用語集

定義 めまいは、動きが起こらない間に自分自身または環境が移動する感覚です。 まるで頭や外側のオブジェクトが回転するかのように、印象は真のめまいで回転します。 ストレス、身長（または発作性頭位めまい）、血圧の突然の低下（起立性低血圧）など、「偽の」めまいの原因は多数あります。その原因によって、真のめまいは次のようになります。 中心は、脳のレベルにあるバランスの原因となる前庭系に影響を与えると言うことです：脳幹における前庭神経の関与、AVC（脳血管障害）、プラーク硬化症、腫瘍、中毒... 周辺：炎症、外傷、神経の初期部分の炎症（前庭神経炎）、VIII脳神経神経腫と呼ばれるこの神経に影響を与える腫瘍の場合、ラビリンス（バランスに関与する構造）のレベルでの内耳の関与（前庭神経は8番目の脳神経です）。 症状 患者はめまいを訴え、周囲（または自分）が一時的または永続的に回転する印象を持っています。 他の臨床徴候が存在する場合があり、別の原因ではなく、ある原因を指している場合があります。 運動障害、振戦、眼球運動障害などの段階的な発症と関連する神経学的徴候の場合、脳の起源が疑われます。 発症がかなり突然であり、嘔吐または悪心が存在する場合、ならびに聴覚障害の場合、関与は耳のレベルでより頻繁に起こります。 診断 臨床検査では、めまいの原因が常に特定されるとは限りません。 調査には時間がかかる場合があ

定義 過敏性腸症候群は、腹痛と慢性消化の困難を引き起こす消化器疾患です。 具体的には、腸を通るボーラスの流れが速すぎる（下痢）または遅すぎる（便秘）ため、原因は特定されていません。 この症候群は、機能的コロパシーまたは過敏性腸症候群（IBS）と実質的に同一です。 これは主に女性に関するものであり、人口の約15％が影響を受ける西洋諸国では比較的一般的です。 症状 SCIの症状はさまざまですが、基本的には消化器疾患です。 最もよくあるのは： 便の放出または沈着により緩和される腹部痙攣。 膨満感（膨満感）。 便秘または下痢、時には一方から他方へ移る 排便したい、または存在しない欲求を急ぐこと、 騒々しい腹 診断 6ヶ月連続で上記の症状のいくつかが存在することは、過敏性腸症候群の診断を示唆しています。 この状態を診断するテストはありません。診断は破棄することで到達します。 分析は、他の病理を除外するために単に使用されます。 一方、IBSは慢性疲労症候群、頭痛、腰痛、動pitまたは不眠症に苦しむ人々によく見られることを知っています。 治療 食事の対策と、ガスの過剰生産を防ぐためのキャベツなどの発酵性食品の除外が示されています。 便秘を最小限に抑えるために、食物繊維が豊富な食事を増やし、水分を補給することも重要です。 過敏性腸症候群の治療の主な目的は、症状を緩和することです。 鎮痙薬は痛みを軽減

それは顔の皮膚の状態であり、そのトリガーは不明です。 より一般的には酒さとして知られています。 それは、主に40歳から50歳までの女性、特に皮膚が薄い、青い目、髪が薄い人に影響を及ぼしますが、最も深刻な形態は男性に確認されています。 心理的な影響は無視できないものではありません。過度のアルコール摂取と簡単に関連しているためです。 この治療法は、発生が予測できないものの、進化を防ぎます。 定義 その名前が示すかもしれないこととは反対に、酒さは青年の病気ではありません。 特に40〜50歳の女性に影響を及ぼします。 この皮膚疾患は、額、頬、鼻、あごに紅斑（赤み）が現れることによって最初に現れます。 その後、クーペロースに進化し（血管が拡張し）、濾胞性膿疱が現れます。それらは顔の皮膚に現れる赤みを帯びたにきびの一種です。 治療には、酒さの段階に応じて抗生物質または皮膚軟化剤クリー​​ムが含まれる場合があります。 また、太陽、辛い食べ物、アルコール、温かい飲み物などのアウトブレイクの出現を助長する要因を避けるために、特定のルールに従うことが重要です。 にきび酒の形態は次のとおりです。 顔面発赤の残忍な発生の形での初期血管現象。 にきびに似た乳頭膿疱相; 鼻が腫れて赤くなった鼻相。 症状 酒さ性ざ瘡の最初の症状は、熱とburning熱感を伴う発赤の発生であり、顔に影響を与え、数分以内に消えます。

