健康

生理が終わって13日目がたった今、終わりません。多分それは私が後に薬を飲んだ後ですか？もしかしたら婦人科検査を受けた方がいいのではないでしょうか？この長い出血は不規則性の出血です

私は1年以上にわたり膣感染症と闘っていますが、すでに2回婦人科医を訪問しています。彼は私に膣小滴を処方したが、それはほんの少ししか役に立たず、感染が戻った。パートナーとのセックス中にひどいかゆみとひどい痛みを感じる

帝王切開を2回受けた妊娠29週目です。妊娠20週目に、超音波検査でcc瘢痕に約3 cmの筋肉の欠損が見られました（私の知る限り、この領域の子宮壁の厚さは2 mm未満であると医師は言いました）。に

抗凝固剤、または抗凝固剤は、主な役割が血液凝固プロセスを遅くすることである薬物の大きなグループです。これは、組織の損傷や血管の破壊による失血を防ぐプロセスです。何をチェック

萎縮性/萎縮性膣炎（膣萎縮）は、閉経後の女性によくみられる症状であり、生活の質、特に性生活を著しく低下させます。膣萎縮は若い女性にも起こります-ほとんどの場合、問題のある女性

私は51歳で、2015年1月9日まで定期的に月経があり、その日にATレジメンで4サイクルの化学療法を開始しました。今私はタモキシフェンを服用し、私のFSHスコアは67.89です。これは私の出生率が終わったことを意味しますか？血液さえあれば、このようなFSHテスト結果

メンケス病、または巻き毛病は、銅欠乏症の結果として、髪がウェーブのかかった髪で損傷する病気です。そのため、この名前が付けられています。しかし、これらはこのまれな遺伝病の唯一の症状ではありません

致命的な家族性不眠症（FFI）は、不治の脳疾患であり、世界中の28家族のみが罹患しています。危険な遺伝性疾患です。致命的な家族の不眠症の症状は何ですか？致命的な不眠症

ウルフ・ヒルシュホーン症候群は、複雑なグループの状態からなる先天性欠損症のグループです。それらの特定の性質のため、このまれな遺伝病は通常、赤ちゃんの人生の最初の週に診断されます。原因と症状は何ですか

診断があります。子宮にポリープが成長し、慢性炎症を起こしています。彼らは左脚の鼠径部に斑点と痛みを引き起こしました。覚えている限り、辛くて重い期間がありました。私はまだ出産していません。医師は膣挿入を提案しました

マルファン症候群の人は細く、非常に背が高く、手足が極端に長く、クモの指が繊細で、厚いメガネをかけています。彼らは健康な人と何の違いもないようです。しかし、マルファン症候群は非常に深刻な病気です。マルファン症候群はあなたを気にしないでしょう

一部は長命の家族から来ています-深刻な病気は彼らの遺伝子に保存されていませんでした。しかし、他の人はそれほど幸運ではなく、癌、糖尿病、心血管疾患、静脈瘤の傾向を受け継いでいます。しかし、不利な遺伝子は判断ではありません

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血友病患者は合併症を発症するリスクがあります。前者は患者を治療しようとしたときに発生する可能性があります。血友病の人には、出血を防ぐために凝固因子濃縮物が与えられます。ただし、一部の患者では

早老症（ギリシャの早老から）は、体の非常に急速な老化を伴う珍しい病気です。これは、ギリシャ語の名前の翻訳でもあります。早老症は遺伝病であり、その原因は失敗する

ポルフィリン症は、ほとんどの場合、遺伝性疾患であり、恐怖症を含む症状があります。このため、かつては吸血鬼症と関連付けられていました。ポルフィリン症には多くの種類があり、不治ですが、その影響を軽減する方法はすでに知られており、重篤な場合もあります

エドワーズ症候群は、ダウン症と同様に、35歳または40歳の後に出産すると決めた場合にリスクが高まる遺伝的状態です。したがって、すべての後期の母親は特に警戒する必要があります。エドワーズ症候群の赤ちゃんを出産するのが最善です

私は英国に永住しています。妊娠10週目です。数日前、超音波検査で子宮内に血腫、サイズ1.4 cm、右卵巣に嚢胞3.4 cmが認められました。私はいつも汚れています-茶色の粘液。夜になると、スポッティングの前に激しい腹痛が生じることがあります。ここに

壊れやすいX症候群（FRA X）は、通常は少年における、さまざまな程度の知的発達の低下を特徴とする遺伝性疾患です。また、ADHDや自閉症と同様の症状が出るため、FRA X症候群

遺伝性疾患はまれですが、世界中で数百万人が罹患しています。ヨーロッパでは、130万人から260万人のポーランド人を含む、約3000万人が彼らに苦しんでいます。医学はいくつかの遺伝病に対処することができますが、それでもそれらのほとんどにとどまります