用語集

定義 扁平苔癬は、原因不明の皮膚疾患です。 粘膜にも影響を与える可能性があります。粘膜は、体の特定の管、特に口の中に存在し、まれに生殖器のレベルにある組織です。 扁平苔癬は慢性的に進化し、何ヶ月も患部に見え続けます。 扁平苔癬にはさまざまな種類があり、その最小のバリエーションは専門家の対象です。 症状 扁平苔癬は、通常、次のものを通して現れます。 丘疹のタイプの皮膚の病変の外観、皮膚または粘膜の小さな隆起、その場所は異なる場合があります; これらの丘疹は赤、茶色、時には紫になります。 最も一般的に影響を受ける領域は、手首、前腕、肘、背中、膝です。 かゆみやかゆみを引き起こす病変です。 口を含む粘膜はほとんど影響を受けません。 それらが外性器に影響を与える場合、男性の亀頭と女性の外陰部にあります。 粘膜の病変は、かゆみを引き起こしません。 診断 診断は多くの場合、臨床診察で行われ、皮膚科の診察が必要になる場合があります。 診断を分析および確認するために、病変のサンプルを採取するために生検が実施される場合があります。 性器に性器が現れると、癌に発展するリスクが高まります。 治療 治療は、クリームまたは軟膏の形のコルチコステロイドの局所適用に基づいており、これにより疾患の期間を短縮できます。 コルチコステロイドには、かゆみによる不快感を軽減するために抗ヒスタミン薬を投与することができます。

定義 石とも呼ばれるリチアは、一種の固体塊を形成する物質の塊です。 これらのアマは、特に胆汁がコレステロールで過負荷になっているときの胆管や尿路でも見られます。 尿路結石は、本質的にシュウ酸カルシウムだけでなく、尿酸またはリン酸カルシウムの異なる性質のものである可能性があります。 結石は自然の経路によって自然に除去できますが、排尿できないために尿道が詰まり、障害物の上にある経路に緊張を引き起こすことがあります。 ほとんどの場合、尿石症は尿管を遮断し、尿は腎臓から膀胱へと運ばれます。 腎結石を発症するリスクは、チョコレート、肉、豚肉、乳製品などの特定の食品の過剰摂取によって増加します... 症状 腎結石は無症候性です。 腎炎性coli痛の症状に対応する臨床症状が現れるのは、尿路を閉塞するときです： 腰部の限られた痛み、腰、片側のみに存在; 古典的に、痛みは側面を取り巻く性器に向かって動く印象を与えます。 この痛みは医学で最も重要なものの1つであり、痛みのない期間が散在する危機の形で進化します。 他の尿または消化器障害が存在することもありますが、状況を支配しているのは耐え難い痛みです。 時々、痛みの治療後、それらは消え、再出現しないことがあります。これは、石が小さいために除去されたことを示しています。 それ以外の場合、危機は継続または再発します。 診断 診断は以下から行われます。 臨床症

定義 細胞溶解性肝炎は、その細胞の破壊を引き起こす肝臓の病気です。 この状態は劇的であり、肝細胞に大規模かつ急速な損傷を引き起こす可能性があります。 反対に、ほとんどの場合アルコール性肝硬変またはウイルス起源の進化の場合のように、進行性であり得る。 肝臓は、特定の薬物の代謝と除去の本部です。 特定の治療に対する過剰摂取またはアレルギーは、細胞溶解性肝炎を引き起こす可能性があります。 高用量のパラセタモールは、残忍な細胞溶解性肝炎を引き起こす可能性があるため、主に原因となります。 私たちは通常、しばしば薬物またはB型肝炎ウイルスによって引き起こされる残忍な肝炎に対して、細胞溶解性肝炎という用語を使用します。 症状 症状は、薬物の摂取後すぐに発生します。 肝障害の兆候は次のとおりです。 腹痛; 吐き気、嘔吐; 黄undの出現; 出血 数日または数週間の進化の後の肝性脳症の神経学的徴候は、肝障害の重症度を確認します。 診断 診断は、肝臓の損傷が疑われる症状を述べることによって行われます。 医師は、薬物中毒の疑いがある薬を服用したかどうかを患者に尋ねます。 トランスアミナーゼ（肝臓酵素）およびその他の肝臓酵素の測定を含む血液検査が行われます。 肝細胞の破壊と肝細胞溶解は、トランスアミナーゼ率の増加により生物学的レベルで確認されます。 同時に、肝炎の原因を探すためのコンテキストに応じて、他の決

