1タブレット捕虜。含まれています:イブプロフェン400 mg。製剤には、乳糖、コチニールレッド(E 124)、およびアゾルビン(E 122)が含まれています。
名前 | パッケージの内容 | 活性物質 | 価格100% | 最終更新日 |
PolfaŁodzIBUPROFEN MAX研究所 | 50個、テーブル捕虜。 | イブプロフェン | PLN 15.95 | 2019-04-05 |
アクション
非ステロイド性抗炎症薬、治療効果のあるプロピオン酸誘導体:抗炎症、鎮痛、解熱。薬物は血小板の凝集を可逆的に阻害し、プロスタグランジン合成酵素の活性を阻害します。イブプロフェンは、シクロオキシゲナーゼ、特にそのCOX-2イソ酵素を阻害することにより、炎症過程の原因であり、痛みの感覚の発生と伝達に関与するプロスタグランジンの直接前駆体である環状過酸化物の合成を低減します。 COX-2を遮断すると、痛みが軽減され、腫れや炎症が軽減されます。消化管からの薬は80%以上吸収されます。血清中のCmaxは、絶食状態で投与後1〜2時間で発生します。 90%以上が血漿タンパク質(主にアルブミン)に結合しています。それはゆっくりと関節腔に浸透します。イブプロフェンは主に肝臓で代謝されます。投与された経口用量の50〜60%は、主要な代謝産物とそのグルクロン酸抱合生成物として尿中に排泄されます。 T0.5は1.5-2時間で、システムに蓄積されません。
投与量
口頭で。症状を和らげるのに必要な最短期間、最低有効量を使用することにより、副作用を軽減できます。成人および青年の体重測定≥40 kg(12歳から):開始用量は400 mgで、必要に応じて追加の用量を服用できます。用量の間隔は少なくとも6時間、1日の最大用量は1200 mgです。片頭痛:単回投与で400 mg、必要に応じて4〜6時間ごとに400 mg、1日の最大投与量は1200 mg、摂取量は1週間あたり最大2〜3日に制限する必要があります。タブル。 400 mgは、子供や青年の体重測定には使用しないでください40 kg未満、12歳未満。望ましくない影響の可能性が高いため、特に高齢者の注意深いモニタリングが推奨されます。軽度または中程度の腎または肝機能障害のある患者では、減量は必要ありません。与える方法。水を飲んで錠剤全体を飲み込みます。胃腸の不調がある患者では、食事と一緒に準備することをお勧めします。
適応症
軽度から中程度の強度のさまざまな原因の痛み(緊張痛や片頭痛を含む頭痛、歯痛、神経痛、筋肉、関節や骨の痛み、インフルエンザや風邪に伴う痛み)。さまざまな原因の発熱(インフルエンザ、風邪、その他の感染症を含む)。痛みを伴う月経。
禁忌
活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。アセチルサリチル酸を含むNSAIDに対する過敏症;アスピリン誘発性喘息、血管性浮腫、気管支痙攣、鼻炎またはじんま疹の既往歴。重度の腎不全および/または肝不全。胃および/または十二指腸の消化性潰瘍(活動中または既往歴);穿孔または出血、NSAIDsも。重度の心不全(NYHA IV)。重度の高血圧。脳血管またはその他の活発な出血。原因不明の造血障害(造血系の障害)。重度の脱水症(嘔吐、下痢、または水分補給不足が原因)。出血素因と抗凝固剤を服用しています。 COX-2阻害剤を含む他のNSAIDの併用。妊娠の最後の学期。体重が40 kg未満の子供および青年(12歳未満)。
予防
以下の患者でこの製剤を使用する場合は注意が必要です。肝機能障害および/または腎機能障害、心血管障害。腎機能障害のある患者では、機能を同時に監視しながら、できるだけ少ない有効量を使用する必要があります。気管支喘息またはアレルギーの活動性または病歴-気管支痙攣を引き起こす可能性があります。過敏反応のリスクの増加による他の物質に対するアレルギー;アレルギー反応のリスク増加による花粉症、鼻ポリープ、慢性閉塞性呼吸器疾患;全身性エリテマトーデスと混合性結合組織病-無菌性髄膜炎を発症するリスクが高くなります。ポルフィリン代謝の先天性障害(例:急性間欠性ポルフィリン症);胃腸疾患の歴史(潰瘍性大腸炎、クローン病)-症状が悪化することがあります。異常な心調律、高血圧、心臓発作または心不全の既往-体液が体に滞留することがあります。血液凝固障害-イブプロフェンは出血時間を延長する可能性があります。糖尿病;大手術直後。 65歳以上の患者は、若い患者よりも副作用のリスクが高くなります。可能な限り最短の治療用量を使用することで、副作用のリスクや重症度を軽減できます。症状を和らげるために必要な最短の期間で最低有効量を服用すると、副作用のリスクが減少します。胃腸出血、潰瘍または穿孔のリスクがあり、致命的である可能性があり、必ずしも警告症状の前にあるとは限らないか、またはそのような警告症状を経験した患者で発生する可能性があります-胃腸出血または潰瘍が発生した場合、治療を行う必要がありますすぐに脇に置きます。