定義 末端肥大症はホルモン性疾患であり、ほとんどの場合、下垂体の前葉にある腺腫または良性腫瘍の存在によるものです（腺性下垂体）。 腺腫は、成長ホルモンの過剰分泌を引き起こします。 肥大的な形態変化について話します。 これらには、深刻な健康問題と身体的変化が伴います。 治療をしなければ、病気は進行し、生命予後は致命的となります。 このホルモンの不均衡は、子供に巨人症を引き起こします。 症状 先端巨大症は、肥大性の形態学的変化によって特徴付けられます： 頭、手、足、内臓の異常な成長; 歯の分離の増加; 顔の特徴、唇、鼻の肥厚; 分離した耳; 顎と額の前進。 これらの変化は、多くの場合、糖尿病、高血圧、心臓の問題、睡眠時無呼吸、および脊柱後asなどの脊椎の変形を伴います。 下垂体はトルコの椅子にあり、腺腫は視神経の圧迫の原因である可能性があり、視神経が圧迫されて視力障害を引き起こします。 診断 先端巨大症はゆっくりと発達し、診断を遅らせます。 特徴的な臨床徴候は、成長ホルモンのホルモン投与量の結果によって確認される末端肥大症の診断を導きます。 末端肥大症の人々は内分泌専門医によって監視されており、診断が早ければ早いほど、結果は不可逆的ではなくなります。 治療がない場合、形態学的変化が悪化し、患者は癌を発症するリスクがあり、平均余命が短くなります。 治療 先端巨大症の治療は、最初は成長ホルモ

耳鳴りまたは耳鳴りは、片耳または両耳の聴覚障害であり、途切れることのない感覚によって明らかにされるか、環境に起因しない寄生ノイズではありません。 多くの場合、口hist、ざわめき、またはチャリンと言われます。 それらのいくつかは、病気やトラウマに由来しています。 耳鳴りは多かれ少なかれ重要な難聴の症状になる可能性があるため、これは無視すべきではない症状です。 症状 耳鳴りに苦しむ人々によって記述される症状は、以下を伴う場合と伴わない場合があります。 聴力の喪失または減少。 めまい 不眠症; 高強度ノイズに対する多かれ少なかれ顕著な感度（過敏症）。 症状は耳または頭で最も頻繁に感じられ、患者によって次のように説明されます。 ぶんぶんうなる 脈動; 喘鳴; 鳴く 騒音 診断 耳鼻咽喉科との相談は、患者の耳鳴の種類を判断するのに役立ちます。 医師が、たとえば耳の筋肉の動きによる変化を感知した場合、客観的な耳鳴りが治療されます。原因は内分泌であるか、耳に影響を及ぼす病気に依存している可能性があります。 しかし、耳鳴りを知覚するのが患者だけである場合、患者は主観的であると言われます。その原因を特定するのはより困難です。 治療 対象の耳鳴りの原因を単純に取り除いて、耳鳴りが消えるようにします。 主観的な耳鳴りの場合、治療法の選択が困難になります。 主にリラクゼーションセッションに関連する心理療法

定義 白斑は、時間とともにサイズが増加する色素脱失または白い領域の出現を特徴とする皮膚疾患です。 一般に、この病気は20歳になる前に現れ始めます。 色素沈着の問題は、皮膚の色素沈着の原因となる細胞であるメラニン細胞の消失によるものです。 高度な段階では、爪や髪に影響を与える可能性があります。 病気の原因はまだ正確にはわかっていませんが、自己免疫、遺伝的または環境的原因など、いくつかの仮説があります。 白斑は、特に顔、唇、手足に影響を与えます。 症状 白斑の症状は次のとおりです。 小さな領域に限定された局所皮膚の色素脱失; より広範な色素脱失：尋常性白斑について話します。 髪、眉毛、あごひげ、その他の髪の早すぎる白化。 診断 白斑の診断は簡単で、皮膚の色素脱失の臨床徴候がある場合に行われます。 暗い部屋で使用されるウッドのランプは、皮膚のより正確な研究を可能にします。 白斑であれば、皮膚はすべて白く、色素沈着はありません。 さらに、このランプは、白斑の影響を受けている他の領域を、たとえ通常の光で通常の色のままであっても検出できます。 治療 白斑に対して存在する治療法は、病気の影響を修正できますが、それを治しません。 進化に応じて、一部の領域が再着色される場合があります。 脱色領域と肌の色とのコントラストがあまり強くない場合は、化粧、日光暴露、化学色素沈着またはレーザーを使用できます。

