統合失調症の遺伝-遺伝子は統合失調症に関連していますか？

統合失調症の遺伝：遺伝子は統合失調症に関連していますか？

統合失調症の人口有病率は約1％と推定され、世界のさまざまな地域で類似しています。したがって、このような関係の存在は、（患者の居住地に関連する）環境要因が実際に統合失調症の病因に小さな役割を果たすことを示唆している可能性があります。したがって、研究者の注意は、この疾患の他の潜在的な原因に向けられています。ゲノムとそれらに関連する障害に向けて。

これまでに行われた研究に費やされた努力は無駄にされていません-その突然変異が統合失調症の発症に寄与するかもしれない特定の遺伝子を検出することが可能でした。そのような遺伝子の1つは、酵素カテコール-o-メチルトランスフェラーゼをコードするCOMT遺伝子です。このタンパク質は、神経伝達物質の代謝を担っています。ドーパミン。 COMT遺伝子の変異は脳内のドーパミン量の変化につながる可能性があり、統合失調症の患者に見られるのはこの神経伝達物質の量の乱れだけです。

統合失調症に関連すると思われる別の遺伝子はDISC1です。この遺伝子は、病因が関与する可能性がある疾患に由来する名前さえ持っています-DISC1の略語は、「統合失調症で破壊された」という英語のフレーズから来ています。マウスで行われた研究では、この遺伝子の変異がいわゆる脳の可塑性。この機能は心が変化する環境条件に順応することを可能にするので特に重要です-脳の可塑性のおかげで、新しい神経接続の形成のため。 DISC1遺伝子の変異が原因である可能性がある脳の可塑性の異常は、統合失調症を発症するリスクを高める可能性があると考えられています。

遺伝性疾患と統合失調症との関連の分析で最近言及されたさらに別の遺伝子は、C4遺伝子です。この遺伝子のタンパク質産物は、ニューロン間結合の分解プロセスに関与しています。このような現象は完全に生理学的にも発生します-個々の神経細胞間の接続の変化は、例えば人間の成熟の過程で発生します。ただし、C4遺伝子の変異は、前述の接続の過度の低下につながり、統合失調症の発症に寄与する可能性があります。

統合失調症の遺伝：統合失調症に関連する遺伝性疾患を検出する検査はありますか？

現在、統合失調症の素因となる遺伝性疾患があるかどうかを判断できる商業的検査はありません。そのような研究は、家族に統合失調症に苦しんでいる人がいる人にとって特に興味深いかもしれません-結局のところ、彼らの病気を発症するリスクは人口のリスク1％より高いのです。

統合失調症のリスクを決定するための遺伝子検査がない理由は少なくともいくつかあります。 1つ目は、統合失調症の遺伝学について科学ではまだ十分に知られていないということです。実際、上記のように、この状態の発症に関与している可能性のあるいくつかの遺伝子はすでに発見されていますが、現在利用可能なレポートは、確実性ではなく仮定として解釈できます。統合失調症の家族歴は、病気が将来家族の他のメンバーに再発することを意味するものではないことを考慮することも重要です。確かに、私たちの親族の統合失調症の場合、病気になるリスクは時々（時には大幅に）増加しますが、それでもそのような患者が彼の親族と同じ遺伝的障害を持っていることを意味しません。結局のところ、上記のパーセンテージはまだ統計にすぎません。

おそらく統合失調症の遺伝子検査が市場に出ないであろうさらにもう一つの側面は、病気自体の病因です。統合失調症の病因は多因子性であり、いくつかの異なる病状が重複する場合にのみ疾患が発症すると考えられています。遺伝性疾患は実際には統合失調症の一因となる可能性があることを覚えておいてください。しかし、それらは患者におけるこの疾患の発生を引き起こす唯一の要因ではありません。

統合失調症の遺伝：統合失調症の血縁者がいるリスクは高いですか？

統合失調症の発症における遺伝学の役割は、その家族のメンバーがすでに罹患している場合、この疾患のリスクが高いという事実によっても確信されるかもしれません。リスクはさまざまで、統合失調症患者との親族関係の程度に直接関連しています。

最大のリスクは一卵性双生児です。1人が統合失調症にかかっている場合、もう1人の双生児で同じ疾患が発生するリスクはほぼ50％です。他のケースでは、リスクは次のように高くなる可能性があります。祖父母の1人が統合失調症に罹患している場合は-5％、兄弟または姉妹が罹患している場合は-6％、両親の1人が統合失調症にある場合は-13％、両親の1人が統合失調症にある場合は-46％、両親が統合失調症のとき。