薬

Abra名称パッケージ内容活性物質価格100％最終変更Abra 50 pcs、ストリップテスト38.48 PLN 2019-04-05価格Abra、価格100％38.48 PLN調剤に次の物質が含まれています：償還薬物：はい

D-Vitum 400 IU -乳児用ビタミンD 1ポンプ作動（1日量）には、10 µg（400 IU、200％RWS）のビタミンD3が含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更D-Vitum 400 IU -赤ちゃんのためのビタミンD

Abilify 1バイアル（1.3 ml）には、9.75 mgのアリピプラゾールが含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％Abilifyバイアルの最後の変更1.3 ml、溶液ショックのためにアリピプラゾール19.82 PLN 2019-04-05アクション抗精神病薬。アリピプラゾール

Abelcet 1 mlの輸液用懸濁液濃縮液には、脂質複合体として5 mgのアムホテリシンBが含まれています。この薬はナトリウムが含まれています（1本のバイアルに3.12 mmol / 71.8 mg）。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更

アバカビル/ラミブジンテバ1錠。捕虜。アバカビル600mgとラミブジン300mgが含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更アバカビル/ラミブジンテバ30個（ブリスター）、表。捕虜。ラミブジン、アバカビル2019年4月5日法

ABE皮膚液1 gには、90％溶液として89 mgの乳酸と89 mgのサリチル酸が含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更ABEしかし。 8 g、スキンローション乳酸、サリチル酸9.42 PLN 04/05/2019 Act

Abaktal®1アンペア。 （5 ml）は、メシレートとして400 mgのペフロキサシンを含みます。薬物はベンジルアルコールとメタ重亜硫酸ナトリウムを含んでいます。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更Abaktal®10アンペア。 5 ml、ゾル。 infに。ペフロキサシン

Abasaglar 1カートリッジ（3 ml）には、300単位のインスリングラルギンが含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更Abasaglar 10コンポーネント。 3 ml、ゾル。ショックのためにインスリングラルギンPLN 357.72 2019-04-05アクション長時間作用型

5-フルオロウラシル-エベウェ1 mlの溶液には、50 mgのフルオロウラシルが含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更5-フルオロウラシル-エベウェ1バイアル100 ml、溶液ショックのためにおよび/またはINF。フルオロウラシル77.43 PLN 04-05 2019法

6％デキストラン70,000バクスター溶液100 mlには、平均分子量70,000のデキストラン6 gが含まれています。 infに。デキストラン2019-04-05法

10％デキストラン40,000フレゼニウス1000 mlの溶液には、100 gのデキストラン（平均分子量約40,000）と9 gの塩化ナトリウムが含まれています。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更10％デキストラン40,000フレゼニウスバッグ

