新しい非侵襲的技術は、穿刺に取って代わるかもしれない

2012年11月14日水曜日-婦人科の専門家は、今週週末にセビリアで母体血中の胎児染色体の研究のための新しい手法を発表しました。これは、既知の羊水穿刺、小さなリスクの侵襲的検査を置き換えることができます妊娠の損失。
Ginemed ClinicsとGinemed Foundationが主催し、NISA病院Sevilla-Aljarafeで開催された出生前診断の第2日のコーディネーターであるアントニアゴマール博士は、この新しい技術が母体血中の胎児DNAを研究することを強調しています。

「研究対象の配列が胎児には存在するが母親には存在しない場合にのみ、胎児DNAの分析が可能です」と、5週目から母体血中に胎児DNAが検出されることを思い出した専門家は述べた。胎児の染色体研究を非常に早く可能にする妊娠の。

「同様に、胎児のDNAは出産後数分で母体の血液から消えます」とこれらの医学時代の声明は述べました。 婦人科医、かかりつけ医、産婦人科のMIR、看護師、助産師が参加する予定は、専門医に妊娠第1期の超音波検査を行う正しいテクニックを知って適用することを目的としています。先天性奇形の検出に関して、前記非侵襲的検査によって提供されるすべての可能性を知っています。

「最近まで、6週目、11週目、および13週目の超音波は、胎児の生存率、妊娠あたりの胚数、サイズ（CRL）および結節の半透明性（ダウン症候群の発症確率に関連）および他の染色体異常症）」、と彼は付け加えた。

高解像度の超音波スキャナーは、手足の一部の欠如から、8センチメートル未満の胎児の心臓病まで検出できますが、新しい超音波マーカーは、症候群などの染色体異常の可能性をより高い感度で検出しますこの医師によると、ダウン。

「ダウン症候群のリスク計算にこの超音波を追加すると（母体の年齢、母体の血液中のタンパク質および超音波の値を考慮した検査）、検出率は90％を超えます」と彼は強調しましたゴマー博士。

この新しい技術は、羊水穿刺などの以前に使用されていた検出システムを上回ります。羊水穿刺の検出率は50〜60％でした、と彼は説明しました。

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