2014年7月15日火曜日-脳構造における自閉症の最も初期の知覚可能な兆候であると思われるもの、胎児の脳発達の段階であり、それがその瞬間からそれを引き起こす調査が深化しています自閉症の症状の基礎を形成する問題。
カリフォルニア大学サンディエゴ校のエリック・クールシュネとリッチ・ストーナー、シアトルのアレン脳科学研究所のエド・S・レインのチームは、どちらも米国の機関で、死亡した子供の脳組織の25個の遺伝子を分析し、自閉症の有無にかかわらず。
妊娠中の胎児の脳の形成には、6つの層を含む皮質の作成が含まれます。 新しい研究の著者らは、これらの皮質の層の小さなプロットで、自閉症のほとんどの子供の発達が切断された兆候を発見しました。 ここから、研究者たちは先駆的な3次元モデルを作成し、細胞層の正常なパターンに従って発達しなかった皮質のプロットがあった脳の正確な位置を特定しました。
Leinが重視する最も顕著な発見は、研究された自閉症脳の大部分の初期の脳発達においてほぼ同一の病理を発見することでした。 これは、症状の点で患者間で大きなばらつきがあることと、病気の根底にある非常に複雑な遺伝学を考えると、非常に印象的です。
脳の初期の発達中に、皮質の各層は、それぞれが特定のパターンの脳接続性を持つ脳細胞の独自の特定のクラスを発達させ、情報処理においてユニークで重要な機能を実行します。 脳細胞は、特定の接続を持つ特定のレイヤーで特定のタイプの1つに変換されると、検出可能な特徴的な遺伝的「シグネチャ」または「マーカー」を取得します。
この研究の著者は、自閉症児で分析された脳では、特定の重要な遺伝子マーカーが多層脳細胞に存在しないことを発見しました。 この欠陥は、出生前段階から始まる特定の種類の脳細胞で6つの異なる層が形成される発達の重要な初期段階が中断されたことを示しています。
さらに、これも重要であり、明らかになる可能性があります。これらの小さな異常な発達プロットの位置は、大脳皮質全体に欠陥が均一に現れていないことを示唆しています。 それらの異常な発達プロットと遺伝子マーカーの欠如によって最も影響を受ける脳領域は、前頭皮質と側頭皮質であることが判明し、自閉症スペクトラム障害の典型的な症状の範囲に適合しています。
前頭皮質は、高度な複雑さを伴うコミュニケーションや社会的手がかりの理解など、脳の高次機能に関連しています。
側頭皮質は言語に関連付けられています。
この研究で観察された前頭皮質および側頭皮質の異常な特徴は、自閉症スペクトラム障害で最も頻繁に現れる症状の根源である可能性があります。 通常、自閉症の問題を引き起こさない、視覚に関連する脳の領域である視覚皮質には異常は見られませんでした。
Courchesneが重視しているように、これらの欠陥は大脳皮質の非常に特定の領域で発生し、大脳皮質全体に均一に分布するのではないという発見は、自閉症、そしておそらく潜在的な新しい治療経路を見つけるのを助けるために。
科学者によると、脳内の前述の異常のこの非常に特定の場所は、大脳皮質全体に分散している場合とは異なり、自閉症の多くの幼児が早期治療と臨床的改善を示す理由について説明することができます時間の経過 新しい研究の結果は、自閉症の子供の脳は、初期段階で、これらの欠陥プロットの存在に由来する機能障害を緩和するために、接続を「再配線」することがあるという考えを支持しています。 その代償的な再配線がどの程度正確に実行されるかを知ることは、おそらく新しい医療選択肢につながる可能性があります。
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カリフォルニア大学サンディエゴ校のエリック・クールシュネとリッチ・ストーナー、シアトルのアレン脳科学研究所のエド・S・レインのチームは、どちらも米国の機関で、死亡した子供の脳組織の25個の遺伝子を分析し、自閉症の有無にかかわらず。
妊娠中の胎児の脳の形成には、6つの層を含む皮質の作成が含まれます。 新しい研究の著者らは、これらの皮質の層の小さなプロットで、自閉症のほとんどの子供の発達が切断された兆候を発見しました。 ここから、研究者たちは先駆的な3次元モデルを作成し、細胞層の正常なパターンに従って発達しなかった皮質のプロットがあった脳の正確な位置を特定しました。
Leinが重視する最も顕著な発見は、研究された自閉症脳の大部分の初期の脳発達においてほぼ同一の病理を発見することでした。 これは、症状の点で患者間で大きなばらつきがあることと、病気の根底にある非常に複雑な遺伝学を考えると、非常に印象的です。
脳の初期の発達中に、皮質の各層は、それぞれが特定のパターンの脳接続性を持つ脳細胞の独自の特定のクラスを発達させ、情報処理においてユニークで重要な機能を実行します。 脳細胞は、特定の接続を持つ特定のレイヤーで特定のタイプの1つに変換されると、検出可能な特徴的な遺伝的「シグネチャ」または「マーカー」を取得します。
この研究の著者は、自閉症児で分析された脳では、特定の重要な遺伝子マーカーが多層脳細胞に存在しないことを発見しました。 この欠陥は、出生前段階から始まる特定の種類の脳細胞で6つの異なる層が形成される発達の重要な初期段階が中断されたことを示しています。
さらに、これも重要であり、明らかになる可能性があります。これらの小さな異常な発達プロットの位置は、大脳皮質全体に欠陥が均一に現れていないことを示唆しています。 それらの異常な発達プロットと遺伝子マーカーの欠如によって最も影響を受ける脳領域は、前頭皮質と側頭皮質であることが判明し、自閉症スペクトラム障害の典型的な症状の範囲に適合しています。
前頭皮質は、高度な複雑さを伴うコミュニケーションや社会的手がかりの理解など、脳の高次機能に関連しています。
側頭皮質は言語に関連付けられています。
この研究で観察された前頭皮質および側頭皮質の異常な特徴は、自閉症スペクトラム障害で最も頻繁に現れる症状の根源である可能性があります。 通常、自閉症の問題を引き起こさない、視覚に関連する脳の領域である視覚皮質には異常は見られませんでした。
Courchesneが重視しているように、これらの欠陥は大脳皮質の非常に特定の領域で発生し、大脳皮質全体に均一に分布するのではないという発見は、自閉症、そしておそらく潜在的な新しい治療経路を見つけるのを助けるために。
科学者によると、脳内の前述の異常のこの非常に特定の場所は、大脳皮質全体に分散している場合とは異なり、自閉症の多くの幼児が早期治療と臨床的改善を示す理由について説明することができます時間の経過 新しい研究の結果は、自閉症の子供の脳は、初期段階で、これらの欠陥プロットの存在に由来する機能障害を緩和するために、接続を「再配線」することがあるという考えを支持しています。 その代償的な再配線がどの程度正確に実行されるかを知ることは、おそらく新しい医療選択肢につながる可能性があります。
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