0.9％塩化ナトリウム-ブラウン1000 mlの溶液には、9 gの塩化ナトリウム、154ミリモルのナトリウム、154ミリモルの塩素が含まれています。理論浸透圧308 mOsm / l。滴定酸性度<0.3 mmol / l。 pH 4.5-7.0。名前パッケージ内容活性物質価格100％最終変更0.9％塩化ナトリウム-ブラウン10コンテナ1000 ml、ゾル。 infに。塩化ナトリウム2019-04-05アクション生理的塩化ナトリウム溶液は、浸透圧とナトリウム含有量の点で、血漿および細胞外空間の液体と同様の液体です。ナトリウム濃度と体内の体液バランスには密接な関係があります。生理的レベルからの血漿ナトリウム濃度の逸脱は、体液バランスに即座に影響します。体内のナトリウム濃度の増加は、血清浸透圧に関係なく、遊離水の減少も意味します。 0.9％塩化ナトリウム溶液は、血漿と同じ浸透圧を持っています。このソリューションの管理は、主に全細胞外スペースの約2/3である間質スペースの補充につながります。投与された量の1/3のみが血管内空間に残っています。したがって、ソリューションの血行力学的効果は短命です。血漿塩化物濃度の上昇は、重炭酸塩の腎排泄の増加につながる可能性があります。したがって、塩化物の投与は体の酸性化を引き起こします。バイオアベイラビリティは100％です。体内のナトリウムの総量は約80ミリモル/ kg（5600ミリモル）です。その300ミリモルは2ミリモル/リットルの濃度で細胞内液にあり、2500ミリモルは骨組織に保存されています。細胞外液には、約135〜145 mmol / l（3.1〜3.3 g / l）の濃度で約2モルが含まれています。成人の体内の塩化物の総量は33ミリモル/体重kgです。塩化物濃度は98-108ミリモル/リットルに保たれています。ナトリウムと塩化物イオンは、汗、尿、および消化器系を通して排泄されます。静脈内投与。投与量は、臨床状態、年齢、患者の体重、および水と電解質の要件に応じて個別に決定されます。大人。 1日の最大用量は40 ml / kg体重/日（6 mmolナトリウム/ kg体重）です。他のすべての損失（例えば、発熱、下痢、嘔吐などによる）は、失われた液体の量と組成に応じて交換する必要があります。例えば緊急または血液量減少性ショックにおける急性の体液減少の治療のために、例えば圧力注入によるより高い用量が使用されてもよい。高齢患者では、通常の投与スケジュールは成人と同じです。ただし、高齢者に多い心不全、腎不全などの患者さんに投与する場合は注意が必要です。注入率は患者の状態によって異なります。浸透圧性脱髄症候群を防ぐために、血漿ナトリウム濃度は9 mmol / l /日を超えてはなりません。ほとんどの場合、患者の状態と併存するリスク要因を考慮して、4〜6 mmol / L /日のレート調整が必要です。子供達。重度の脱水症の場合は、治療の最初の1時間に20 ml / kg体重のボーラス投与が推奨されますこの薬剤を投与するときは、1日の総水分摂取量を考慮してください。溶液を溶媒として使用する場合、投与量と注入速度は、主に追加する薬物の投与スケジュールに適合させる必要があります。灌漑や保湿に使用されるソリューションの量は、実際のニーズによって異なります。適応症低塩素血症性アルカローシスにおける体液と電解質の補充。塩化物欠乏症。血管内容量の短期補充。低張または等張脱水。濃縮された電解質と適合しない薬物を溶解するための溶液。創傷の洗浄および創傷のドレッシングとタンポンの保湿のための外部。禁忌過剰水分補給。重度の高ナトリウム血症。重度の高塩素血症。注意事項低カリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症、およびナトリウム制限が推奨される疾患（心不全、全身性浮腫、肺水腫、高血圧、子癇、重度の腎不全など）では特に注意して使用してください。高張性脱水症の場合、血清ナトリウム濃度の増加と浸透圧の増加により、製剤の急速な静脈内注入は避けるべきです。血清電解質を監視し、液体と酸塩基の平衡を評価する必要があります。溶液の迅速な注入が必要な状況では、心血管および呼吸機能を監視する必要があります。未熟児や乳児の腎臓は完全には発達していないため、過剰なナトリウムを保持する可能性があります。したがって、未熟児および乳児に塩化ナトリウムを再注入する前に、塩化ナトリウムのレベルを測定する必要があります。望ましくない効果薬を処方されたとおりに使用した場合、悪影響は予想されません。妊娠と授乳ナトリウムと塩素の濃度は人体に自然に見られる濃度と類似しているため、薬物が示されているように使用されれば、有害な影響は予想されません。このソリューションは、妊娠中や授乳中に使用できます。子癇の存在下では注意が必要です。コメント準備は、車両を運転して機械を使用する能力にまったくまたはほとんど影響しません。相互作用ナトリウム保持薬（コルチコステロイドやNSAIDなど）の併用は、浮腫を引き起こす可能性があります。調剤に含まれる物質：塩化ナトリウム償還薬物：NO

10％デキストラン40,000バクスター100 mlの溶液には、平均分子量40,000のデキストラン10 gが含まれています。名前パッケージの内容有効成分価格100％最終変更10％デキストラン40,000バクスター500 ml容器、溶液。 infに。デキストラン