バクトロバン®

1 gの軟膏またはクリームには、20 mgのムピロシンが含まれています。軟膏にはポリエチレングリコールが含まれています。クリームにはセチルアルコールとステアリルアルコールが含まれています。

アクション

Pseudomonas fluorescensの発酵によって得られる抗生物質。ムピロシンは、t-RNAイソロイシン合成酵素を阻害し、細菌のタンパク質合成を阻害します。最小限の阻害濃度で静菌性です。より高い濃度で-殺菌。他の臨床的に入手可能な抗生物質との交差耐性はありません。一般的に影響を受けやすい種：黄色ブドウ球菌、化膿連鎖球菌、連鎖球菌種（Β-溶血性、化膿連鎖球菌以外）。獲得した耐性が問題となる可能性のある種：ブドウ球菌属、コアグラーゼ陰性。完全耐性種：Corynebacterium spp。、Micrococcus spp。無傷の皮膚を介したムピロシンの全身循環への吸収は低いですが、損傷した皮膚や病気の皮膚に適用すると増加する可能性があります。表皮および真皮のより深い層へのムピロシンの浸透は、損傷した皮膚に適用された場合および閉塞性包帯を適用した後に強化される。ムピロシンは体から急速に排出されます。不活性な代謝産物であるモニック酸は、腎臓から急速に排泄されます。

投与量

外向きに。軟膏。子供、大人、高齢者、肝障害のある患者：1日2〜3回。クリーム。 1歳以上の子供、大人、高齢者：1日3回。治療期間は最長10日間です。清潔な脱脂綿またはガーゼで、少量のクリームまたは軟膏を患部に塗ります。治療部位は包帯で覆うことができます。 1歳未満のお子様はクリームを使用しないでください。他の製剤にクリームや軟膏を混ぜないでください。薬物が希釈され、抗菌活性が低下し、製剤の安定性が失われる可能性があります。

適応症

クリーム：黄色ブドウ球菌と化膿連鎖球菌のムピロシン感受性株によって引き起こされる、軽度の裂傷、縫合された創傷、または表皮剥離などの外傷性皮膚病変の二次感染の局所治療。軟膏：メチシリン耐性株や化膿連鎖球菌など、黄色ブドウ球菌のムピロシン感受性株によって引き起こされる一次および二次細菌性皮膚感染症の局所治療。軟膏は、膿痂疹、毛包感染、毛細管症などの原発性皮膚感染症、さまざまな皮膚病の経過中の二次感染症に使用され、小さな裂傷、縫合された創傷、表皮剥離などの外傷性皮膚病変の感染症の予防に使用できます。

禁忌

ムピロシンまたは任意の賦形剤に対する過敏症。鼻や目には使用しないでください。

予防

目、鼻、カニューレの場所、中央注射の場所では使用しないでください。目を合わせないようにする;目に入った場合は、残留物が除去されるまで水で洗い流してください。製剤の使用後にアレルギー反応または局所刺激が生じた場合は、治療を中止し、製剤を皮膚表面から洗い流し、さらに別の薬物による治療を継続する必要があります。耐性菌が発生する可能性があるため、治療は推奨期間を超えて延長すべきではありません。軟膜またはクリームを塗布した後に重度の長期にわたる下痢を発症した患者では、偽膜性腸炎のリスクを考慮する必要があります。治療を中止し、さらに調査を行う必要があります。ポリエチレングリコールの含有量のため、特に中等度または重度の腎障害のある患者では、大量の吸収が可能な状態（開いた傷、皮膚の損傷など）では軟膏を使用しないでください。クリームに含まれるセチルアルコールとステアリン酸アルコールは、局所的な皮膚反応（接触性皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。

望ましくない活動

クリーム。一般的なもの：皮膚アレルギー反応：じんま疹、そう痒、紅斑、灼熱感、接触性皮膚炎、発疹。皮膚の発赤と乾燥が発生することがあります。軟膏。共通：アプリケーションサイトの書き込み。まれ：掻痒、紅斑、刺痛および塗布部位の乾燥、ムピロシンまたは賦形剤に対する皮膚アレルギー反応。非常にまれ：アナフィラキシー、全身性発疹、じんま疹、血管性浮腫などの全身性過敏反応。

妊娠と授乳

妊娠中に、治療に伴う胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的利益がある場合にのみ使用してください。人乳中のムピロシンの排泄に関するデータはありません。割れた乳首にクリームや軟膏を塗った場合は、授乳前によく洗い流してください。ヒトの生殖能力に対するムピロシンの影響に関する適切なデータはありません。ラットを用いた研究では、生殖能力への影響は示されていません。

コメント

この薬物は、機械を運転して使用する能力に悪影響を及ぼしません。

価格

Bactroban®、価格100％PLN 38.72

準備には物質が含まれています：ムピロシン