定義 甲状腺は喉頭の下、首の付け根にあるエンドトリン腺です。 甲状腺がんが出現する場合がありますが、症例はまれです。 甲状腺がんを発症するリスクを高める要因には、放射線被曝とヨウ素の不足または過剰な寄与があります。 影響を受ける細胞に応じて、さまざまな種類のがんがあります。 乳頭と呼ばれるがんはむしろ若い女性に影響を及ぼしますが、小胞と呼ばれるがんは高齢の男性に到達します。 脊椎がんはそれほど頻繁ではありません。 症状 いくつかの症状は甲状腺がんの疑いを引き起こす可能性があります：首の根元の結節または近くのリンパ節のリンパ節の出現、近くにある器官の圧迫による症状、発声障害または声の変化、話す、食べる、呼吸する...時々、病気は症状を示さず、無症候性と呼ばれます。 これらの場合、通常、例えば子宮頸部超音波検査を行うときに偶然発見されます。 髄様癌は、下痢と熱射病の原因である可能性があります。 診断 甲状腺がんの診断には、いくつかの検査を使用できます。 通常、最初の検査は通常、腫瘍の有無、サイズ、およびその他の特性を確認するための超音波検査です。 穿刺により、腫瘍に含まれる液体を取り除くことができます。その後、顕微鏡で分析します。 最後に、スキャンを実行できます。 腫瘍が確認された場合は、延長試験、つまり他の臓器（二次がん）の転移を調べるためのすべての検査を実施する必要があります。 治療

定義 線維筋痛症、またはびまん性特発性多痛性症候群は、慢性的な筋肉痛の存在によって特徴付けられます。 これらの痛みは多くの場合発見することができますが、一般的には体の多くの領域に広がっています。 これらは通常、これらの症状によって引き起こされる著しい疲労と心理的疲労を伴います。 ほとんどの場合、この病気は女性、若い成人、および中年の活動的な人々に影響を及ぼします。 実行されたテストでは、痛みの説明が見つからないため、症候群の名前にある「特発性」という用語は、症状を説明する原因がないことを示しています。 症状 線維筋痛症の症状は次のとおりです。 筋肉痛は通常拡散します。 骨の痛み; 関節痛; 多くの領域に影響を与える他の種類の痛み。領域間の実際のつながりはありません。 疲労 心理的疲労はしばしば疲労として表現されます。 休暇中または休息中の症状の改善; 痛みを伴う領域の接触または動員に対する重要な感度。 診断 線維筋痛症は除外の診断です。つまり、症状の原因に説明や原因が見つからないときに引き起こされます。 診断を下すために、患者の女性の性別、びまん性で体系化されていない症状（つまり、無関係な領域に影響を及ぼします）、病気の長い進化、休憩中の症状の改善、活動の再開の悪化と多数の治療にもかかわらず改善の欠如は貴重な議論です。 治療 線維筋痛症の治療法はありません。 多数の実証済みの治療法は

定義 EAPまたは急性肺水腫は、肺胞内の液体の存在によって特徴付けられます。 EAPの場合のように、段階的または突然に考えることができます。 急性の形態では、主に次の2つの原因が考えられます。 肺動脈圧の増加、この場合、心原性PADの話があります：血管からの血管外漏出液の漏れは高血圧によるものです。 このメカニズムは、リズム障害、心疾患、心不全などの多くの心臓病の結果である可能性があります。 負傷したPADの出現をもたらす外傷へ：前記外傷の後、血管と肺胞の間に存在する膜が破壊される。 このケースでは、ARDS（急性呼吸of迫症候群）について話しています。 肺胞内の液体の存在は、ガス交換の質の低下の原因となり、その強度はそれが設置される速度と液体の侵入の重要性に依存する呼吸困難を引き起こします。 症状 急性肺水腫は次の症状で現れます： 呼吸数の増加を伴う突然発症の呼吸困難; 仰pine位では不快感が大きくなります。 胸の痛みが現れることがあります。 せき 皮膚および粘膜の青みがかった色; 表示されるは、古典的に輝くと説明されています。 診断 急性肺水腫が疑われる場合は、すぐに相談する必要があります。 医師は、既存の心臓病、外見の状況、以前の外傷の有無など、あなたの病歴について尋ねます。 呼吸聴診による臨床検査により、肺内の液体の存在が確認されます。 必要に応じて、患者が安定したら、胸部

