遺伝病。遺伝性疾患で妊娠中絶は可能ですか

遺伝病。中絶を正当化するもの

遺伝病は、遺伝子が変異すると発生します。そのような妨害の可能性は事実上無制限です。しかし、それら自体を繰り返す突然変異の種類があり、疾患として知られるようになりました。頻度はさまざまです。時には50,000ダメージに1度、時には10万分の1です。遺伝的障害を持つ胎児のいくつかは自然に自然に除去されます-それは流産につながります。ただし、そのような子供が生まれることもあります。何が起こりますか？

ダウン症。この疾患は染色体トリソミーです。つまり、私たち一人ひとりがDNAに持っている23組の染色体の1つに3番目の染色体があります。ダウン症候群では、21番目のペアに余分な染色体が見られます。この疾患は、解剖学的構造とさまざまな臓器の機能に障害を引き起こします。その結果は、知的障害、筋緊張の低下、先天性心不全、頻繁な感染症または甲状腺疾患の傾向です。ダウン症候群の人は扶養家族であり、生涯のケアが必要な場合があります。

エドワーズ症候群。また、トリソミーですが、18対の染色体です。 95％この疾患を持つ胎児は流産の結果として死にます。赤ちゃんが生まれて生まれると、通常は生後数か月でなくなりますが、5年に達する場合もあります。子供には多くの解剖学的および臓器の機能不全があります。彼らは貧弱に発達した哺乳反射と摂食時のチョークがあります。エドワーズ症候群の子供は、心臓、呼吸器系、循環器系、神経系、筋肉系に欠陥があります。彼らは常に治療を必要とし、歩くことをほとんど学ぶことができず、精神的に遅滞しています。

Warkany'e症候群（トリソムニア8）。この病気では、8番染色体が3倍です。この病気の子供には、特徴的な低音または発達していない耳、でこぼこした鼻、頻繁な斜視および角膜混濁があります。骨の構造に欠陥があり、多くの場合心臓や泌尿生殖器系の欠陥だけでなく、精神運動の遅延もあります。 Warkanyの無秩序は、例えば、手術で治療することができます。この病気の人は健康である限り生存できますが、ケアが必要です。

ウルフ・ヒルシュホーン症候群（Ensemble 4p）。障害は、4番目のペアから染色体の一部が失われることです。子供は低出生体重、筋弛緩、精神運動発達障害、骨格の欠陥、ギリシャの戦士のヘルメットとして知られる特徴的な高い額を持っています。子供は心臓の欠陥、手足の拘縮、けいれん、誤嚥性肺炎を患っています。この病気の子供たちのほとんどは、人生の最初の年に死にます。生き残ったものは、他の人の絶え間ない世話を必要とします。

チーム13 q。 13番目の染色体ペアの染色体異常が関与する疾患。それは、知的遅滞、骨格、心臓、脳、目の欠陥を引き起こします。

パトーチーム。 13対の染色体異常。それは脳の発達不全と多くの内臓の深刻な欠陥を引き起こします。パタウ症候群の乳児は、一般的に生後1〜3か月で死亡します。

クラインフェルター症候群。病気は性染色体の障害によって引き起こされます。通常の人には2つの染色体があります。女性には2つのX染色体があり、男性にはXY染色体があります。クラインフェルター症候群には3つの染色体があります：Y染色体と2つのX染色体（YXX）。このような機器を備えた男の子は、生殖腺の発達が遅れており、体の一部に女性的な構造があり、不妊で、高い成長が特徴です

ターナー症候群。また、性染色体の障害にも適用されます。これは少女に発生し、1本のX染色体の欠如で構成されます。この障害の女性は140 cmまで短く、未発達の性的特徴があり、乳児症や解剖学的欠陥があり、心臓や腎臓の疾患になりやすい傾向があります。彼らは知的に適合しており、科学を学ぶのは難しいだけです。