タベックス

アクション

シチシンは植物アルカロイド（とりわけ、ゴールデンキャップの種子に含まれる）であり、ニコチンに似た化学構造を持ち、ニコチン性アセチルコリン受容体に影響を及ぼします。シチシンの作用はニコチンに似ていますが、一般的に弱いです。シチシンは同じ受容体を求めてニコチンと競合し、その強力な結合により、ニコチンを徐々に受容体から追い出します。ニコチンよりニコチン性受容体を刺激する能力は弱く、主にα4β2サブタイプ（部分アゴニスト）であり、ニコチンよりもo.u.nへの通過が弱い。それはo.u.n.シチシンは、ニコチン中毒を引き起こし、神経伝達物質の放出に影響を与えるメカニズムに作用します。中脳辺縁系ドーパミン作動系のニコチン依存性の完全な活性化を防ぎ、脳内のドーパミン濃度を適度に高め、ニコチン離脱の中枢症状を緩和します。末梢神経系では、シチシンは神経系の栄養神経節を刺激して麻痺させ、呼吸の反射刺激と脊髄副腎からのカテコールアミンの放出を引き起こし、血圧を上昇させ、ニコチン離脱の末梢症状を打ち消します。これにより、ニコチンへの身体の依存を徐々に減らし、禁欲の症状なしに喫煙を止めることができます。経口投与後、シチシンは消化管から急速に吸収されます。 0.92時間後に平均最大血漿中濃度に達しますが、シチシンはほとんど代謝されません。投与量の64％が24時間以内に尿中に変化せずに排泄されます。排泄相の平均T0.5は約4時間です。体内での薬物の平均滞留時間は約6時間です。

投与量

口頭で。成人：1日目から3日目までは1錠を服用してください。 2時間ごと（1日6錠）; 4日目から12日目までは1錠を服用してください。 2.5時間ごと（1日に5錠）; 13日目から16日目までは1錠を服用してください。 3時間ごと（1日4錠）; 17日目から20日目までは1錠。 5時間ごと（1日3錠）; 21日から25日まで、1〜2錠を服用してください。 1日あたり。治療期間は25日です。完全な治療には、1つのパッケージの製剤（100錠）で十分です。喫煙者は、治療開始後5日以内に必ず禁煙してください。喫煙をやめる人は、たばこを1本でも喫煙する余裕はありません。得られる処理結果の耐久性はそれに依存します。治療結果が不十分な場合は、治療を中止し、2〜3か月後に治療を再開する必要があります。

適応症

ニコチン中毒の治療。準備の使用はニコチンへの身体の依存を徐々に減らし、ニコチン離脱の症状なしに喫煙を止めることを可能にします。薬物の使用の最終的な目標は、ニコチン含有製品の使用を永久に停止することです。

予防

準備の使用と喫煙の継続は、ニコチンの副作用を強める可能性があります。虚血性心疾患、心不全、動脈性高血圧症、褐色細胞腫、アテローム性動脈硬化症および他の末梢血管疾患、胃潰瘍および十二指腸潰瘍疾患、胃食道逆流症、甲状腺機能亢進症、糖尿病、いくつかの形態の統合失調症、腎不全および肝臓。臨床経験が限られているため、18歳未満の子供や65歳以上の高齢患者にはこの製剤を使用することはお勧めしません。この製剤にはラクトースが含まれています-まれに遺伝性ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠損症（ラップ）またはグルコース-ガラクトース吸収不良。

望ましくない活動

臨床試験で最も一般的な副作用（通常は治療の初期段階）は、口渇（35％）、腹痛（主に上腹部）（最大20％）、吐き気（最大11.5％）、嘔吐（最大4％）、味の変化（最大4％）、便秘（最大8％）、下痢（2％）、鼓腸（1％）、舌の灼熱感（1％）、胸焼け（最大2％）、過度の唾液分泌（<1％）。さらに、食欲の変化（主に増加）（47％）、体重増加（21％）、過敏症（36％）、頭痛（最大17％）、めまい（最大4％）、頭の重さ感（< 1％）、睡眠障害（不眠症、傾眠、嗜眠、奇妙な夢、悪夢）（最大21％）、気分変化（15％）、不安（11％）、集中困難（最大6％）、性欲減退（ <1％）、心拍数の増加（最大14％）、心拍数の減少（1％）、血圧の増加（7％）、疲労（7％）、倦怠感（1％）、疲労（<1％）、筋肉痛（最大10％）、引き裂く（<1％）、呼吸困難（<1％）、喀出の増加（<1％）、発疹（2％）、発汗の増加（<1％）、皮膚の弾力性の減少（<1％）％）、トランスアミナーゼの増加（<1％）。