定義 サラセミアという用語には、血液に影響を与えるいくつかの遺伝性疾患、特に赤血球に不足しているヘモグロビンが含まれます。 これは、4つのヘモグロビンチェーンの1つが合成されていないためであり、地中海諸国や極東の人々を含む特定の集団に最も頻繁に影響を及ぼします。 サラセミアにはいくつかの種類があります：ベータ大サラセミアまたは子供の両方の遺伝子が影響を受けるクーリー貧血（ホモ接合型サラセミアといいます）、ベータサラセミアマイナーまたは2つの遺伝子のいずれかであるリエッティミケレグレピ病影響を受けた（ヘテロ接合性サラセミア）、出生前のホモ接合型であるが良性型であるヘテロ接合型で致命的なアルファサラセミア。 3つの形態すべてにおいて、正常なヘモグロビンは不十分な量で分泌されます。 異常なヘモグロビンが合成される他の方法があります。 これらすべてのサラセミアの共通点は、慢性貧血と心不全などの合併症を引き起こすことです。 重症例が治療されない場合、病気は子供の死まで進行します。 症状 サラセミアメジャー： 小児期の重度の貧血; 皮膚の変色; 肝臓と脾臓の量を増やします; 頭蓋骨と顔の形が異常です。 骨成長障害 ヘテロ接合性サラセミアの場合： 脾臓量のわずかな増加; 中程度の貧血; 時には皮膚のわずかな黄変。 アルファサラセミアの場合： 胎児の死から、深部貧血を伴う脾臓量の孤立した増加による症

定義 腸閉塞は、腸管通過の中断に対応します。 それは小腸または結腸に位置する可能性があり、次の原因が考えられます。 多くの場合、神経学的起源の腸の筋肉の収縮の欠如、炎症または感染、痛み、または外科的介入の術後期間; 消化管または絞angの一部をねじる。 腫瘍による腸管腔の閉塞、物質の蓄積、または外的要因による圧迫。 腸閉塞は緊急入院を必要とし、その起源に応じて、薬理学的、外科的または内視鏡的治療で治療されます。 治療しないと、次のような合併症を引き起こす可能性があります。 重度の代謝障害（脱水症、心臓病、腎不全など）。 消化管内の細菌または腹膜炎による腹膜腔の感染を伴う腸の穿孔; 絞str中の消化器官の一部の壊死が長時間続く; ショック状態 症状 腸閉塞は、「閉塞性症候群」と呼ばれる一連の症状によって現れます。 しばしば激しい、激しいまたは進行性の外観の中心部の腹痛; 吐き気、さらには嘔吐; ガス放出がない; 排便の欠如; ガスの蓄積による腹部膨満（腹部膨満）。 症状が現れる順序は、小腸または結腸のレベルで、それらの考えられる起源を指し示すことができます。 診断 腹部触診と直腸触診による臨床検査は、一般に次のような他の補完的な検査に取って代わります。 ASP（準備なしの腹部）。これは、腹部の標準的なX線撮影に過ぎず、その特性が結腸または小腸の起源により向いている水空中レベルがあるかど

