最も興味深く、最も有用なすべての健康 | May 2026

膀胱腫瘍

薬物使用による死亡者数が増加

子供の遺伝的欠陥-テスト

私の娘はダウン症候群の疑いがありましたが、検査ではこれは示されませんでした。遺伝子検査の結果：培養材料-末梢血リンパ球、有糸分裂の数40、分析された核図の数4、GTG染色法550核型バンド

無精子症-男性と女性の遺伝子検査は何ですか？

私の夫は無精子症に苦しんでいます、私は彼が核型、AZFおよびCFTRテストを行う必要があることを知っています。教えてください。遺伝子検査も必要ですか？夫の結果のどのような異常がIMSIの禁忌となるのでしょうか？びっくりします

XYYスーパー男性症候群：原因と症状。スーパーメン症候群の治療

XYY Super Male Syndromeは、男性のみが苦しむ遺伝性疾患です。その名前とは逆に、場合によっては、性欲や不妊症の問題につながることもあります。スーパー男性症候群の原因と症状は何ですか？何の上に

アッシャー症候群はまれな遺伝性疾患です。アッシャー症候群の症状と治療

アッシャー症候群は、聴覚障害と進行性視覚障害を特徴とするまれな遺伝性疾患です。最終的には、これらの2つの感覚器官が完全に失われます。病気の原因と症状は何ですか？とは

カウデン症候群は、がんを発症するリスクを高めます。カウデン症候群とは何ですか？

カウデン症候群は、特定の種類の癌を発症するリスクを高める状態です。カウデン病と診断された人は、発症するリスクがあります甲状腺と膀胱がんのため。女性では、さらに増加します

足と手に水ぶくれ-遺伝的欠陥ですか？

一般的に、足の手のひらや全身の過度の発汗に問題があります。汗をかくのは普通のことですが、他の人よりも汗をかきます。それと何が関係していますか？私が小さい頃、つまり4歳くらいから、またはそれ以前に現れたときのことを覚えています

筋ジストロフィー-筋ジストロフィーの種類とその症状

筋ジストロフィーは、筋組織の遺伝性変性疾患です。ジストロフィーにはいくつかの種類があり、病的変化の影響を受ける部位や疾患の進行のペースによって症状は異なります。タイプは何ですか

Lesiplusタブレット3錠が紛失

週末に出発するときに、Lesiplus避妊薬を携帯するのを忘れていました。私は第2週と第2パックから錠剤を取っている最中でした。私は合計3錠を忘れました（木曜日に最後に服用、今日は月曜日です）。つづきます

両親の血液型が陽性で、子供の血液型が陰性-それは可能ですか？

父親である私には、血液型ABRh +、妻BRh +、および娘BRh-がいます。子供が負の血液型を受け継いでいる可能性はありますか？血液型の遺伝はメンデルの法則に従うため、このような状況が発生する可能性があります。 Rh因子は遺伝する

子供の目の色は何で決まりますか？

両親が青い目をしている場合、子供は茶色の目を持つことができますか？この質問への答えは、学校での生物学のレッスンで言われたことを覚えている誰もが考えるよりも複雑です。通常は自己紹介します

スミス-レムリ-オピッツ症候群はまれな代謝性疾患です。 SLOS治療は可能ですか？

スミス-レムリ-オピッツ症候群は、身体が十分なコレステロールを生成しないまれな代謝性疾患です。このまれな病気は子宮内で発生し、多くの疾患を引き起こします。症候群の原因と症状は何ですか

フェニルケトン尿症と障害

私の娘はフェニルケトン尿症です。障害評価委員会で、医師は子供がいつ病気かを尋ねました。彼はそれが穏やかな経過の慢性疾患であり、したがって私は看護給付を受けなかったと宣言しました

外胚葉異形成症-原因、症状および治療

外胚葉異形成は、歯、髪の毛、爪、皮膚腺が異常に発生する遺伝性疾患です。外胚葉異形成は非常に少数の人々に影響を与えるので珍しい病気のグループに属します。それらの中の一つ

妊娠開始時のBetaHCGとプロゲステロンの結果

2015年5月6日に最後の期間がありました。 6月16日、ベータテストは19636.0 iu / lを示し、22時間後には24085.0iu / lを示しました。少なすぎませんか？プロゲステロン61.6 nmol / L、および22時間後74.0 nmol /L。 5〜6日目に自然流産したことを付け加えておきます。週間