ナクロフェンTOP

ゲル1 gには、ジクロフェナクナトリウム10 mgに対応するジクロフェナクジエチルアンモニウム11.6 mgが含まれています。製剤にはプロピレングリコールが含まれています。

アクション

強力な鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を備えた、局所使用のための非ステロイド性抗炎症薬。ジクロフェナクはプロスタグランジンの合成を阻害することによって機能します。水-アルコールベースのため、調製品には鎮静効果と冷却効果もあります。皮膚の500 cm2に2.5 gのジクロフェナクをゲルの形で局所塗布した後、6〜7％の活性物質が血流に吸収されました。

投与量

局所的には、皮膚に。 14歳以上の成人および青年：1日3〜4回、軽くこすります。使用するゲルの量は、患部のサイズに調整する必要があります。たとえば、2〜4 gのゲルの量（チェリーフルーツのサイズからクルミのサイズに相当する量）は、約400 cm2から800 cm2のエリアに適用するには十分です。手が治療領域でない限り、準備を適用した後、手を洗ってください。治療期間は適応症と治療への反応に依存します。医師に相談することなく、軟部組織のリウマチや緊張の場合は14日以上、関節炎に関連する痛みの場合は21日以上使用しないでください。治療の効果がない場合や病気の症状が悪化した場合は、ジェルを使用して7日後に健康診断をお勧めします。 14歳未満の子供および青年における製剤の有効性と安全性に関するデータは不十分です。

適応症

局所治療：関節外リウマチ（筋肉痛、線維性結合組織の炎症、滑液包滑液包炎、腱炎、腱鞘炎、腰椎または肩関節の痛み）;外傷後の変化（緊張、捻挫、捻挫）;関節炎の限定的で軽い形態。

禁忌

ジクロフェナク、プロピレングリコール、アセチルサリチル酸または他の非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）、または製剤のいずれかの賦形剤に対する過敏症。喘息発作、じんま疹、またはアセチルサリチル酸または他のNSAIDによって引き起こされる急性鼻炎の患者には、この製剤は禁忌です。妊娠後期。 14歳未満の子供と青少年。

予防

消化性潰瘍疾患の活動性または既往歴のある患者では注意して使用してください（消化性潰瘍疾患の既往歴のある患者では、胃と腸からの出血が観察されています）。この製剤は、ジクロフェナクを含む他の薬物と併用しないでください。プロスタグランジン合成酵素を阻害する他の薬物と同様に、ジクロフェナクナトリウムおよび他のNSAIDは、気管支喘息の病歴または病歴のある患者に気管支痙攣を誘発する可能性があります。準備は無傷の皮膚表面にのみ適用されるべきです。薬物使用後の皮膚反応の場合、その使用は中止されるべきです。目や粘膜（口腔など）へのゲルの接触を避け、飲み込まないでください。準備による治療中、患者は日光への過度の露出を避けるべきです。製剤にはプロピレングリコールが含まれているため、一部の患者では局所的な皮膚の刺激を引き起こす可能性があります。全身の副作用の可能性は、準備が皮膚の広い領域に適用される場合、または長期間の使用中に除外することはできません。ゲルは閉塞性包帯の下で使用してはなりません。

望ましくない活動

一般：掻痒、発疹、湿疹、紅斑、皮膚炎（接触性皮膚炎を含む）。まれ：水疱性皮膚炎。非常にまれ：しこりの発疹、過敏症、血管浮腫、喘息、光線過敏症反応。準備が皮膚の広い領域にまたは長期間適用される場合、全身性の副作用の可能性を排除することはできません。

妊娠と授乳

ジクロフェナクは、必要な場合を除き、妊娠の第1および第2学期には使用しないでください。ジクロフェナクが妊娠を予定している女性、または妊娠の第1期と第2期に使用される場合は、最低用量と最短の治療期間を使用する必要があります。妊娠後期には、薬は禁忌です。授乳中の女性を対象とした統制試験が行われていないため、この薬は授乳中は医学的アドバイスに基づいてのみ使用する必要があります。それを使用する必要がある場合は、授乳中に、乳房、皮膚の広い領域、または長い間準備を使用しないでください。

コメント

この薬剤は、皮膚に塗布した後の機械の運転や使用に影響を与えません。

相互作用

NSAIDの経口剤の併用（副作用の悪化のリスク）には注意が必要です。

価格

ナクロフェンTOP、価格100％PLN 18.59

準備には物質が含まれています：ジクロフェナクジエチルアミン