定義 新生児黄jaは新生児黄undとも呼ばれ、赤ちゃんが生まれてから数時間または数日後に発症する一般的な良性疾患です。 それは、3人に1人の新生児、特に未熟児に影響を与えます。 血液中の過剰なビリルビンにより、皮膚、粘膜、および結膜の黄変を引き起こします。 これは、出生時の多数の赤血球の未熟な肝臓による破壊によって解放されます。 症状 合併症のない新生児の黄undは、皮膚、結膜、および粘膜の黄変としてのみ現れます。 これはほとんどの場合に起こることですが、他の症状は、肝臓と脾臓のサイズの増加、低音の神経学的兆候、白い便、異常な動きなどの合併症の兆候です。 診断 黄jaは常に存在するため、新生児黄jaの診断は複雑ではありません。 しかし、自然で良性の生理学的黄undを、他のよりまれな形態の病理学的黄fromとすぐに区別することが重要であり、これは深刻な神経学的合併症を引き起こす可能性があります。 血液中のビリルビンの割合の測定、および合計、遊離、抱合と呼ばれるさまざまな種類のビリルビンの特定の測定により、診断を確認し、この黄undの考えられる原因を疑うことができます。 場合によっては、これらの原因を特定するために、より完全な超音波検査と血液検査が必要になります。 治療 最も頻度の高い生理的黄mostは、治療を必要とせずに数日後に自然に再吸収されます。 より顕著な黄undの場合、通常は光

メニエール病またはメニエール症候群は、内耳、聴力およびバランスの役割を有する耳の最も深い部分に影響を及ぼす病状です。 この病気は、内耳の迷路に含まれる液体に対する過度の圧力によって引き起こされる可能性があります。 他の原因としては、神経または中枢神経系の損傷が考えら​​れます。 したがって、症状はバランスと聴覚の両方に影響し、臨床症状のない期間が散在する危機の形で現れます。 症状 メニエール病は次のように現れます： 自発的に消えるまで数分から数時間続く、残忍な外観の回転性めまい。 耳鳴りまたは耳鳴り、実際には存在しない、耳鳴りまたは耳鳴りの感覚; 聴力の低下または喪失; 吐き気と嘔吐; 時々不快 病気の進化に関して、聴覚障害は悪化しますが、危機の発生頻度は減少します。 診断 メニエール病の診断は、上記の臨床徴候の説明から生じます（危機が医師によって直接観察されることはまれです）。 特定の補完的なテストは、インピーダンス測定やMRIなどの診断を正常にし、他の原因、特に腫瘍を除去するために特に行われます。 聴力を調べる聴力図または聴力検査は、多くの場合、病気の発症時に正常です。 病気が進行するにつれて、病気で実施されるさまざまな聴力検査は、難聴の進行性の出現を示します。 治療 メニエール病の治療は、発作の治療とその根本的な治療の両方に基づいています。 危機が発生した場合、特定の治療法は知

定義 唾液腺は、唾液の分泌に関与する腺器官であり、唾液は食物物質の分解を開始するための咀wingとともに消化の第一段階に関与します。 唾液腺にはいくつかの種類があります：付属腺（口腔の内壁にある）と、顎下腺、舌下腺、および2つの最大の耳下腺を含む主な腺です。 耳下腺は、ほとんどの場合良性の腫瘍の影響を最も頻繁に受けます。 唾液腺がんは主に耳下腺がんに代表されます。 症状 唾液腺がんを引き起こす可能性のある症状は次のとおりです。 耳の前の頬の後ろの痛みを伴う激しい腫脹を特徴とする耳下腺の体積の増加; 片側のみの外観、それは一方的です; 拡大された近くのノードの存在; 顔の麻痺、時には; 噛む痛み、話すのが難しい、食べるなどの関連する兆候。 診断 患者が言及するさまざまな症状は、唾液腺のがんを示唆する可能性があります。 疑う余地なく、医師は臨床検査に加えて、患者に超音波検査とスキャナーまたはMRI検査を依頼します。 確実性の診断は、穿刺で行われます。 耳下腺の外科的切除後、サンプルの分析を確認する必要がある場合があります。 腫瘍のがん性が確認された場合は、延長試験を​​実施する必要があります。つまり、他の人のリンパ循環または転移を介してリンパ節に移動したがん細胞の有無を証明するために追加の試験を実施する必要があります。臓器 治療 最も一般的なのは、耳下腺癌では腺の外科的切除が必要なことで

