多発性硬化症の患者は、治療の第2ラインで最新の治療法への平等なアクセスを待っています。ファーストラインの薬物療法が失敗した後、患者は2つのセカンドラインの薬物しか選択できませんが、9つのファーストラインの薬物が利用可能です。 MSとの闘いに参加している患者は、多発性硬化症の治療における治療オプションの拡大を期待しているポーランドの多発性硬化症協会と財団「SM-Walcz for myself」によってサポートされています。
患者は、多発性硬化症を治療する現代的な方法の利用可能性を改善する上でこれまでの保健省の貢献を高く評価しています。一次治療薬の幅広い選択肢とそれに伴う個別治療の大きな可能性により、MS患者の生活の質を大幅に改善する未調整療法の望ましくない影響が最小限に抑えられます。保健省はまた、治療の2番目のラインで利用可能な2つの薬の1つの使用を最近拡張しました-患者は現在5年以上両方の薬を服用できます。過去数年間の同省の活動のプラスの影響は、ZUSの統計でも見ることができます。彼らによると、専門的に活動しているMSの人の数は増えています。
ただし、特に一次治療薬による治療が失敗した場合は、治療のアベイラビリティを高めるために行うべき多くの作業がまだあります。 MSの患者の10％だけが、ポーランドでセカンドライン薬物プログラムを使用しています。これは、EU全体で最も低い結果の1つです。比較のために、スウェーデンとノルウェーでは、セカンドライン薬が患者の約40％、ギリシャとスロバキアでは約30％、ハンガリー、スロベニア、チェコ共和国では約25％、リトアニア、ラトビア、エストニアでは約20％が使用されています
世界中のほぼ250万人が多発性硬化症と闘っています。ポーランドでは、約45,000人が多発性硬化症に罹患していると推定されています。多発性硬化症は、ほとんどの場合、20〜40歳のグループの人々に影響を与えます。
保健省は、多発性硬化症治療プログラムの2行目の3つの新薬の償還申請を検討しています。 2行目を拡大すると、治療の効果が高まります。適切な薬剤をすばやく選択することで、患者の永続的な脳損傷を防ぎ、MS患者を障害から保護します。患者のための新薬の導入は、まず第一に、長期的な治療中の疾患の個々の経過と患者の安全だけでなく、私生活における日常の機能に関連する彼らのニーズにも合わせた、治療への個人的なアプローチを意味します。
MSの診断は毎年改善されます。ますます多くの場合、患者は最初の症状が現れた後に診断されます。より正確な診断は、多発性硬化症の患者のグループを増やし、したがって、新しい形の治療を導入する必要性に影響を与えます。既存のセカンドライン薬物プログラムと患者数が限られているため、専門家は、新薬の導入が省に高額の費用を伴うことはないと推定しています。患者さんは、MS管理のグローバル基準に沿って最適な治療法を導入し、快適さと生活の質を改善したいと考えています。