定義 in径ヘルニアは、腹壁の弱い領域を通る特定の臓器の一部（一般的には消化管の一部）の外在化に相当します。 それは、外部化された質量の形成によって可視化されます。 先天性（胚管の閉鎖の異常による）または後天性（壁の脆弱性による）があります。 それらは、特に骨盤の先端と恥骨の間にある解剖学的領域である、いわゆるマルゲイニュ線の上にあり、この限界より下にある下腿ヘルニアと区別することができます。 症状 位置の違いは別として、in径ヘルニアは下腿ヘルニアと同じ症状があります。 これらの症状は次のとおりです。 （合併症がない場合）壁を通して再導入できる腹部腫瘤の存在; 無痛 咳をするとき、努力する、または立ち上がるときに外部化する; 不快感の原因となる場合があります。 ヘルニアは複雑になり、絞ang性になる可能性があります（腹腔に動員または再導入することはできません）。 これらの場合、痛みは激しくなり、ヘルニアは縮小できず、大きく、非常に敏感になります。 腸の閉塞は、腸のレベルでのガスや物質の中断を引き起こします。 診断 診断は臨床検査を通じて行われます。 腹部を触診すると、mass径部にある塊が見つかります。 その痛みを伴う側面、その硬さ、再導入できるかどうかという事実は、咳を際立たせ、診断において私たちをサポートする要素です。 合併症の有無も評価します。 治療 治療は単純な場合のサーベ

定義 咽頭は、口の奥深く、喉頭と食道の入口の穴の上にある導管です。 咽頭には3つの主要な機能があります。 嚥下の過程で食物を口から食道に送ります。 また、口と鼻から入った空気を首にある喉頭に送り、気管に通します。 喉頭にある声帯から発せられる音に影響を与える言語の役割を果たす。 咽頭の炎症は咽頭炎と呼ばれます。 これはありふれた症状であり、炎症や局所感染の状況で頻繁に現れます。 多くの場合、ウイルス起源のものであり、狭心症、喉頭炎、鼻炎などの細菌はまれですが、その場合、頻繁に関連するため、鼻咽頭炎と呼ばれます。 ただし、粉塵への曝露、タバコ中毒、空調への長時間曝露、口呼吸（主に新鮮な空気）、慢性副鼻腔炎など、他の要因が咽頭炎を引き起こす可能性があります... 症状 咽頭炎の症状は次のとおりです。 喉の痛み; 飲み込むときの痛み; 時々、彼らは食べるのが困難になり、食欲が失われます。 咽頭の発赤と炎症; 時には痛みを伴う咳が現れることがあります。 鼻粘液がしばしば発見され、分泌物による咽頭の刺激による咽頭炎の原因である可能性があります。 診断 咽頭炎の診断は、他の症状の存在に関連した口と喉の身体検査に基づいています。 喉の奥が紅潮して見える。 孤立性咽頭炎または鼻咽頭炎の場合、他の検査は必要ありません。 治療 咽頭炎の治療は、パラセタモールなどの鎮痛剤の処方に基づいています。 咽頭の炎

定義 血友病は、血液凝固異常を引き起こす病気です。 通常の状況下では、一定時間後に血栓が凝固します。 血友病の場合、この時間が長くなります。 血友病は、X性染色体に関連する遺伝的異常です。したがって、子供には影響せず、女性から伝染します。 障害は、いくつかの凝固因子の欠陥に関連しています。 この病気にはいくつかの症状があります：血友病A、BまたはC。影響を受ける凝固因子に応じて、病気の1つの形態または別のものが現れます。 最も頻繁に見られる血友病Aの枠組みの中で、影響を受けるのは第VIII因子です。 血友病Bまたはクリスマス病では、第IX因子です。 症状 凝固障害は欠損因子の数に依存し、赤字が重要な場合はより重要になります。 それらは以下によって明示されます： 外傷による打撲傷の形成は最小限ですが、 過血、関節内の血液の存在（膝が最も影響を受けます）; 皮膚の不快感が最小限の場合は出血しやすい。 症状が早期に現れる（多くの場合幼児期から） 診断 診断は、他の凝固障害を排除する一般的な凝固検査の後に確立され、血液サンプルで実行される以下の検査が含まれます。 プロトロンビン時間またはPT（別の凝固因子）。 プロトロンビンは肝臓で合成され、正常なPTは100％に近い（血友病の場合）。 出血時間または血液凝固時間を決定するTS。 2つの手法を使用できます。 使用される技術に応じて2〜5分間変