モートンの神経腫は、主に成人、特に女性に影響を及ぼします（4例中3例）。 モートン病の名前でも知られ、足の痛みが現れます。 足の神経腫とは モートンの神経腫は神経線維で構成され、足指の指骨に先行する中足骨の神経の圧縮の結果として形成されます。 最も影響を受ける神経は、3番目と4番目の指の間、時には2番目と3番目の指の間にあります。 被験者が立っているときまたは歩いているとき、痛みは悪化します。 この症候群は50歳以上の多数の女性に影響を与えており、その正確な原因はまだ不明です。 非常に多くの場合、つま先の間で通信する神経を取り巻く組織の肥厚、刺激または損傷がモートン病の発症につながる可能性があります。 モートンの神経腫の症状 モートンの神経腫の症状は、足の前と罹患した足のつま先の間にある痛みによって現れます。これは、足を持ち上げたり持ち上げたりすると増加します。 多くの場合 、触知可能なボールが形成され 、手足に異物が接触しているような感覚があります（靴に石が入っているのと同じ感覚）。 モートンの神経腫手術 モートンの神経腫は、ほとんどの場合、患者が説明した症状の説明によって診断されます。 触知可能な結節の臨床所見は、病気を確認します。 まれに 、MRIまたは超音波 を使用できます。 モートンの神経腫の治癒方法 モートンの神経腫治療は、鎮痛剤または抗炎症剤に基づいています。 幅の広い

定義 C型肝炎は、肝臓の損傷を引き起こすウイルスによって引き起こされる病気です。 C型肝炎（HCV）は、主に血液を介して、汚染された機器を使用して感染するため、麻薬中毒者が最も暴露されます。 病気は母親から子供に伝染することもあります。 性感染は例外的です。 最初は無症候性であるが、この病気は症例の約30％で自然治癒するか、慢性化して慢性肝炎を引き起こし、肝硬変や肝癌を引き起こす可能性がある。 症状 患者は汚染の時点で症状がない場合があります：それは最も頻繁です。 このため、多くの人が知らずに感染しています。 ただし、感染は次のように現れます。 疲労、発熱、びまん性頭痛および筋肉痛を伴う初期段階、およびときに胃腸症状（腹痛、悪心）; その後、黄期、浅い皮膚、かゆみ、暗い尿、淡い便。 他のあまり一般的でない形式が現れる場合があります。 感染後、10人中3人が平均治癒し、10人中7人が慢性感染を発症します。 これは無症状の場合もありますが、慢性肝炎またはその合併症の臨床症状、すなわち肝硬変または肝細胞癌によって発見されます。 診断 診断はしばしば偶然発見されます。 血液検査で肝臓酵素が増加すると疑われます。 確実性の診断は血清学を通じて行われ、抗HCV抗体の存在を強調することができます。 PCRとして知られる方法のような他のテストは、陽性の場合に病気の活動的な形態を確認することを可能にし

定義 乳頭のパジェット病は、40歳からの女性に影響を及ぼすまれな病気です。 それは乳腺の表層部に発生する乳がんの特定の形態です。 ほとんどの場合、この病気はそれ自体で発症する可能性がありますが、基礎となる乳がんが見つかります。 「パジェット病」と呼ばれる別の病理学と混同しないでください。これは、特定の骨のサイズと変形の増加を伴う骨疾患です。 症状 乳頭のパジェット病は通常、次のように発生します。 乳首の周りの発赤; かゆみ 太くて硬い乳首; 最初に湿疹のことを考えさせる病変。 乳頭分泌物; その後のかさぶたの出現; 進化は一般に乳首の中心部から周辺に向かって行われます。 診断 乳頭のパジェット病の診断は、症状が湿疹の症状と似ているため、行うのが困難です。 尋問では、乳がんの家族歴があるかどうかを知ることが重要です。 乳房検査は、関連する腫瘤の特定を可能にするために重要です。 皮膚レベルに永続的な病変がある場合は、超音波検査またはマンモグラム（乳房のX線）を実施する必要があります。 生検を行う必要がある場合もあります。 治療 パジェット病の治療は、根底にある癌との関連の有無、および腫瘍の進行度に依存します。 一般に、乳房の部分的または完全な切除がしばしば必要です。 多くの場合、がん細胞の拡散を防ぐために脇の下のリンパ節を除去することに関連しています。 手術後に放射線療法または補完的な化

