1袋には、アセチルサリチル酸500mg、アスコルビン酸300mg、ラクトグルコン酸の形のカルシウム200mgが含まれています。調合物には重炭酸ナトリウムとアスパルテームが含まれています。
名前 | パッケージの内容 | 活性物質 | 価格100% | 最終更新日 |
LaboratoriesPolfaŁódźCOLD AND FLU | 20個、発泡性粉末 | アセチルサリチル酸、 アスコルビン酸、 カルシウム、 乳酸カルシウムグルコン酸 | 2019-04-05 |
アクション
アセチルサリチル酸は、プロスタグランジンの合成に関与するシクロオキシゲナーゼIの阻害剤です。解熱、鎮痛、抗炎症作用があります。この薬は体温が上昇した場合に解熱効果があります。視床下部でのプロスタグランジンの合成を阻害し、末梢血管の拡張による熱損失と汗分泌の増加をもたらします。鎮痛効果はオピオイド鎮痛薬よりも弱いですが、オピオイドとは異なり、この薬は精神障害、耐性、中毒を誘発しません。抗炎症効果は、アラキドン酸とプロスタグランジンの有毒な過酸化物の生成の阻害によるものです。薬物の使用の数日後に明らかに発生します。アセチルサリチル酸は血小板凝集の阻害剤でもあり、これは血小板からのアデノシン二リン酸とトロンボキサンA2の放出を阻止することによって達成されます。アスコルビン酸は、体の細胞の酸化還元プロセスに不可欠です。また、コラーゲンおよび細胞間空間の多くの物質の合成にも関与し、その結果、血管壁、特に毛細血管の適切な構造と機能を決定し、結合組織の適切な発達に必要です。カルシウムは血管壁の透過性を低下させ、抗滲出性、抗腫れ性、抗炎症性、抗アレルギー性を持っています。製剤の成分は、消化管から容易に吸収されます。アセチルサリチル酸は胃と小腸から変化せずに吸収され、50〜80%は血漿アルブミンに結合します。 T0.5は2〜4時間、高用量では15〜20時間で、代謝物の形で尿中に排泄され、変化しない形で約10%排泄されます。アスコルビン酸は尿中に排泄され、カルシウムは便と尿中に排泄されます。
投与量
口頭で。大人:1〜2袋、1日3回(1日最大量-6袋)。 12歳以上の子供および高齢患者(> 65歳):1袋を1日3回(1日の最大量-3袋)。医療相談なしで3-5日以上準備を使用しないでください。与える方法。 1袋の内容物を1/2カップのぬるま湯に溶かし、混ぜて飲んでください。食後に服用してください。
適応症
鎮痛、解熱、抗炎症効果のある薬。治療:風邪やインフルエンザの症状、発熱、筋肉や関節の痛み、頭痛(片頭痛を含む)、歯痛、神経痛。この薬は、成人および12歳以上の子供に使用するように指示されています。
禁忌
アセチルサリチル酸および他のサリチル酸塩、アスコルビン酸、カルシウムまたは薬物の他の成分のいずれかに対する過敏症。アクティブな消化性潰瘍疾患、胃腸の炎症。出血素因、血液凝固障害、抗凝固薬の使用。酸塩基不均衡(糖尿病、尿毒症、テタニー)。血中のカルシウム濃度が非常に高い。鼻ポリープと共存する喘息(アセチルサリチル酸が原因または悪化)。重度の腎不全および肝不全。重度の心不全。妊娠期間と授乳期間。フェニルケトン尿症(アスパルテームの含有量による)。水痘とインフルエンザの過程で12歳未満の子供に与えないでください。
予防
他のNSAIDに対する過敏症、アレルギー性疾患(気管支喘息、花粉症)、子宮出血、過度の月経出血、手術前(少なくとも5日間は薬を服用しないこと)、痛風(痛風)、過去胃潰瘍または十二指腸潰瘍、ならびに胃腸出血後の抗凝固薬(経口抗凝固薬、ヘパリン、低分子量ヘパリン、抗血小板薬-チクロピジン、インドブフェン)、腎不全または肝不全、子宮内避妊具の使用、高血圧、高血圧との併用治療G-6-PD欠乏症(溶血性貧血のリスク)、高齢患者(> 65歳、低用量を投与すべき)。アセチルサリチル酸を飲みながらアルコールを飲むと、消化管への刺激作用が高まることがあります。症状を和らげるために必要な最短の期間で最低有効量を服用すると、副作用のリスクが減少します。一部のNSAIDを服用すると(特に長期間にわたって高用量で投与)、動脈閉塞(心臓発作や脳卒中など)のリスクがわずかに高まります。入手可能なデータは、アセチルサリチル酸4,000 mgの1日量でこのリスクを除外するには不十分です。 12歳までの子供にアセチルサリチル酸を使用すると、水痘ウイルスやインフルエンザウイルスに感染した場合、まれに肝臓や脳に損傷を与える、いわゆるライのチーム。 3〜5日後に患者の気分が悪くなったり、気分が悪くなったりした場合は、医師に相談してください。この製剤には、1用量あたり178〜356 mgのナトリウムが含まれています。これは、腎機能が低下している患者や、食事のナトリウム含有量を管理している患者で考慮する必要があります。製剤にはフェニルアラニンの供給源が含まれています-フェニルケトン尿症の患者には有害な場合があります。
