D吸着ジフテリアワクチン

1回分（0.5ml）には30IU以上含まれています水酸化アルミニウムに吸着したジフテリアトキソイド。

アクション

吸着したジフテリアワクチン（水酸化アルミニウム水和物に）。トキソイドは、ジフテリア菌の培養に由来するジフテリア毒素のホルムアルデヒド不活化によって得られる。トキソイドは、天然毒素の抗原特性を保持しています。病原性がないため、特定の抗体の産生からなる免疫系からの反応を誘発し、免疫記憶の形成を可能にするメカニズムを活性化します。ワクチンの免疫特性は、水酸化アルミニウムのアジュバント効果によって強化されます。ジフテリア感染を防御する適切なレベルの免疫抗体は、予防接種プログラムに従ってすべての用量を投与した後に得られます。このワクチンは、ジフテリアワクチンに関するWHOおよび欧州薬局方の要件を満たしています。

投与量

皮下（三角筋または前外側大腿）。基本的な予防接種。 2歳までの子供：4〜6週間の間隔で0.5 mlを2回投与、2回目の投与の6〜12か月後に3回目の投与（0.3 ml）。 2〜6歳の子供：4〜6週間の間隔で0.3 mlの2回の投与、2回目の投与の6〜12か月後に3回目の投与（0.3 ml）再ワクチン接種：一次ワクチン接種が記録されている6歳からの子供に0.2 mlの用量（2年で3回目の投与の場合）。医師は、初回およびジフテリア追加免疫ワクチン接種の経過を注意深く分析した後、投薬スケジュールを決定します。与える方法。 0.5 mlの用量を超えないようにしてください。

適応症

予防的予防接種プログラムに従って、疫学的兆候によるジフテリアに対する子供たちの積極的な予防接種。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。発熱を伴う急性疾患;軽度の感染症はワクチン接種の禁忌ではありません。増悪期の慢性疾患-これらの場合、ワクチン接種は疾患の増悪が治まった後に行う必要があります。 D-吸着ジフテリアワクチンの予防接種に禁忌がある場合は、ワクチンを投与するリスクと感染のリスクを比較検討する必要があります。

予防

ワクチン接種の前には、完全な病歴（以前のワクチン接種とそれらによって引き起こされた可能性のある副作用に特に注意を払うこと）と健康診断が必要です。ワクチン接種後にアナフィラキシーショックが発生した場合、患者は直ちに適切な治療を受ける必要があります。免疫抑制療法を受けている子供や免疫不全の子供では、ワクチンに対する反応が低下することがあります-治療が終わるまでワクチン接種を延期し、ワクチン接種後に抗ジフテリア抗体のレベルを測定することをお勧めします。無呼吸のリスクと48〜72時間呼吸機能を監視する必要性は、非常に未熟児（妊娠28週以下）の初回ワクチン接種でプライミングする場合、特に呼吸器未熟の症状がある場合には考慮に入れる必要があります。このグループの乳幼児におけるワクチン接種の重要な利点のため、ワクチン接種を差し控えたり遅らせたりすべきではありません。チオメルサールの含有量により、ワクチンはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。お子様がアレルギー反応を起こしているか、または既知のアレルギー反応を起こしており、以前の予防接種後に健康上の問題が発生していることを確認してください。血管内に投与しないでください。針が血管に入らないようにしてください。ワクチン接種後、子供は30分間医学的監督下に置かれるべきです。

望ましくない活動

不明：頭痛;非常に早産の赤ちゃん（妊娠28週以下で生まれる）の無呼吸;注射部位の発熱、倦怠感、発赤、腫れ、痛み-これらの症状は通常24〜48時間後に消えます。

妊娠と授乳

適用できません。ワクチンは子供にのみ使用されます。

相互作用

ワクチンは、予防接種プログラムに従って他のワクチンと同時に、必要に応じて免疫グロブリンと同時に投与することができます。同時に投与される異なるワクチンと免疫グロブリンは、別々の注射器と針を使用して体内の異なる部位に注射する必要があります。免疫抑制療法または免疫不全症の患者では、ワクチンに対する反応が損なわれることがあります。この場合、治療が終了するまでワクチン接種を延期し、ワクチン接種後の抗ジフテリア抗体のレベルを測定することをお勧めします。

準備には物質が含まれています：ジフテリアトキソイド