定義 筋萎縮性側索硬化症（ALS）とも呼ばれるシャルコー病は、運動ニューロンに影響を及ぼすまれな進行性変性疾患です。 起源はわかりませんが、運動の順序の伝達を可能にするニューロンの劣化を引き起こします。それらは運動ニューロンと呼ばれます。 これらのニューロンは、中枢神経系、脳、脊髄の両方のレベルで影響を受けますが、末梢神経のレベルでも影響を受けます。 通常、40〜70歳の成人に影響を及ぼします。 これは容赦なく、随意筋の運動を助ける神経細胞の死につながります。 その後、麻痺が現れます。 その進化は被験者によって異なりますが、古典的には数年後に死が起こります。 現在、シャルコー病の進行を止めたり治療したりする治療法はありません。 症状 シャルコー病の患者には、進行性の進化のさまざまな症状がある場合があります。これらの症状は、しばしば上肢から始まり、次第に広がります。 筋肉のけいれん; 動員の困難、麻痺へと進行; 筋萎縮として知られる筋肉量の減少; 遅い動き; 束の形のいくつかの筋肉束の不随意の収縮; 嚥下障害、摂食障害; 言語表現の問題... 診断 筋電図などの補完テストでは、筋肉の自発的な活動と刺激に対する筋肉の反応を調べることができます。 また、筋肉生検を実施したり、影響を受けた筋肉のレベルでサンプルを採取して、診断の確認を行うこともできます。 この研究は通常、脳画像検査と血液検査

定義 istは、内容物を別の空洞に排出する空洞を伝える異常な経路です。 肛門f（または肛門直腸f）は通常、肛門腺の感染後に形成され、直腸の粘膜と肛門の間の異常なコミュニケーションに対応します。 この経路は、排便を制御する筋肉である肛門の括約筋を介して非常に頻繁に作成されます。 また、ひどく治癒した肛門縁の膿瘍の結果である可能性があります。 消化器系の慢性炎症性疾患であるクローン病に苦しむ人々によく見られます。 症状 肛門fは次の症状で現れます： 肛門縁の化膿性分泌物; 肛門のかゆみ、つまり肛門のかゆみ; sometimesからの糞の喪失; 重要な痛み。排便時に現れ、数時間後に再び落ち着きます。 治療がない場合、膿は肛門付近の皮膚を流れます。 痛みは耐えられなくなり、体温は非常に高くなる可能性があります。 診断 最初の診察では、膿瘍の可能性が肛門縁近くの緊張下にある赤みを帯びた塊として検出され、視覚的にまたは直腸の触覚を通じて知覚することができます。 その後、患者は肛門科医に行く必要があります。 ist孔の診断は、ist孔が検出されると順番に行われます。 スペシャリストは、たとえば、カラー製品の注入など、さまざまなローカライズ手段を使用できます。 治療 膿瘍の初期段階で切開を行うことができます。 抗生物質を処方することもできますが、肛門theの治療は手術のみです。 目標は、再発を防ぐこ

定義 クロイツフェルト・ヤコブ病は非常にまれな疾患であり、プリオン、つまり身体の天然タンパク質による汚染のために人に現れるが、この病気では異常に発生する。 このタンパク質は主に脳のレベルに存在し、この疾患は海綿状脳症としても知られています。 これは、中枢神経系の細胞の変性と認知症への進化を引き起こします。 汚染の数年後に症状が現れることがありますが、その感染様式は完全にはわかっていません。 1980年代初期に汚染されたヒト下垂体から抽出された成長ホルモンの注入、特定の外科材料の使用、または特定の脳移植が汚染の主な経路です。 クロイツフェルト・ヤコブ病にはいくつかの形態があります。例えば、特発性のランダム化された形態です。感染した牛の脳または脊髄の消費による牛の形態。 症状 病気の形態に応じて症状はわずかに異なりますが、世界的に非常に一般的であることがわかります。 認知能力の低下、知的能力の低下、記憶の変化、言語、組織などを伴う認知症または急速な出現と進化の認知問題...; 精神障害、うつ病または不安タイプ; 無秩序で制御されていない動き; 多様な症状の神経学的変化。 診断 診断を導くいくつかのテスト： MRIおよび脳スキャンは正常です。 脳の電気的活動を示す脳波または脳波の練習。 腰椎穿刺により脳脊髄液のサンプルを採取し、専門研究所で特定のタンパク質の存在を調査します。 おなじみのケ