新生児甲状腺機能不全

先天性甲状腺機能不全の症状について知りたいのですが。新生児ではどのように治療され、予後はどうですか？リマヌフのナタリア

ポーランドで生まれたすべての新生児は、強制検査、いわゆる先天性甲状腺機能低下症を検出するためのスクリーニング検査。新生児期の病気の症状は特徴的ではなく、時々気づきにくいため、出生後、通常4〜5日目に、すべての子供がバーコードと子供のデータが記された特別なテスト用紙に採血されます。コード番号は、献血の証拠として子供の健康記録に貼り付けられます。自宅でのご愛顧訪問中に、助産師は手順が実行されたかどうかを確認します。採血をしていない新生児には、退院カードと一緒に試験紙が渡されます。試験紙（6枚）に指を触れないでください。新生児は検査のために収集され、いわゆるかかとまたは指から毛細血管の血液を吸い取り、ブロッティングペーパーの印刷されていない側を血液に当てることで、ブロッティングペーパーに付けます。サンプルは書留郵便で指定された専門研究所に送られます。スクリーニング検査所は、ワルシャワ、クラクフ、カトヴィツェ、ポズナン、グダニスク、ウッチ、ヴロツワフ、シュチェチンにあります。先天性甲状腺機能低下症は、4,000人に1人の新生児に影響を及ぼします。病気の原因は甲状腺の未発達（または不足）とこの腺によって生成されるホルモンの欠乏です。甲状腺ホルモンは子供の適切な精神的発達の原因です。これらのホルモンの長期的な欠乏は、精神発達の障害につながります。したがって、最初の4週間でホルモンによる赤ちゃんの治療を開始する必要があります。治療は一生続けなければなりません。スクリーニング検査の結果が陽性である場合（つまり、甲状腺機能低下症が疑われる場合）、子供は内分泌外来クリニックに呼び出され、そこでより詳細な検査と治療が行われます。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

内科医、高血圧専門医、「Gazeta dla Lekarzy」の編集長。