健康

TSHの低下した（参照標準を下回る）レベルと同時に、FT3およびFT4の低下したレベルは何を示しますか？ TSH、FT3、およびFT4の通常レベルを下回る減少は、続発性甲状腺機能低下症によって引き起こされる可能性があります。これは、チレオリベリンの生産の減少です

私は51歳です。子宮と卵巣を切除しました。ほてりがあり、今は寒いです。鼻血があります。そして、私は高血圧のために薬を服用しているにもかかわらず、私はまだ高いです。私は何をすべきか？私のアドバイスはあなたの婦人科医を訪問し、ホルモン療法を検討することです

妊娠35週目です。この妊娠中に橋本病が見つかりました。 TSHはそれほど大きくありませんでした。私は最初から内分泌学者の監督下にあり、ユーサイロックスを服用します（25用量）。私は毎月TSHとFT4をテストしています

異常のない出生前超音波検査、Pappテストの結果は21トリソミーリスク調整済み、1：682。どういう意味ですか？同じ結果は、これらの値で、グループ682の1人の子供がダウン症候群であり、このリスクは次のように定義されることを意味します

約3週間前に、甲状腺から血液のような液体を取り除く手術を受けました。どうしてそれが起こったのかは分かりませんでした。 TSHの結果は、軽度の甲状腺機能低下症を示しています。私はアスリートで、サプリメントを実行しています。

経口避妊薬を2か月間服用しておらず、ウイルス性角膜炎のため、3週間左目を治療してきました。Herviran400を1日に4回2週間服用しています。私は3か月待ってから赤ちゃんを試すことができるようにした方がよいと読んだ。何

私はm / fタイプのニューハーフです。私は専門医、心理学者、性科学者、精神科医に行ってきました（1990年代後半から後者の治療を受けています）。 MMPIテストで、私はマイナーな精神病要素を持つ女性の性格と診断されました、心理学者へのインタビュー

私はすでに妊娠18週目であり、羊水穿刺と呼ばれる侵襲性検査の最後の呼び出しであることを知っています。私はいとこを妊娠したので、父親は兄弟です。私はパップテストをしました、そしてそれは非常にポジティブで、低い確率で出てきました

私は7週目に最初の妊娠を失い、8週目に2番目の妊娠を失いました。私はすべてのホルモン検査、抗リン脂質症候群、トキソプラズマ検査、細胞腫、風疹を行いました。研究はうまくいきました。夫の精子を検査しても大丈夫です。しました

私は妊娠31週目です。膣スワブはe.coliが豊富に増殖し、Strectococcus faecalisは中程度の増殖を示します。これらのバクテリアを取り除く治療を受けるべきですか？彼らは私の妊娠への脅威ですか？ E.coliとStrectococcus faecalisは細菌です

私は27歳の女性です。私は3年間ビタミンB12欠乏症があることを知っていました。結果は80週後に88になります。定期的に補充されています。幸福、すなわち悪心、協調運動障害、記憶障害の改善が見られます。九月に

私の婚約者の両親は最初のいとこです。私たちの子供における遺伝的欠陥のリスクは何ですか？婚約者が健康であれば-確かにそうです-あなたの子孫の遺伝病のリスクはありません

息子は血栓症と診断されました：ライデン因子とプロテインS。これは、両親の1人が欠陥のある遺伝子を持っていることを意味しますか（それは例えば祖父母からは伝染されません）？統計的に、損傷した人の血栓症の発生率はどれくらい大きいか

私の超音波検査：7w1d-crl10mm、9w3d- 2.59 cm、12w1d- 54mm。超音波による納期は2015年6月25日です。 2番目の測定：12in1d- 59mmおよび2015年6月22日の期限。 22週目の遺伝子検査の超音波検査は、2015年6月22日の出産日と先月の日付けを設定しました

妊娠死や掻爬の後、核型検査を行うのにしばらく待つ必要はありますか？必須ではありませんが、3か月間待つことを推奨している研究所もあります。私たちの専門家の答えは有益であり、置き換えられないことに注意してください

私は、MTHFR 1298遺伝子にホモ接合性の変異を持つ葉酸を摂取するために2つの異なるアプローチに出くわしました。

私の婚約者が健康であれば、それは私たちの子供が遺伝病に曝されていないことを意味しますか？私の婚約者の両親は最初のいとこですか？夫が健康である場合、親族の間でより一般的な病気のリスクがあります

血液型が陰性（0 rh-）の母親、父親（ArhD-）に血液型が陽性の子供が生まれる可能性はありますか？両方の親がRh +である場合、その子はRh +になることはできません。私たちの専門家の答えは

私の夫の兄弟は網膜色素変性症に苦しんでおり、不均衡があり、耳が聞こえません。彼の兄弟を除いて、家族の夫と一緒に、誰も病気ではありませんでした。私の夫がこの病気の遺伝子を持っている可能性はありますか？

妊娠中（体系的に私の状態をチェックするため）でも、出産後や長期後でも、誰も私の息子の心臓欠陥を認識できなかったのはなぜですか？ 17歳のときのみ、息子が学校で気絶したとき、心電図の後で心臓専門医に紹介されました