、彼についてこう言います：のろい

どういたしまして。 2.5年間、夫と私は2人目の子供をもうけようと努めてきました。残念ながら、効果はありません。初年度はかなり緊張しましたが、あきらめました。もちろん、私たちはすでにいくつかの検査を受けており、夫と私はさまざまな薬を服用しました。しかし、残念ながら利用できません。もういい

嚢胞性線維症は、呼吸器系に最も頻繁に関連する遺伝性疾患です。肺機能の異常は、患者の最大90％で観察されます。しかし、嚢胞性線維症は消化器系および生殖器系にも影響を及ぼし、嚢胞性線維症の症状を引き起こします

ダウン症候群は疾患ではなく、染色体21の過剰によって引き起こされる遺伝子欠損です。一部の胎児で細胞が分裂するときにこれらの染色体が分離しない理由は不明です。ダウン症候群の遺伝的根拠は何ですか？チームは実行できますか

嗜癖、または豆の病気は、生命を脅かす貧血がある遺伝性の遺伝病です。その開発は、次のようなさまざまな要因の影響下で発生する可能性がありますソラマメを食べた後。 favism（豆の病気）の症状は何ですか？オン

エーラース・ダンロス症候群は、関節の可動性亢進とデリケートで伸縮性の高い皮膚を特徴とするまれな遺伝性疾患のグループです。 EDSの患者は、コラーゲン合成および/または結合組織構造が損なわれています。エーラー症候群の患者

1年半前まで、ポーランドではSMAの効果的な治療法はありませんでした。現在、700人以上の患者がこのプログラムの最初の薬であるnusinersenを「脊髄性筋萎縮症の治療」プログラムで受けています。脊髄性筋萎縮症と治療の影響について