椎間板ヘルニアは 、椎間板の一部の変位を 特徴とする脊髄損傷です。 神経支配領域の近くを通る神経の圧迫によって引き起こされ、神経全体に痛みを引き起こします。 ほとんどの場合、この病気は30歳から50歳の間に発生します。 椎間板ヘルニアとは 椎間板ヘルニアは、椎骨間の椎間板に影響を及ぼす状態です。 これらの 椎間板は、骨の間に衝撃吸収材の役割を果たし、衝撃 を減衰させ、脊椎のレベルでの動員を促進します。 また、椎骨を互いに整列させる際に重要な役割を果たします。 椎間板ヘルニアは、異常な膨らみ、つまり椎間板の突起として現れます。 椎間板ヘルニアの症状はどうですか 椎間板ヘルニアは、ヘルニアの領域にある激しい痛みによって現れます。これは、付近を通る神経を圧迫する可能性があるため、メンバーの領域の方向に広がる可能性があります。 場合によっては、ヘルニアは無症候性のようです。 一般に、ヘルニアは 下部の椎骨、つまり、L4椎骨とL5椎骨 、腰椎の一部、およびL5 S1椎間板（腰椎L5と最初の仙骨）の隆起の間にあります。 一方、頸部ヘルニアは、腕に沿って伸びることができる首にある感覚異常と呼ばれるチクチクする感覚を伴う頸腕神経痛の原因となる可能性があります。 ヘルニアが最後の腰椎に影響を与える場合、症状は 坐骨神経痛 の症状に似ており、 腰痛 は、影響を受けた神経の経路に応じて太ももやつま先にまで

定義 クローニングとは、細胞または遺伝子の人工的な増殖（in vitro、つまり試験管または実験室で）です。 これは、個人の遺伝情報（DNA）を細胞に移し、適切な培地での増殖を促進するために使用されます。 この遺伝子操作により、元の細胞であるクローンと同一のすべての面で一連の細胞を得ることができます。 世界で最初の哺乳類のクローン作成は、1996年にスコットランドで実施されました。 ドリーと呼ばれるこの羊は、別の羊の完璧なレプリカです。 ヒトのクローニングには、細胞の核を、元の核が除去されたレシピエントと呼ばれる別の細胞に移植することが含まれます。 この方法では、レシピエント細胞の遺伝的遺産も介入するため、生成された細胞は元の細胞と厳密に同一ではありません。 ただし、クローンされたセルは、基本セルと比較的等しくなります。 レシピエント細胞が移植された遺伝的遺産を部分的に変更する可能性があるため、正確に得られる結果を事前に予測することは不可能であるため、多くの倫理的問題を引き起こすのはこの最後の点です。 目的 クローニングのおかげで、1つからまったく同じセルの複数のコピーを取得することが可能です。 これにより、生物学はバクテリアを研究できるようになります。たとえば、バクテリアは同一の特性を持つ多数のバクテリアを複製します。 生物学では、クローニングによりワクチンの製造が可能になり、ウイ

定義 単核球症は、さまざまな白血球である単球の数の増加に伴う生物学的異常を示す用語です。 この異常は主に、ヘルペス科に属するエプスタインバーウイルスによって引き起こされる良性感染症である感染性単核球症で発見されました。 このウイルスはリンパ節にも影響を及ぼし、そこで隠れて休眠状態を保つことができます。 単核球症は唾液によって伝染し、「キス病」と名付けられました。 それはすべての年齢の人々に影響を及ぼしますが、より多くの場合、子供と若い成人に影響を与えます。 それは個人の生活の中で一度だけ現れ、免疫を残します。 ウイルスは、寿命が終わるまで「眠っています」。 症状 単核球症の症状は次のとおりです。 激しい疲労; 熱 首のリンパ節の出現; 狭心症のときに白っぽい沈着物がある; 口蓋ベールの発疹; 喉の痛み; 脾臓の量を増やします。 診断 単核球症の診断は、物理的な兆候の観察に基づいています。 疑わしい場合は、血液検査が行われ、非常に典型的なリンパ球と単球の数の増加が強調されます。 必要に応じて、血液検査は感染に対する特異的抗体の測定によって補完されます。 治療 単核球症を治療するには、できるだけ完全な休息が必要です。 進化は、通常の状態から回復するまでに数週間かかる場合があります。 合併症の場合には鎮痛薬とコルチコステロイドが処方されます。 また、大量の水を飲むことをお勧めします。 予測

