過剰な鉄：体内のポンプ

2015年1月21日水曜日。-ヘモクロマトーシスは遺伝的または後天的なものである可能性がありますが、両方とも予測および修正が可能です。
すべての過剰は悪く、鉄も例外ではありません。 それは私たちの生活に不可欠な要素ですが、許容されるしきい値（体内で5グラム以上）を超えると制御不能になり、細胞の分子に損傷を与え始め、最終的に破壊されます。 スペイン鉄協会のアルバート・アルテス博士によると、この鉄の過負荷の影響を最も受ける臓器は肝臓、膵臓、心臓、ホルモン系、関節であり、時には死に至ることもあります。ヘモクロマトーシス

ヘモクロマトーシスには2つのタイプがあります：遺伝的または遺伝性および後天性であり、異なる方法で治療する必要があります。 1つ目は遺伝的変化であり、スペインでは1000人に1人に影響を及ぼしますが、最終的に被害を被る人ははるかに少なく（10, 000人に1人）、これが「まれな疾患」と見なされる理由です。 その検出には、生化学的スクリーニング検査または遺伝子ヘモクロマトーシス検査が使用されます。 エスペリット・サン・デ・サンタ・コロマ・デ・グラメネ病院（バルセロナ）の血液専門医でもあるアルテス博士によると、80％が非常に特異的な遺伝子変異によって引き起こされているため、それらの大部分が診断されています。 彼によると、これらの症例の治療は少し中世のように見えるかもしれないが、非常に効果的だという。 「それは血を作ることです。、血は、血液を抽出し、したがって鉄を繰り返し抽出することから成ります」と彼は言います。

続発性ヘモクロマトーシスは、別の病状（サラセミアメジャー、貧血など）のために継続的な輸血を受けなければならない人々に影響を及ぼします。 治療は、尿と糞便中の過剰な鉄の除去を助ける薬に基づいています。 「昨年、デフェロキサミンの出現により非常に斬新なことがありました。デフェロキサミンは1日1回経口投与され、非常に良い結果が得られました。以前は薬を注射する必要がありました」と彼は言います。

最後に、アルテス博士は、法律で定められていないため、必然的に廃棄される血液の量を嘆いています。 「規制では、献血は3か月ごと、つまり1年に4回しか認められていません。ただし、原発性ヘモクロマトーシスの患者は、頻繁に抜去する必要があります（週に2回まで）。 、それらを利用する代わりに、「スペシャリストは言う。
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