望ましくない活動
以下が発生する可能性があります:血液凝固障害、月経出血の増加;過敏症の人では、皮膚の変化(紅斑、じんま疹)が現れることがあります。めまい、発汗、耳鳴り;吐き気、嘔吐、腹痛、消化性潰瘍疾患の悪化または再発;粘膜のびらん、胃腸出血;成人の気管支喘息または息切れの発作;浮腫、高血圧、心不全。一部のNSAIDを服用すると(特に長期間にわたって高用量を服用すると)、動脈閉塞(心臓発作や脳卒中など)のリスクがわずかに高まる可能性があります。高用量を長期間使用すると、過剰摂取を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中は、慎重なリスク便益評価を行った後にのみ使用してください。薬は出産中に胎児奇形や合併症を引き起こす可能性があるため、妊娠後期には使用しないでください。少量では、準備は母乳に渡されます。緊急使用の場合、母乳育児を停止する必要はありません。シクロオキシゲナーゼ(プロスタグランジン合成)を阻害する薬物が排卵に影響を与えることにより女性の生殖能力を損なう可能性があるという証拠があります。この効果は一時的なものであり、治療を停止すると消えます。
コメント
推奨用量で使用される準備は、車両を運転して機械を使用する能力に影響を与えないか、無視できます。薬物に含まれているアスコルビン酸(ビタミンC)は、レドックス法を使用して実行された一部のテスト(たとえば、血液および尿中のグルコースまたはクレアチニンの測定、便潜血検査)の結果を偽造する可能性があります。
相互作用
アセチルサリチル酸(他のNSAIDと同様)は以下の薬剤と同時に使用しないでください。これは次の理由で増加します。抗凝固剤(例:クマリン誘導体およびヘパリン)、血小板凝集を阻害する薬物(例:チクロピジン)の効果-これらの薬物をアセチルサリチル酸と同時に使用すると、出血のリスクと出血時間の長期化のリスクが高まる可能性があります。細菌感染症で使用されるスルホンアミドと抗てんかん薬のフェニトインの作用-スルホンアミドと同時に投与されたアセチルサリチル酸は、その効果を高めるだけでなく、作用の持続時間も短縮します;血中濃度を上昇させる心不全の治療に使用されるジゴキシンの効果;メトトレキサートの骨髄毒性、例えば腫瘍性疾患および関節リウマチでは、サリチル酸塩によるタンパク質との接続からの変位による抗てんかん薬であるバルプロ酸の毒性作用-アセチルサリチル酸とバルプロ酸の相乗効果により、薬物の抗凝集作用と出血傾向が強化される可能性があります。アセチルサリチル酸とコルチコステロイドや他の非ステロイド性抗炎症薬の併用、またはアセチルサリチル酸による治療中の飲酒は、胃腸の副作用や腎臓の損傷のリスクを高めます。アセチルサリチル酸が弱まる:痛風(痛風)の治療に使用される薬物、例えばプロベネシドの効果-アセチルサリチル酸と同時に使用すると、病気の症状を悪化させる可能性があります;ナトリウムと水分を体内に保持することによる利尿薬(フロセミドなど)の作用腎臓の糸球体濾過の減少によるいくつかの降圧薬(アンギオテンシン変換酵素阻害剤のグループ、例えばカプトプリル、エナラプリル)の効果薬物に含まれるアスコルビン酸(ビタミンC)は、アンフェタミンと三環系抗うつ薬の排泄率を高めます。カルシウムは、フルオロキノロンとテトラサイクリンのグループからのフッ素化合物と抗生物質の吸収を減らします。この相互作用を回避するために、上記の薬物とカルシウム化合物の投与の間に3時間の間隔が必要です。強心配糖体(ジゴキシンおよびストロファンチン誘導体)と同時に高用量のカルシウムを投与すると、その効果が高まり、不整脈を引き起こす可能性があります。チアジド系利尿薬はカルシウムの再吸収を増加させ、高カルシウム血症のリスクをもたらします。ビタミンDと組み合わせた高用量のカルシウムは、ベラパミルや他のカルシウムチャネル遮断薬の効果を低下させる可能性があります。
準備には物質が含まれています:アセチルサリチル酸、アスコルビン酸、カルシウム、乳酸カルシウムグルコン酸
償還された薬物:いいえ