定義 脊椎すべり症は、脊椎の構造の前方への変位を特徴とする状態です。 ほとんどの場合、この現象は、特に腰椎と仙椎の始まりとの接合部で、下部椎骨に影響を及ぼします。 腰椎4と5の間の位置が最も頻繁です：脊椎すべり症L4-L5について話します。 原因は次のとおりです。 脊椎の側面の部分の骨化の欠陥; 変形性関節症でしばしば見られる椎間板の悪化; まれに、骨折した脊椎。 脊椎すべり症は、症状の原因ではなく、痛みを引き起こし、画像検査によって、多くの場合、別の理由で作成された脊椎（脊椎の別名）のX線検査によって患者に発見されます。 ただし、場合によっては、椎骨の変位の重要性とは無関係に激しい痛みを引き起こします。 痛みの出現は、治療を適用するかどうかを決定するための決定基準です。 症状 腰椎すべり症は、最も頻繁に見られる形態であり、原因は次のとおりです。 腰とand部の始まりの間の患部のレベルでの腰痛; 部を通って下に伸びる坐骨神経の痛み、脚の外側部分に沿って、または後面に; 時々、痛みは足の親指、第5のつま先またはかかと、足の外側の端を通り、足の親指に達します。 これらの痛みの経過はわずかに異なる場合があります。 これらの痛みは、運動とともに増加し、休息とともに減少します。 診断 臨床検査は、脊椎すべり症の存在を確認するのに十分ではなく、多くの場合、腰仙接合部、前面とプロファイル、スキャナ

複合性局所疼痛症候群としても知られるアルゴジストロフィーは、主に女性に影響を与えるまれな多症候性および多系統性疾患です。 外傷に続発する 関節痛を 特徴とする反射性交感神経性ジストロフィーとしても知られています。 複雑な局所疼痛症候群とは何ですか？ アルゴジストロフィー 、または複雑な局所疼痛症候群は、関節の進行性で痛みを伴う照射であり、特定の進化の後、骨の脱灰が追加されます。 それは、大部分、35歳から65歳までの人々に影響を及ぼしますが、他の年齢層にも影響を及ぼします。 このタイプの病気は、ショック、捻surgicalや外科的介入などの靭帯の問題の後にしばしば発生しますが、特定の理由なしに発生する可能性があるため、完全に予測不可能です。 運動障害の 原因となる慢性的な痛みを引き起こします。 他の診断を排除するには、検査（ラジオグラフィーまたはMRI）が必要な場合があります。 早期に診断された場合、アルゴジストロフィーは理学療法によって軽減でき、多くの場合コルチコステロイドの浸潤が伴います。 複雑な局所疼痛症候群の段階 複雑な局所疼痛症候群は、通常、加熱段階（数週間または数ヶ月続く炎症段階）と冷却という 2つの段階で 発症します。 寒冷期は、手足の冷却によって特徴付けられ、これは、柔らかくて淡い皮膚を呈し、暑い段階の間に生じる浮腫の進行性の退行および 罹患した手足の退縮を特徴 とす

