白皮症（先天性白皮症）-タイプ、原因、症状。白皮症を治すことはできますか？

白皮症、または先天性白皮症は、皮膚、毛髪、目の虹彩における色素の遺伝性の欠如または欠乏です。これらの特性を持つ人々はアルビノと呼ばれます-彼らは非常に色白の肌、白い髪、まつげと眉毛を持っています。しかしながら、白皮症はしばしば障害と関連しています。白皮症の原因と症状は何か、そしてそれを治療することが可能かどうかを調べてください。

目次

1. 白皮症（先天性白皮症）-原因
2. 白皮症（先天性白皮症）-タイプと症状
3. 白皮症（先天性白皮症）と障害
4. 白皮症（先天性白皮症）-治療は可能ですか？

白皮症（先天性白皮症）は、一般に病気と考えられていますが、実際には、目、皮膚、髪の毛にメラニンが染まっていない欠陥です。先天性白斑は通常、出生後に現れます。これは、ずっと後に見える白斑とは異なります。

白皮症は比較的まれです-10,000,000出産に一度発生します（例外はタンザニアで、200人の子供に1人のアルビノが生まれます）。適切な（一般化された）白皮症とは別に、局所的な（部分的な）白皮症もあります。

白皮症（先天性白皮症）-原因

白皮症は遺伝病であり、したがって遺伝子遺伝はこの疾患の決定因子です。つまり、子供が白皮症の特徴を発達させるためには、母親と父親の両方（または親の一方のみ）から1つの責任遺伝子を継承する必要があります欠陥の発生のため。

この病気は偶然に完全に遺伝するため、すべての民族に影響を与える可能性があります。異常な遺伝子を持っていても、アルビノの両親が健康であることは珍しくありません。

白皮症の直接の原因は、メラニン前駆体を色素メラニンに変換する酵素-チロシナーゼ-の欠如です。

白皮症（先天性白皮症）-タイプと症状

1.一般化された先天性白皮症（適切な白皮症）

子供が全身性白斑の症状を発症するためには、子供は母親と父親の両方から欠損の原因である1つの遺伝子を受け継ぐ必要があります。このタイプの欠陥を持つ子供は、出生時から淡いピンク色の皮膚を持っています（これは、薄くて非常に軽い皮膚を通して血管が現れることによって引き起こされます）。最初は、新生児の体に変色した小さな斑点が見られます。時間が経つにつれて、白斑の斑点が大きくなり、互いに融合し始めて、全身の領域を占有します。

アルビノはメラニンを生成しないため、日光に非常に敏感であり、日光の有害な影響から皮膚を保護します。その結果、アルビノはしばしば皮膚の紅斑、水疱、びらん、角質増殖症を発症します。

先天性白斑に苦しんでいる人々はまた、白または白黄色の髪を持っている可能性があり、非常にまれに、ピンクまたは赤の目の虹彩があります（実際、虹彩はほとんどの場合無色であり、血管のみが透けて見えるため、色が見えます）。典型的には、アルビノは目を淡い青色に着色するのに十分なメラニンを生成することができます。皮膚の白斑は、爪の白斑と視覚障害、例えば、羞明、眼振、網膜の変化を伴います。

また読む：目の色-統計、継承、目の色の表

2.部分的先天性白皮症（ローカル白皮症）

子供が先天性部分白斑の症状を発症するためには、片方の親からのみ異常な遺伝子を受け継ぐ必要があります。

部分的な白皮症は通常、皮膚の変色として現れ、神経や髪に沿って白斑ができます。最も一般的な皮膚の変色は額の正中線にあり、髪、まつげ、眉毛にも影響を与える可能性があります。実際、手足の皮膚に変化が現れることはありません。この病気に苦しんでいる人々は時々虹彩の異なる色を持っています。

この場合、病気の原因となる遺伝子を採用したにもかかわらず、子供が病気にならない可能性があります。

白皮症（先天性白皮症）と障害

部分的な白斑は他の症状と関連している場合もあります。皮膚の変化に加えて、眼疾患や聴覚障害など、いくつかの種類の障害がある可能性があります。これらの症候群の遺伝は、先天性白皮症とは多少異なります。このような症候群の1つは、たとえば、メンデ症候群で、しっくいの斑点に聴覚障害が伴います。

白皮症（先天性白皮症）-治療は可能ですか？

白皮症を治すことはできません。患者は日光への露出だけを避けるべきです。この目的のために、彼は高UVフィルターを備えた日焼け止めを使用する必要があります。

おすすめ記事：