神経変性疾患：原因、種類、症状、治療

神経変性疾患：原因

神経変性疾患は先天性疾患に関連する状態ですが、個人の生活の中で発症することもあります。これらの最初のケースでは、それらは遺伝した突然変異によって引き起こされます。次に、後天的形態は、神経系のさまざまな毒性因子への曝露と関連している可能性があり（ニューロンは、薬物、アルコール、薬物などで損傷する可能性があります）、頭部外傷、神経系内の感染過程または経験（特に多数））脳虚血エピソード。

遺伝性神経変性疾患と後天的形態の両方で、神経組織の変性の原因となるプロセスには次のようなものがあります。

神経組織に蓄積してニューロンを損傷する病理学的タンパク質の形成、

ミトコンドリア（とりわけ、エネルギー変換プロセスに関与する細胞小器官）の機能障害、その結果、ニューロンに有毒な物質の形成を引き起こします。

さまざまな神経変性障害に現れる障害は互いに異なりますが、それらすべてにいくつかの類似点があります。彼らはこれらの病気の過程で、アポトーシス、またはプログラムされた細胞死。この現象や他の現象の結果、新しい構造で置き換えられない神経細胞が失われます-これらの疾患の影響は永続的で不可逆的です。

神経変性疾患：タイプ

神経変性疾患のグループには、以下を含むかなりの数の個人が含まれます。

アルツハイマー病

パーキンソン病

レビー小体型認知症

プリオン病（海綿状脳症としても知られている、例えばクロイツフェルト・ヤコブ病、致命的な家族性不眠症）

前頭側頭型認知症

筋萎縮性側索硬化症

アレクサンダー病

ハンチントン病

神経有棘赤血球症

白質ジストロフィー

コケイン症候群

遺伝性痙性対麻痺

運動失調、毛細血管拡張症

レフサム病

進行性核上性麻痺

脊髄性筋萎縮症

アルパース病

多発性硬化症

脊髄小脳失調症

悪性貧血の経過における脊髄後索の変性

神経変性疾患：症状

個々の神経変性疾患は、それらの形成の正確なメカニズムだけでなく、患者によって提示される病気においても互いに異なります-それらは主に、疾患プロセスが存在する神経系の部分に依存しています。神経変性疾患の症状は運動機能障害に関連している可能性があります。筋肉の緊張やこわばり（パーキンソン病など）だけでなく、運動協調性障害（運動失調毛細血管拡張症の場合など）も現れることがあります。

認知障害は、神経変性疾患に関連する可能性がある別の問題です。これらは、さまざまなタイプの認知症の結果として発生する可能性があります。例として、アルツハイマー病の人々に発生する現象があります。患者は記憶障害の増加を経験し、注意力も著しく損なわれる可能性があります。神経変性疾患の過程で、おそらく患者に精神科医、例えば幻覚を見るように指示するであろう病気があるかもしれません。

神経変性疾患：治療

現在、神経変性疾患は不治の実体です。患者に投与された薬-残念ながら-それらを治療することはできませんが、それらの使用により、疾患の進行を遅くし、患者が経験する病気の強度を最小限にすることができます。

神経変性疾患の治療の問題は依然として多くの科学者の関心の中心です。可能な限り早い段階でこれらの疾患を検出することを可能にする適切な研究方法を見つける試みがなされています-神経組織への重大で不可逆的な損傷がまだないものが好ましい。現在、この目的のために、例えば、患者のいくつかの神経変性疾患の原因である突然変異の存在を検出することを可能にする遺伝子検査を行うことができる。ただし、この種の研究の実施は議論の余地があります。一部の遺伝性疾患は疾患の発症に対する素因の増加のみをもたらすため、突然変異に負担をかけても、特定の人が将来病気になるとは限りません。したがって、遺伝的負担の認識は恐怖を引き起こす可能性があり、時には完全に根拠のない恐怖を引き起こす可能性があります-したがって、神経変性疾患のリスクの増加のために遺伝子検査を行う決定は、患者の意思に完全に依存しています。

彼らはまた、現在利用可能な薬物療法を使用して得ることができるものよりもはるかに良い結果を達成する薬を探しています。神経変性疾患の治療はいつか変わる可能性があります-今のところ、残っているのは待つことだけです。