定義 大動脈は、心臓から血液を体の他の部分に循環させる大きな動脈です。 大動脈解離とは、大動脈の壁の一部が裂けることで、血液によって拡張された空洞ができます。 大動脈はいくつかの部分で構成されています。最初は上行し、「半回転」して下降する心臓の大動脈弓の右側、胸部に位置する部分は胸部大動脈と呼ばれ、腹部のレベルに位置する別の部分は腹部と呼ばれます腹部大動脈 大動脈解離は、上記の部分のすべてまたは1つをカバーできるまれな現象です。 それは大動脈の破裂につながり、死を引き起こす可能性があります。 ほとんどの場合、この解離は高血圧によるものです。 症状 大動脈解離の症状は次のとおりです。 非常に強い胸痛、下行性感覚を伴う背部痛; 痛みを伴う危機、狭心症に似ています。 差し迫った死または突然の死の感覚。 診断 医師は、高血圧など、腹部大動脈の解離を促進する要素を探します。 次に、臨床パルス、手足の非対称、または合併症の兆候が実行されます。 さらに、X線、心電図、スキャナー、MRI、時には超音波などの臨床的疑いに従って実行される追加のテストがあります。 治療 最初に患者に施すべき治療は、圧力を通常の低レベルに下げることです。 前述の検査による診断の確認後、患者はステントと呼ばれるスプリングの配置によるカテーテル治療、切開ドアを閉じる緊急手術を受けることができます。それは、その位置と範囲によって

腹膜炎は、腹腔 の臓器を取り囲む膜 である腹膜の炎症です。 腹膜は、2つの層で構成されています。1つは腹腔を覆い、もう1つは臓器と直接接触しています。 多くの場合、腹膜炎はこれらの臓器のいずれかの 感染 に関連しており、破裂後に腹膜にまで広がります。 腹膜炎の最も頻繁な原因には、虫垂炎や穴あき潰瘍が不十分です。 腹膜の徴候とは何ですか、また腹膜炎の原因は何ですか 急性腹膜炎の典型的な形態では、 激しい腹痛 が発生し、腹部全体に位置または拡大します。 痛みが限局している場合、その位置は原因を指している可能性があり、その広がりは通常急速です。 多くの場合、嘔吐および 腸管通過の停止があり ます。 発熱は、進行中の感染症の存在も強調しています。 存在する他の兆候は、心拍数の増加または低血圧です。 腹膜炎とは何ですか？また、腹膜炎はどのように検出されますか？ 腹膜炎の診断は、患者が説明する兆候とその出現状況によって疑われます。 さらに、腹部の触診では、通常 、触診時に硬くなった腹と痛みがあり ます。 ラジオグラフィーや磁気共鳴画像法などの補完的な検査は、疑わしい場合に手術を行う前に診断を確認するのに役立ちます。 一方、血液検査では、炎症の増加のマーカーが見つかります。 腹膜炎の治療と腹膜炎の抗生物質 腹膜炎には入院と緊急手術が必要です。 初めに、抗生物質は静脈内投与されます。 次に、腹部切開

定義 心不全とは、心臓が十分な量の血液を送り出せず、体全体に適切な血流を確保できないことです。 進化が慢性的かつ進行性である心不全では、血流が少なく停滞する傾向があります。 心不全は、心臓のすべてまたは一部に影響を及ぼす可能性があります。左または右の心不全、または全体的な心不全の話があります。 患部に応じて、症状はわずかに変化しますが、機能不全の進化は世界的な情動に向かって進行しています。 この病気は主に、心筋梗塞、弁疾患、不整脈、または高血圧症などの心臓病のキャリアである高齢者で発生します。 慢性閉塞性肺疾患、慢性呼吸不全または線維性肺疾患などのいくつかの慢性呼吸器疾患も、他の考えられる原因です。 症状 心不全の場合、症状は徐々に現れます。 心臓の左部分のみが関与する心不全の場合、主な症状は、最初は激しい運動時、次に最も弱い努力時、最後に安静時、特に患者が横になっているときの空気不足です。 治療を受けないと、浮腫による脚の腫れによる体重増加が徐々に増加します。 疲労も一般的な症状です。 右心不全の場合、徴候は乏しく、頻脈が現れ、足の浮腫、大きく痛みのある肝臓になります。 時には、右心不全は全体的な心不全に発展し、後に左心不全の徴候が現れます。 診断 尋問が行われ、患者が生涯を通じて提示したさまざまな病状が収集されると、一方で心不全の診断が疑われます。 一方、臨床検査ではさまざまな症

