てんかん発作を予防するパイオニアインプラントアクティブ神経刺激装置

2014年1月15日水曜日-米国南カリフォルニア大学（USC）に付属するケック医学部の医療センターは、世界で最初の医療センターになりました。米国食品医薬品局（FDA）は、てんかん発作の差し迫った発症に関連する異常な脳活動を検出して直接応答し、そのような攻撃の発生を防ぎます。

このデバイスには、世界中の何百万人もの人々を支援する可能性があります。
3時間の手術で、その大学の医師チームは、2004年にてんかんと診断されたカリフォルニア州レイクウッド市の28歳の女性にデバイスを移植しました。志望のジャーナリストであるキャスリーン・リバスは、このように新しい生活を始め、医療技術のこの新しい章の先駆者になります。
Rivasは、薬が発作を完全に制御できなかったため、インプラントの受け入れを選択しました。
今後数か月にわたって、医師は、てんかん発作の始まりを示す脳の活動を検出するようにデバイスをプログラムします。
このデバイスは、臨床使用が承認された世界で唯一のアクティブな神経刺激システムです。 USCの医師は、2006年以来この技術を研究しており、11月14日にFDAがこのデバイスを承認して以来、処方する最初の認可を受けています。
神経科医のChristianne Heckは、USCのこのデバイスの臨床試験の主任研究者です。
FDAによる新しいアクティブな神経刺激デバイスの承認は、薬物で制御できなかったてんかん患者191人を対象とした臨床試験の後です。 臨床試験では、デバイスの発売後3か月で、患者のてんかん発作が約38％減少しましたが、その減少は、デバイスの電源が切れていました。 移植の2年後、55％の患者がてんかん発作の少なくとも50％の減少を経験しました。
アクティブな神経刺激装置を使用している患者は、MRIスキャン、ジアテルミー治療（電場または磁場による組織の局所加熱）、電気けいれん療法、または経頭蓋磁気刺激を受けることができません。 これらの手順で生成されたエネルギーは、デバイスを介して送信される可能性があり、それによって脳に永久的な損傷を引き起こす可能性があります。 これらの治療を避ければ、他の深刻な問題は発生しないはずです。 発生した最も一般的な副作用は、インプラント部位の感染と早期のバッテリー流出でした。
てんかんは、世界中の6500万人が罹患する神経疾患です。 薬物療法がてんかん発作を完全にまたはほぼ完全に防ぎ、関連する副作用を引き起こさない人々では、この薬理学的経路は、彼らが通常の生活を送るのに十分です。 しかし、この病気は、防ぐことができない多くの発作に苦しむ患者にとって壊滅的なものになる可能性があります。
てんかんに苦しんでいるほとんどの人は、薬理学的経路を介して攻撃を完全に停止するか、少なくとも非常に少ない量に減らすか、手術が行われ、脳組織の攻撃が発生した部分を除去しますこの削除を実行することが可能な場合。 投薬や切除で助けられない患者にとっては、アクティブな神経刺激装置の埋め込みが解決策になるかもしれません。
新しいアクティブな神経刺激システムは、米国カリフォルニア州のマウンテンビューにあるNeuroPace Inc.によって製造されています。
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