胃腸疾患の病歴のある患者、特に65歳以上の患者は、特に治療の開始時に、異常な胃腸症状(特に出血)がある場合は医師に通知するようにアドバイスする必要があります。コルチコステロイドやワルファリン(アセノクマロール)などの抗凝固剤などの出血のリスクを増加させる可能性のある、またはアセチルサリチル酸などの抗凝集薬などの出血のリスクを増加させる可能性のある他の薬物を併用している患者にこの製剤を使用する場合は注意が必要です。体液貯留や浮腫などの高血圧および/または軽度から中程度のうっ血性心不全の病歴がある患者では、適切なモニタリングと適切な推奨を行う必要があります。特に高用量(2,400 mg /日)でのイブプロフェンの使用は、動脈血栓塞栓性イベント(例:心筋梗塞または脳卒中)のリスクのわずかな増加に関連している可能性があります。低用量(例:1,200 mg /日以下)は、動脈血栓塞栓性イベントのリスクを増加させません。制御不能な高血圧、うっ血性心不全(NYHA II-III)、確立された虚血性心疾患、末梢血管疾患、および/または脳血管疾患の患者では、慎重な検討の後にイブプロフェンによる治療を行う必要があり、高用量の投与は避けます。 (2400 mg /日)。特に高用量のイブプロフェン(2,400 mg /日)が必要な場合は、心血管イベントの危険因子(高血圧、高脂血症、真性糖尿病、喫煙)のある患者の長期治療も慎重に検討する必要があります。さまざまな鎮痛剤の長期にわたる併用は、腎不全(鎮痛後腎症)のリスクを伴う腎障害につながる可能性があります。長期治療の場合、特にハイリスク患者では、肝機能と腎機能、血球数の定期的なモニタリングが必要です。脱水症の子供や青年には腎臓の問題のリスクがあります。この薬は、重度の皮膚反応を引き起こす可能性があり、剥離性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症など、生命を脅かすものもあります。特に治療の始めに、皮膚の発疹、粘膜の損傷、その他の過敏症の症状などの症状が生じた場合は、準備を中止する必要があります。水痘の場合はこの製剤の使用を避けることをお勧めします-水痘は合併症を引き起こし、重度の皮膚や軟部組織の感染症を引き起こし、NSAIDはこれらの感染症の状態を悪化させる可能性があります。薬は過敏症反応を引き起こす可能性があります。治療は最初の症状で中止する必要があります-症状に応じた適切な治療は、医療関係者が実施する必要があります。頭痛の痛みに鎮痛剤を長期間使用すると、痛みが悪化する可能性があります。これが疑われる場合、またはこれに該当する場合は、医師の診察を受けて治療を中止してください。薬物誘発性の頭痛は、鎮痛剤の定期的な使用にもかかわらず(またはそのため)、頻繁または毎日の頭痛を経験する患者で予想されます。薬は既存の感染症の症状を隠すかもしれません。アルコールとNSAIDが同時に消費されると、活性物質の作用に関連する副作用、特に消化器系と中枢神経系に影響を与える副作用が増加する可能性があります。処方箋なしで入手でき、短期間の使用が推奨されますが、医師の勧めで使用することを排除するものではありません。薬物にはラクトースが含まれています-ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトースの吸収不良というまれな遺伝性の問題がある患者には使用しないでください。調剤にはコチニールレッドとアゾルビンが含まれています-アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
望ましくない活動
まれ:発疹、消化不良、腹痛、吐き気、頭痛、かすみ目、じんましん、そう痒。まれ:下痢、鼓腸、便秘、嘔吐、胃炎、うつ病、錯乱、幻覚、不眠症、めまい、興奮、興奮、疲労;孤立したケースでは、うつ病、精神病反応、耳鳴りが報告されました。有毒な弱視、耳鳴り、ヘモグロビンとヘマトクリットの減少、血小板凝集の阻害、出血時間の延長、血清カルシウムの減少、血清尿酸値の増加。非常にまれ:血球数の異常(貧血、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無顆粒球症)-最初の症状は、発熱、喉の痛み、口腔粘膜の表在性潰瘍、インフルエンザ様の症状、疲労、出血(あざ、斑状出血、紫斑病、出血など)です。鼻から);特に長期使用中の肝機能障害;多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、タール状便、血性嘔吐、潰瘍性口内炎、大腸炎の悪化およびクローン病;胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍、消化管の出血および穿孔、特に高齢者において、時には生命を脅かす;無菌性髄膜炎、浮腫、排尿障害、尿量減少、腎不全、腎乳頭壊死、血清尿素の増加、血漿ナトリウムの増加(ナトリウム貯留)、顔の腫れ、舌、喉頭などの重度の過敏反応、息切れ、頻脈-不整脈、低血圧-血圧の突然の低下、ショック、喘息の増悪および気管支痙攣;治療中の既存の自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病)の患者、無菌性髄膜炎で発生した首のこり、頭痛、吐き気、嘔吐、発熱、錯乱、浮腫、失敗などの症状の孤立した症例高用量NSAID、高血圧の使用に関連しています。