定義 セルライトという用語は、皮膚組織のレベルでの炎症を意味します。 誤って、この用語は時々「ステアトーマ」、つまり体のいくつかの部分で見苦しいと考えられる脂肪沈着の蓄積を指すために口語で使用されます。 Cell部のセルライトは、背中の皮膚の下からの脂肪塊の「腫れ」を示します。 わずかな例外を除き、セルライトは女性のみに影響を及ぼします（10ケース中9ケース）。特にespecially部、, 部、太ももに影響します。 口語では「サドルバッグまたはホルスター」として知られています。 症状 一般に、セルライトは思春期後の女性に現れ、ホルモンの発達が何らかの形で体内の「分布」と脂肪の分布に影響を与えるためです。 それはお尻に現れ、身体の他の部分にも「オレンジの皮」、つまり肌に触れると感じられる不均一な外観です。 通常、セルライトは痛みはありませんが、セルライトはしばしば身体的な不快感を引き起こし、それに苦しむ女性に審美的な問題を引き起こします。 治療 セルライトを完全に除去できる治療法はありません。健康上の問題ではなく、天然脂肪を保存する通常の方法です。 これは女性の場合の脂肪貯蔵の自然な領域であるため、but部のレベルでそれを排除しようとすることも繊細です。 セルライトの治療には、クリーム、ジェル、いわゆる「甘い方法」間のマッサージ、「ショック」の治療のためのさまざまな介入（脂肪吸引、レ

定義 急性腎不全（ARF）は、腎機能を評価するために使用される糸球体濾過率の突然の有意な減少として定義されます。 ろ過率は、腎臓によって通常除去されるタンパク質であるクレアチニン（血液クレアチニン率）から計算されます。 毎分ミリリットルで計算され、患者の性別と年齢に依存します。 この流量が突然減少すると、急性腎不全の話があります。 IRAの起源のメカニズムに応じて、IRAには3つのタイプがあります。 起源は腎臓にあり、腎臓病または腎症の結果である可能性があります。特に、腎臓への血液供給が突然停止し、壊死（細胞死）の原因となり、したがって機能しなくなる場合があります。 。 閉塞は尿路にも現れる場合があります。両方の腎臓に結石がある場合、または片方の腎臓のみが機能していて閉塞が現れる場合です。 最後に、腎臓に到達する血流が少ない場合（脱水の場合など）、機能的なARIが表示されます。 IRAは、複数の原因に続発する可能性があります。 症状 急性腎不全の臨床徴候は、原因が閉塞性である場合、腎障害である場合、または低灌流の問題である場合は異なります。 機能的ARIは通常脱水の場合に発生するため、血圧の低下や頻脈などの脱水症状に関連しています。 これらは、一部の進行性肝硬変またはこれらの病状に関連して兆候が現れる慢性心不全など、循環血液量の減少の場合にも可能です。 閉塞性ARIは、腹痛または腰痛

定義 嚢胞性線維症は、常染色体劣性遺伝として知られる遺伝病です。つまり、子供が罹患するためには、父親と母親の両方から病気の遺伝子を受けなければなりません。 この病気は、機能が塩素の移動であるチャネルの機能不全によって引き起こされます。 これは、呼吸管や消化管を含む体の粘膜のレベルで、脱水に伴う粘液の異常な肥厚をもたらします。 したがって、嚢胞性線維症は体の多数の器官に損傷を引き起こします。病気の進化の主な原因は肺と膵臓です。 嚢胞性線維症は幼児期に現れ、患者の平均余命は短くなります。 症状 嚢胞性線維症の症状は次のとおりです。 生体から放出される分泌物の高粘度または濃厚化; 肺のレベルでは、持続的な咳の出現、気管支炎に対するより大きな感受性、そしてより進行した段階では、慢性呼吸不全; 膵臓のレベルでは、患者の成長に強い影響を与える可能性のある下痢を伴う膵機能不全が見つかります。 膵機能不全による糖尿病に関連することは非常に一般的です。 消化器系のレベルでは、消化管の閉塞のリスクが現れます。 他の臓器は、心臓を含む、病気の進行した段階で不定期かつ一般的に影響を受ける可能性があります。 診断 フランスでは、新生児の検出は3〜5日間で体系的に行われます。 他の4つの病理も体系的に検索されます。 異常の場合、他のテストを実行する必要があります。 嚢胞性線維症の診断は、汗を回収して分析するとい

