レンデシビルは、そのことについて話しているため、既にテストされ、肯定的なレビューを受けています。現在、欧州医薬品庁に登録されており、COVID-19との戦いに使用されます。
欧州医薬品庁長官が発表したように、近日中に、新たに登録された薬物、レンデシビルは、コロナウイルスとの闘いにおいて公式に使用されるでしょう。より多くの薬がすぐに追加されます。
レンデシビルは、エボラ出血熱による出血熱に対抗するために当初開発された抗ウイルス特性を持つ薬剤です。現在、COVID-19の医薬品として再登録されています。
もちろん、それはテストされました-ヨーロッパとアメリカで行われた国際的な研究は、レンデシビルがCOVID-19患者の回復を15から11日に短縮することを示しています（プラセボと比較して）。
グイド・ラシ（欧州医薬品庁の責任者）は、この薬が完全に承認される前に、高速登録コースでの使用が承認されることを保証しました。
次に、米国国立アレルギー感染症研究所の所長であるアンソニーフォーチ教授は、ホワイトハウスでの会議で、レンデシビが中国のコロナウイルスによって引き起こされる疾患の治療の標準になる可能性があると述べた。
次のような詳細が登録待ちのキューで待機していますモノクローナル抗体に基づいています。
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