誤って折り畳まれたタンパク質は、アルツハイマー病の早期診断の鍵となる可能性があります

2014年3月25日火曜日-テキサス大学のチリ人研究者であるClaudio Sotoは、アルツハイマー病の診断に重要となる可能性のあるタンパク質断片の位置を特定する新しい手法の有効性を明らかにした研究の主執筆者です。

ジャーナルCell Reportsに掲載されているこの研究は、新しい方法がこの病気の評価の改善を意味することを示しており、現在では非常に進んだ段階で検出されています。
「現在、アルツハイマー病の診断は、主に臨床検査、脳スキャン技術、脳脊髄液測定を使用して行われています。主な問題は、症状のある患者でのみ達成されることです。すでに脳のかなりの悪化があります」とクラウディオ・ソトはシンクに説明します。
この病気の病因は正確にはわかっていませんが、科学者たちはアミロイドの凝集体や神経原線維のもつれなど、誤って折り畳まれたタンパク質のクラスターが脳に蓄積することを指摘しています。
「この研究は、アルツハイマー病に典型的なアミロイド斑の前駆体であるオリゴマーAの検出に基づいています。これらの構造は、患者の脳に神経損傷を引き起こす有毒なスパイスと考えられています」と彼は付け加えます。ソト
新しい研究では、疾患と診断された患者のサンプルのみが使用されたため、この方法が従来の方法よりも早いことは示されていません。 「しかし、オリゴマーはプラークおよび臨床症状の発症の数年前または数十年前に生成されると考えられています」と研究者は述べています。
研究のために、ミラノ大学の神経科医と協力して研究を行ってきたテキサス大学のチームは、狂牛のようなプリオン病の原因となるタンパク質を検出するために開発した技術を使用しました。
これは、このタイプの病気に特徴的な不正なタンパク質の存在を検出するタンパク質ミスフォールディング周期的増幅（PMCA）と呼ばれる技術です。

アルツハイマー病でのこの方法の使用は、オリゴマーAの位置を特定する上で高い効果を示しました。 研究によると、非常に低濃度で。
著者らは、アルツハイマー病の患者と他の神経変性疾患を、低い割合のエラーで識別することができました。
研究者によると、次のステップは、血液および尿サンプルでのこの技術の使用を適応させて、はるかに侵襲性の低い方法を実現することです。
ソトは、「この方法を臨床応用するには、多数のサンプルでさらに多くの研究を行う必要があると考えています。また、新しい技術が症状の前にアルツハイマー病を発症するリスクの高い人のオリゴマーを検出できるかどうかを分析する必要もあります」臨床が表示されます。」
「アルツハイマー病の解決策は、脳の損傷が不可逆的である前に病気のプロセスを特定するために早期発見することです」と神経学者は結論付けています。
世界では、アルツハイマー病は高齢者の認知症の最も一般的な原因です。 国立統計研究所のデータによると、この病気はスペインで2012年に4番目の主要な死因であり、13, 015人が死亡し、2011年より9.3％増加しました。
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