酵素の不活性化は、腫瘍および癌細胞の成長を減少させます

2013年8月28日水曜日。新しい研究によると、単一の酵素をキャンセルすると、攻撃的な癌細胞が腫瘍を広げて成長させる能力が劇的に麻痺し、癌治療の開発に有望な新しい目標がもたらされる。アメリカのバークレーにあるカリフォルニア大学の研究者によって。

「米国科学アカデミー論文集」で月曜日に発表されたこの文書は、がんの発生における脂肪酸とコレステロールを含む分子群である脂質の重要性に新たな光を当てています。
研究者は、癌細胞が正常細胞とは異なる方法で脂質を代謝することを長い間知っています。 壊すのがより難しいエーテル脂質のレベルは、悪性度の高い腫瘍で特に高くなります。
「がん細胞は、大量の脂肪と脂質を生成して使用します。がん細胞が加速して分裂し増殖するためには、細胞膜を構成する脂質が必要です」と研究ディレクターのダニエル・ノムラ教授は説明します。カリフォルニア大学バークレー校の栄養毒性学科のアシスタント。
「脂質には細胞構造のさまざまな用途がありますが、我々の研究で明らかにしているのは、脂質も癌の成長の兆候を送ることができるということです」とこの研究者は付け加えました。人間の皮膚癌細胞および原発性乳房腫瘍のエーテル脂質の。
研究者は、エーテル脂質の形成に重要であることが知られている酵素、アルキルグリセロンリン酸シンターゼ、またはAGPSに注目しました。 専門家は、正常細胞が癌になると最初のAGPS発現が増加し、AGPSの不活性化が癌細胞の攻撃性を実質的に低下させることを確認しました。 「がん細胞は移動したり侵入したりする能力が低い」と野村氏は要約した。
科学者たちはまた、癌細胞を注入されたマウスのAGPS酵素の失活の影響を比較しました。 「AGPS酵素を不活性化したマウスのうち、腫瘍は存在しませんでした。この酵素を失活させなかったマウスでは、腫瘍が急速に発生しました。」
研究者たちは、AGPS発現の阻害により癌細胞のエーテル脂質が枯渇し、AGPSがプロスタグランジンやアシルリン脂質を含む癌細胞の生存と拡散の能力に重要な他の種類の脂質のレベルを変化させたと判断しました。 。
「他の脂質への影響は予想外であり、未知でした」と、野村研究グループの博士課程学生である主な研究著者ダニエル・ベンジャミンは述べた。 「他の研究は特定の脂質シグナル伝達経路を調査しましたが、AGPSを治療目的として際立たせているのは、酵素が腫瘍および癌の成長に重要な脂質代謝のいくつかの側面を同時に調節しているように見えることです」と彼は結論付けています。
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