カルシトニン100エルファ

1アンプル（1 ml）には100 IUが含まれています合成サーモンカルシトニン。

アクション

合成サーモンカルシトニン。薬は破骨細胞の活動と数を減らすことによって骨からのカルシウムの放出を阻害します。高カルシウム血症の人の血中カルシウム量を減らします。骨へのカルシウムの沈着を促進し、骨と軟骨の石灰化を促進し、不動化状態での脱灰を抑制し、骨折の治癒を加速し、腎臓でのカルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、塩素、水、cAMPの排出を増やし、リン酸塩の再吸収を減らし、腎カルシトリオール産生を刺激します。この薬は、消化管内の塩酸、ペプシン、膵酵素の分泌を減らします。 o.u.n.鎮痛効果があります。また、抗炎症作用もあります。サケのカルシトニンの分解は、ヒトのカルシトニンの分解よりも遅いです。投与後、最大の効果は2時間後に発生し、6〜8時間持続し、単回投与後の半減期は80分です。薬物は代謝物として尿中に排泄されます。変化せずに排泄されるのは0.1％だけです。

投与量

悪性腫瘍のリスクがあるため、特にカルシトニンの長期使用では、すべての適応症で治療期間をできるだけ短くし、投与量を最小有効量まで減らす必要があります。固定による突然の骨量減少を防ぐには：100 IU 1日1回または50 IU 1日2回、皮下または筋肉内。患者が動員を開始したら、線量を50 IUに減らすことができます。推奨される治療期間は2週間で、いずれの場合も4週間を超えてはなりません。パジェット病：100 IU。 1日あたり、皮下または筋肉内に投与されますが、臨床的改善および生化学的結果の改善のための最小用量は50 IUです。週3回投与投与量は、患者のニーズに応じて個別に調整する必要があります。反応があり、疾患の症状が消えた場合は、治療を中止する必要があります。治療期間は通常3か月を超えないようにします。たとえば、病的骨折のリスクがある患者では、治療を最長6か月まで延長することができます。これらの患者では、定期的な再治療を検討できます。カルシトニンの効果は、血清アルカリホスファターゼ（ALP）活性または尿中ヒドロキシプロリンまたはデオキシピリジノリンレベルなどの骨リモデリングの適切なマーカーを決定することによって監視できます。より長い治療期間中は、ALPの活性に応じて用量を調整する必要があります。悪性高カルシウム血症：100 IU皮下または筋肉内注射により6〜8時間ごと。場合によっては、サケカルシトニンは静脈内注射によって投与されることがあります。患者の特別なグループ。薬物耐性の低下や高齢患者における用量調整の必要性を示す証拠はありません。小児におけるカルシトニンの使用に関するデータは不十分です-18歳未満の患者での使用は推奨されません。

適応症

固定化による突然の骨量減少の予防のため、例えば骨粗しょう症による最近の骨折患者。パジェット病の治療。これに反応しない患者、または代替治療が適切でない患者、たとえば重度の腎機能障害のある患者のみ。悪性高カルシウム血症の治療。

禁忌

合成サケカルシトニンまたは製剤の他の成分に対する過敏症。

予防

カルシトニンによる治療（特に長期治療）は、がんのリスクを高めます。カルシトニンの投与は低カルシウム血症によるテタニーを引き起こす可能性があります。重度のアレルギー反応およびアレルギー型反応のリスクがあるため、サケカルシトニンに対する過敏症が疑われる患者では、希釈した滅菌溶液を使用して、治療を開始する前に皮膚検査を考慮する必要があります。

望ましくない活動

一般：悪性新生物（長期使用後）。治療の開始時に、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振、口の異常な味覚、排尿の頻度の増加、頭痛、めまい、紅潮、筋肉痛、関節痛などの症状が発生することがあります。上記の症状は、薬剤を長期間使用すると消えます。時折、アナフィラキシー型の反応（呼吸困難、胸の痛みや圧迫感、顔、目、唇、舌や喉の腫れ、皮膚の発疹やじんましん、発赤、痛み、腫れ、注射部位の温度上昇など）が発生することがあります。

妊娠と授乳

適切な検査がないため、妊娠中および授乳中は使用しないでください。

コメント

めまい、視力障害、疲労感がある場合は、機械の運転や操作をしないでください。一度に投与する製剤の量が2mlを超える場合は、筋肉内に使用し、注射部位を変更することをお勧めします。

相互作用

強心配糖体またはカルシウムチャネル遮断薬の投与量は、細胞の電解質レベルの変化によって影響が変わる可能性があるため、調整する必要がある場合があります。

価格

カルシトニン100 Jelfa、価格100％PLN 37.71

準備には物質が含まれています：合成カルシトニンサーモン