妊娠と授乳
絶対に必要な場合を除き、妊娠の第1学期と第2学期には使用しないでください。イブプロフェンが妊娠しようとしている女性によって使用されている場合、または妊娠の最初または2期の間に使用される場合、用量は可能な限り低く保ち、治療期間はできるだけ短くする必要があります。妊娠後期におけるイブプロフェンの使用は禁忌です。妊娠後期、プロスタグランジン合成阻害薬を使用すると、胎児は次の症状に曝される可能性があります:心血管および呼吸器毒性(動脈管の早期閉鎖および肺高血圧症)、腎機能障害-腎不全に進行する低水;妊娠の終わりと新生児の女性:出血の長期化の可能性(非常に低用量でも抗凝集効果が発生する可能性があります)、子宮収縮の抑制-陣痛の遅延または長期化。イブプロフェンとその代謝物は、低濃度で母乳に移行する可能性があります。乳児に対する薬の有害作用の報告はないため、推奨用量のイブプロフェンによる短期治療中は母乳育児を中止する必要はありません。排卵過程に影響を与えることによりシクロオキシゲナーゼ(プロスタグランジン合成)を阻害する製剤が女性の生殖能力に悪影響を及ぼす可能性があるという証拠があります。この効果は可逆的であり、治療の終了後に消えます。
コメント
一般に、イブプロフェンは、機械を運転して使用する能力に影響を与えないか、無視できます。ただし、高用量での疲労、傾眠、めまい(一般的と報告されている)および視覚障害(一般的ではないと報告されている)などの副作用の可能性があるため、機械を運転して使用する機能が孤立した場合に損なわれる可能性があります。同時にアルコールを摂取すると、この効果が高まることがあります。
相互作用
以下の薬と一緒に使用する場合は注意が必要です。アセチルサリチル酸とイブプロフェンを併用すると、副作用が増加することがあります。これらの薬物を同時に投与すると、薬物は低用量のアセチルサリチル酸の血小板凝集作用を競合的に阻害する可能性があります。これらのデータが臨床状況に外挿できるかどうかは不明ですが、イブプロフェンの定期的な長期使用が低用量のアセチルサリチル酸の心臓保護効果を制限する可能性があることを排除することはできません。イブプロフェンの時折の摂取は、臨床的に重要であるとは考えられていません。他のNSAID(シクロオキシゲナーゼ2の選択的阻害剤を含む)とイブプロフェンを使用すると、副作用のリスクが高まります。 NSAIDは、血圧を下げるために使用される薬の有効性を低下させる可能性があります。利尿薬の効果が低いという証拠はほとんどありません。イブプロフェンとカリウム節約利尿薬の併用は高カリウム血症を引き起こす可能性があります-血清カリウムのモニタリングが推奨されます。 NSAIDが、ワルファリン(アセノクマロール)などの血液凝固を低下させる薬物の効果を高める可能性があることを示す臨床データはほとんどありません。 NSAIDは、フェニトイン、リチウム、メトトレキサートの血漿レベルを増加させる可能性があるため、血清レベルを監視することをお勧めします。 NSAIDは心不全を悪化させ、GFRを低下させ、強心配糖体の濃度を増加させる可能性があります-血清ジゴキシン濃度のモニタリングが推奨されます。消化管出血のリスクは、セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と併用すると増加します。 NSAIDはアミノグリコシドの排泄を遅らせ、それによりそれらの毒性作用を増加させるかもしれません。一部のNSAIDを併用すると、シクロスポリンによる腎障害のリスクが高まります。この効果は、シクロスポリンとイブプロフェンを併用しても発生します。コレスチラミンとイブプロフェンの併用は、イブプロフェンの吸収を延長し、減少させます(25%)-少なくとも2時間の間隔で製剤を投与する必要があります。イクロプロフェンをタクロリムスと併用すると、腎毒性のリスクが高まります。プロベネシドまたはスルフィンピラゾンはイブプロフェンの除去を遅らせる可能性があります。これらの薬物が尿酸排泄に及ぼす影響は減少します。 NSAIDとキノロンを服用している患者は、発作のリスクが高い可能性があります。 NSAIDは、スルホニルウレアーゼの血糖降下作用を高める可能性があります。イブプロフェンとジドブジンを併用して治療された患者の出血時間の増加の証拠があります。コルチコステロイドとの併用-胃腸管での副作用のリスクが高まります。 NSAIDは、ミフェプリストンの効果を低下させる可能性があるため、ミフェプリストン投与後8〜12日以内には使用しないでください。
価格
PolfaŁodzIBUPROFEN MAX研究所、価格100%PLN 15.95
準備には物質が含まれています:イブプロフェン
償還された薬物:いいえ