スティル病は、発熱、発疹、リンパ節と脾臓の腫大、関節の炎症など、他の多くの疾患の症状を示します。スティル病は通常5歳以前に発症しますが、成人でも発症することがあります。
スティル病はリウマチ性疾患のグループではまれな自己免疫疾患です。免疫システムは、未知の理由で自身の関節（軟骨を含む）の軟部組織を標的とし、炎症と若年性関節炎の発症を引き起こします。主に5歳未満の子供に発生しますが、成人期にも発生する可能性があります。それは女の子と女性ではるかに一般的です。
スティル病：発熱、発疹、関節痛
スティル病は急激に始まります。40度までの発熱と、かゆみのない細かい発疹があり、最も一般的には腕と脚の皮膚にあります（発熱がなくなると皮膚病変は消えます）。血液検査では、血清中の白血球のレベルが高いことが示されています。また、一部の酵素は活性の増加を示す場合もあります）。患者は関節の痛みと硬直を訴え、可動性を制限します。多くの患者はリンパ節が腫れています。腹痛と脾臓または肝臓の肥大が見られることがあります。いくつかのケースでは、病気は咽頭炎を伴います。胸膜、心膜、筋肉にも炎症が起こります。患者は体重を減らし、髪を失い、気分が悪くなり、食欲が低下することがあります。
スティル病の治療
スティル病の症状は他の多くの病気と似ているため、診断は非常に困難です。診断時には、単核球症、風疹、エイズ、B型肝炎、細菌感染症、血管炎、リンパ腫、サルコイドーシス、その他の結合組織の全身性疾患などの感染症が考慮されます。ループスおよび関節リウマチ。
スティル病は、疾患の急性期の治療、薬剤による慢性治療、リハビリが必要です。治療は非ステロイド性抗炎症薬の投与から始まり、そのような手順で所望の治療効果が得られない場合は、ステロイドが投与されます（適応症は、例えば、心筋炎や心膜炎、肝障害です）。疾患が慢性化すると、関節リウマチや生物学的薬剤などの疾患修飾薬が患者に投与されます。治療には、疾患の発症および関節疾患の発生からのリハビリも必要です。
スティル病の予後
ほとんどの患者は、臓器の変化や関節内の組織の急速な破壊が起こらない限り、うまく治療されます。これにより、患者の障害や死（感染、肝不全、呼吸不全）に至る可能性があります。