定義 強直性脊椎炎は、慢性炎症性リウマチである脊椎関節症のファミリーに属します。 脊椎関節症は、いくつかの関節の痛みとこわばりを引き起こします。 強直性脊椎炎は、ほぼ脊椎と骨盤にのみ影響します。 それは、女性よりも男性に多くの場合、習慣的に若い個人に影響を与える慢性的で、進化的で障害のある病気です。 強直性脊椎炎は、症状のない期間の間中断されるか、少なくともそれほど顕著なものではない痛みを伴うアウトブレイクの形で進化します。 症状 強直性脊椎炎は通常、若い成人期に始まり、症状の悪化に向かって進行します。 症状は次のとおりです。 背骨と腰椎のレベルだけでなく、脊椎の痛みは、休息期間中に増加し、運動中に減少します。 それらは炎症性と呼ばれ、夜間に患者を覚醒させることができ、多くの場合、朝はより強くなり、日中は徐々に減少します。 説明されているものと同じ特徴のbut部の痛み; 関節の硬さ; 他の関節は、特にかかとで、常に影響を受ける可能性があります。 場合によっては、ぶどう膜炎が目のレベルで現れ、視力または痛みが低下することがあります。 強直性脊椎炎は発生を開発します。 危機の時期には、患者は非常に身体に障害を持つかもしれません。 これらの期間の間、彼らの生活の質は明らかに向上します。 診断 強直性脊椎炎の診断のために、医師は尋問と臨床検査を行います。 目標は、痛みの原因を特定することです

定義 慢性腎不全（CKD）は、腎臓が徐々に機能を果たす不可逆的な不能です。 徐々に、体内の老廃物や余分な水分を取り除くことができなくなります。 慢性腎不全は、腎臓の能力を反映する糸球体濾過率を測定することにより評価されます。 この借方（年齢、特に性別を含むいくつかのパラメーターに基づいて計算されますが、血中クレアチニン、血清クレアチニン、血液中のタンパク質に基づいて計算される慢性腎不全についても話します）尿中に排泄される）は、3か月以上にわたって毎分60ミリリットル未満です。 この借方に応じて、腎不全は中等度、重度または末期と呼ばれます。 一般に、慢性腎不全は、腎臓病（または腎症）、糖尿病、または高血圧の慢性的な進化によるものです。 急性腎不全は残酷に現れ、慢性腎不全と区別し、異なる方法で治療する必要があります。 症状 慢性腎不全自体は、臨床症状の直接的な原因ではありません。 多くの場合、症状の発症は合併症の発症と同時に起こります。 高血圧など、CRFの症状も現れる場合がありますが、原因となる疾患のいくつかの症状を見つけることができます。 慢性腎不全の進化は、心臓レベルでの影響、血管の病態の原因となる動脈沈着の増加（これが意味するリスクを伴うアテローム性動脈硬化症）、骨の脱灰だけでなく、代謝障害に続発する他の病態の出現も引き起こしますそれが表示されます。 診断 CRFの診断は、血液サ

定義 運動失調は、しばしば調整を扱う場所での神経系の問題に起因する自発的な運動の調整の欠如です。 この状態は筋肉に影響せず、筋肉の強さは保持されます。 これらの障害は、立っているとき、歩いているとき、または運動の実行中に現れます。 症状の原因の問題は、情報レベル、特に歩行中に現れる運動失調（固有受容性運動失調と呼ばれます）、または小脳に関与する運動を調整する能力（運動失調）にあります。小脳）。 内耳の問題（前庭性運動失調）によって引き起こされることもあります。 症状 運動失調は次のように示されます： 歩行とバランスの障害; 頻繁な転倒; 不正確な動き 子供では、水chickenなどの特定のウイルス感染が「急性」運動失調を引き起こす可能性があります。 それらは数日以内に自然に消えます。 診断 神経学的検査および筋骨格検査により、運動失調の診断が可能になり、その結果に応じて、脳の起源または末梢神経のレベルでの損傷につながる可能性があります。 耳鼻咽喉科医による検査は、場合によっては、内耳のレベルで問題を特定するために興味深い場合があります。 病変の位置は、発生源であると疑われる領域を中心としたMRIを介して検出できます。 治療 すべての希少疾患と同様に、運動失調の調査はあまり多くありません。 運動失調の原因の治療以外の特定の治療法は知られていません。 リハビリテーションと心理的サポートは