健康

薬をより安く購入し、同時にそれらが効果的であることを確認する方法は？この質問はほとんどのポーランド人によって尋ねられます。いわゆる問題元の医薬品の代替となるジェネリック医薬品。この件についてご意見を伺いました

たとえば、体内の砂糖を100 mg％削減するために、どのくらいのインスリンを注入する必要があるか説明してください。 1単位で糖レベルが15 mg％低下すると想定されていますが、実際にはそれとは異なる場合があります。スリムな人ではインスリンの働きが異なり、完全に

最近、乳糖不耐症と診断されました。私は1年間、乳糖を含む製品を避けるように努めてきました。私が推奨する乳製品を含まない食事のため、何を食べ、何を食べないかわからないので、私はそれでかなり成功していません。ダイエットの名前が示すように-いいえ

3.5歳の息子は、1日に2リットル以上の液体を飲むことができます。彼の食欲も悪化しました-しかし、おなかがまだ液体でいっぱいであるとき、彼はどのように空腹になることができますか...小さなものは身長98cmで体重16kgです。彼は減量していない、彼は機嫌が良い、彼は無関心ではない

Yaz避妊薬を10か月間服用していて、婦人科医は検査を受けたいと思っていますが、ホルモンの服用をやめなければなりません（したがって、最後の薬の服用を終える必要があります）。私はサイクルの21日目で、5月4日に出血するはずです

筋ジストロフィーの治療は何ですか？まず、筋ジストロフィーはできるだけ早くリハビリが必要です。目標は、疾患の症状を緩和し、患者の生活の質を改善することです。ジストロフィーの患者は他にどのように治療できますか？

食事の前後にリンゴを食べた方がいいですか？それが消化を遅らせ、発酵を引き起こす前に食べるので、食事の後に良いです。私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。ジョランタ・ミトラックPr

レット症候群は突然出現し、正常に発達した子供を両親からゆっくりと連れ去ります。同様の症状のために、障害はしばしば自閉症と混同されます。あなたはレット症候群と一緒に暮らすことができますが、存在は多くの犠牲を必要とし、

症状と症状の重症度は大きく異なる可能性があるため、ミオパシーは神経筋疾患の最も多様なグループです。したがって、それらの多くはどのパターンにも当てはまりません。彼らには一つの共通点があります-誤動作はそれらの根本にあります

中絶と遺伝病？今日、胎児の遺伝病は子宮内での出生前検査のおかげで診断することができます。遺伝性疾患のリスクが高まるため、このような検査の適応症は、例えば妊娠後期です。重症で不可逆的な発見

最も繊維質はどれくらいですか、IBSで毎日どれくらい食べるべきですか？適切な排便を効果的に回復させるために、私は多くの方法（種子、ナッツ、ドライフルーツなど）を試しました。ほとんどの繊維は...繊維で、既製の準備品です

血中のインスリンや糖分が多すぎることによる腫れの原因は何ですか？高用量のインスリンを服用すると、水分貯留が起こり、腫れを引き起こします。私たちの専門家の答えは有益であることを忘れないでください

サリチル酸アルコールは、皮膚の消毒と傷の消毒に使用されますが、それだけではありません。サリチル酸スピリットの特性は非常に豊富であり、とりわけ、医学および化粧品で使用されてきました。サリチル酸アルコールは何に良いのか、そしてその理由

大腸の家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）は、その症状が大腸の複数のポリープによって引き起こされる遺伝性疾患です。彼らが治療されない場合、それらは癌に変わり、リスクはほぼ100％です

私は、期間誘導のために16〜25 dcのルテインを摂取します。今月は、職場でさまざまな種類の問題が蓄積されたため、時間を失い、最初のタブレットを約20 dc取ることを思い出しました。健康への影響なしにできるか

3月の初めに、保健省は海外に持ち込めない医薬品と医療機器の新しいリストを発表しました。それらはコロナウイルスとの戦いに役立ちます。リストには何がありますか？保健省は定期的に製品のリストを公開しています

私の後ろには2つの初期の自然流産がありました。私はたくさんの研究をしました。核型は正常であり、血栓症検査に関しては、PAI-1 4G遺伝子変異（ヘテロ接合系）のみが見つかりました。この突然変異は、先天性血栓症である可能性がありますか？かどうか

PAPP-Aテストの結果を確認したいと思います。電話相談や訪問はできますか？ PAPP-Aテストの結果は、カトヴィツェへの個人訪問中に、またはポーランド全土および海外で電話で調べることができます。相談の予約をする

免疫抑制剤は、体の抵抗力の低下（免疫抑制）につながる薬です。薬理学的免疫抑制治療は、移植後の拒絶反応を防ぎ、アレルギー性疾患および自己免疫疾患を治療するために移植後に使用されます

レッシュ・ナイハン症候群は、X連鎖様式で遺伝するプリン代謝のX連鎖障害です。この状態の男性には、トランスフェラーゼと呼ばれる酵素が不足しています。それは神経学的異常の組み合わせによって特徴付けられるまれな病気です