脳の頭頂葉が損傷した場合、患者はいわゆるガーストマン症候群。病気はあらゆる年齢で発生する可能性があります。それはとりわけ、それが含まれているという事実のために、読み取りとカウントの問題は、患者の生活を著しく損なう可能性があります。原因となるゲルストマン症候群を治療する方法はありませんが、病気を過小評価してはいけません-患者の日常の機能を改善することは可能です。
ゲルストマン症候群は1924年に記述されました。その名前は、この病気の発見者であるアメリカの神経学者、ジョセフ・ガーストマンに由来しています。この単位が呼ばれる他の用語は、角回症候群と角回症候群です。病気は大人と子供に発生します。
ガーストマン症候群:原因
成人では、主な半球の頭頂葉(ほとんどの場合、それは脳の左半球)の損傷の結果として、ゲルストマン症候群が発生します。このタイプの損傷は、脳虚血に関連する傷害とプロセスの両方を引き起こす可能性があります-脳の頭頂葉を含む脳卒中は、ゲルストマン症候群の発症を引き起こす可能性があります。
これについての説明はわずかですが、角動脈症候群は子供に発生することが知られています。成人の場合と同様に、通常、この状態の原因を特定することは可能ですが、小児患者の場合、これは通常不可能です。それから、ゲルストマン症候群の発達形態について言われます。興味深い側面は、障害が患者の知性に関係なく発生することです-シンドロームの発生は、高、中、低の知能を持つ子供で報告されています。
ゲルストマン症候群:症状
ゲルストマン症候群の患者で発生する主な病気は次のとおりです。
- 失書症/書字障害(筆記不能または困難)、
- acalkulia(カウントおよびその他の数学的側面に関するさまざまな問題)、
- 右側と左側を区別できない、
- 指の失認症(自分自身と他の人の両方で、個々の指を識別することができない)。
あまり一般的ではないが、角回旋頭症候群の考えられる症状は失語症であり、話すことは困難ですが、他の人の話し方の理解が損なわれています。
子供の場合、ゲルストマン症候群の症状は一般に成人の症状に似ています。子供が学校に通い始めたとき、問題は通常気づかれます。彼らは数えたり書いたりするのに困難を経験するかもしれません、さらに(それは子供時代の形態を成人で発生する角動脈症候群と区別します)、子供は失行症(正確な動きの機能障害に関連する障害-失行症の子供は、例えば再描画するときに困難を伴うでしょう)を発症するかもしれません。複雑な幾何学的図形)。
ゲルストマン症候群:診断
ガーストマン症候群の診断は、患者の症状と、この疾患に特徴的な画像検査の変化の検出に基づいて行われます。磁気共鳴画像の場合、脳の頭頂葉の角回内の虚血性変化を視覚化することが可能です。
ガーストマン症候群:治療
ゲルストマン症候群の原因となる治療法はありません。スピーチトレーニングなどのインタラクションは、患者のコミュニケーションスキルを向上させるために実装できます。
角動脈症候群の子供たちにとって、学校教育の間、彼らをできるだけサポートすることが重要です。そのような子供が学習を妨げないようにするために、たとえば、計算機を装備することで子供をサポートできます。
ゲルストマン症候群:予後
ゲルストマン症候群のほとんどの成人では、疾患の症状の強度は時間とともに減少します(おそらく、脳の損傷した領域の役割がこの臓器の他の中心に引き継がれているため)。角動脈症候群の子供たちの状況はそれほど好ましくありません-彼らの不満は治まりませんが、彼らが病気に起因する彼ら自身の限界に順応することは注目に値します。