PolfaŁódźPARACETAMOL研究所

1タブレット500 mgのパラセタモールが含まれています。製剤にはソルビトールが含まれています。

名前	パッケージの内容	活性物質	価格100％	最終更新日
PolfaŁódźPARACETAMOL研究所	1000個、テーブル	パラセタモール	103.99 PLN	2019-04-05

アクション

鎮痛・解熱作用のある薬。それは、疼痛閾値を増加させるキニンやセロトニンなどのメディエーターの作用に対する疼痛受容体の感受性を低下させます。この効果は主に、CNSにおけるプロスタグランジン合成の阻害によるものです。経口投与後、受動的拡散により胃腸管からほぼ完全に吸収されます。血中最大濃度は0.5〜1時間以内に発生し、血漿タンパク質に15〜20％結合します。パラセタモールは肝臓で完全に代謝されます。それは腎臓によって100％排泄され、そのうち約5％は変化しません。 T0.5は1.5〜2.5時間です。

投与量

口頭で。 12歳以上の成人および青年：1〜2錠4時間ごと、1日4回まで。最大日用量：短期使用（最大3日）-8錠。分割投与;長期使用（最大10日）-5錠。分割用量で。連続投与の間隔は少なくとも4時間でなければなりません。

適応症

さまざまな原因の痛みの治療。頭痛（片頭痛を含む）、関節、筋肉、月経痛、ならびにけが、外科的および歯科的処置後に発生する痛み;発熱、例えばインフルエンザのような状態および風邪。この薬は、成人および12歳以上の子供に使用するように指示されています。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。重度の腎不全または肝不全。アルコール性疾患。

予防

過剰摂取のリスクがあるため、他の薬にパラセタモールがないことを確認してください。この薬は、肝不全または腎不全の人には注意して使用する必要があります。定期的にアルコールを飲む人は、特に肝臓障害のリスクがあります。パラセタモールの使用中は、アルコール飲料を飲まないでください。長期治療（10日間以上の成人）は、医学的監督の下でのみ行われるべきです。推奨されているよりも多い用量を使用しないでください。ソルビトールの含有量のために、この薬はまれな遺伝性フルクトース不耐症の患者には使用しないでください。

望ましくない活動

珍しい：嘔吐、下痢。まれ：じんま疹、紅斑、皮膚炎。非常にまれ：血小板数の減少（血小板減少症）、白血球（白血球減少症、無顆粒球症）、肝腫大。

妊娠と授乳

妊娠中や授乳中にどうしても必要な場合にのみ使用してください。

薬物は、機械を運転して使用する能力に影響を与えません。

相互作用

NSAIDと一緒にパラセタモールを投与すると、長期使用で腎機能障害のリスクが高まります。バルビツール酸はリファンピシン、抗てんかん薬、肝障害のリスクを高めます。使用時：MAO阻害剤を使用すると、興奮や発熱を引き起こす可能性があります。クロラムフェニコール-クロラムフェニコールの半減期を延長し、その毒性を高めます。胃腸管の蠕動運動を増加させる製剤はパラセタモールの吸収を加速し、胃腸管の蠕動運動を阻害する製剤はパラセタモールの吸収を遅延させます。クマリングループの抗凝固剤を使用すると、その効果が高まり、出血のリスクが高まります。パラセタモールは、ジドブジンの骨髄への毒性作用を高めます。アルコールを乱用する人々の肝障害のリスクが高まる可能性があります。