リンパ球性白血病（CLL）-原因、症状、治療

慢性リンパ性白血病（CLL）は、成人の血液がんの最も一般的な形態です。慢性リンパ性白血病には、さまざまな経過があります。 CLLは何年も軽度である可能性があり、治療を必要としない場合や積極的である場合があり、難治性の治療にもかかわらず死に至る場合があります。慢性リンパ性白血病の原因と症状は何ですか？その扱いは何ですか？

慢性リンパ性白血病の原因と症状について聞いてください。これはLISTENING GOODサイクルの素材です。ヒント付きのポッドキャスト。

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慢性リンパ性白血病-原因
慢性リンパ性白血病-症状
慢性リンパ性白血病-診断
慢性リンパ性白血病-治療
慢性リンパ性白血病-予後

慢性リンパ性白血病（CLL）（またはCLL-慢性リンパ性白血病）は、慢性リンパ性白血病のグループに属する血液のがんです。

その本質は、血液や骨髄、さらにはリンパ節、脾臓、肝臓における癌性リンパ球（白血球）の制御されない増殖と蓄積です。

病気が進行すると、健康な血液細胞を「追い出し」、拡大し続けます。

90パーセントで。 B細胞白血病のナチュラルキラーはまれです。

慢性リンパ性白血病（CLL）は、ポーランドで最も頻繁に診断される血液癌の1つです。

慢性リンパ性白血病は、成人で最も頻繁に診断されるタイプの白血病であり、人口の25〜30％を占めています。すべての白血病。

それは主に高齢者で診断されます-70％ほど。 CLL患者は65歳以上の人です。

現在、病気は17000人に影響を与えます。しかし人々は、専門家が強調するように、患者のグループは毎年成長するでしょう。

7％が重要です。患者は侵攻性の慢性リンパ性白血病に苦しんでいます。この形態の白血病は治療に耐性があり、治療にもかかわらず、治療されていないかのように発症し、そのような状況では患者の生存期間は3〜4年です。

慢性リンパ性白血病-原因

病気の症例が家族で発見されているので、科学者は遺伝的素因が病因因子であるかもしれないと推測しています。

慢性リンパ性白血病の原因は不明です。

その根本には、多くの癌と同様に、遺伝子変異があり、80％以上で検出されています慢性リンパ性白血病を患っている患者。

慢性リンパ性白血病-症状

慢性リンパ性白血病の経過はさまざまで、しばしば無症候性です。

約30パーセント。診断時の患者には、疾患の症状はありません。残りの患者では、症状は病期によって異なり、非特異的です。

約30％患者では、病気は症状を引き起こしません。

慢性リンパ性白血病の最も一般的な症状は、末梢リンパ節の無痛の拡大（リンパ節症）と疲労です。その他の症状：

10％を超える減量6か月以内
2週間を超える高体温
寝汗

彼らは約10％で発生します。病気。

他の患者では、この疾患の主な症状は、CLLに関連する合併症である可能性があります。たとえば、赤血球と血小板の数の減少、免疫力の低下、感染症への感受性の増加などです。

白血病患者の30％は診断時に症状がない

出典：Youtube.com

慢性リンパ性白血病-診断

血液検査は診断の基礎です。最終診断は、血液リンパ球増加症、つまり他の疾患では説明できない血中のリンパ球数の増加が3か月以上続く場合に行われます。

ポーランドでは、効果的な治療法を適切に選択するために必要な専門家や細胞遺伝学的検査へのアクセスが制限されています。

このテストを受ける患者の割合は20％を超えません。

重要なのは、ポーランドでも血液学者が不足していることです。

現在、100,000 1.3千人です。血液学者は、ヨーロッパ全体で最悪の指標の1つです。その結果、待ち行列が長くなり、医療相談の待ち時間が長くなります。

慢性リンパ性白血病-治療

薬物療法は慢性リンパ性白血病の治療において主要な役割を果たしています。

現在、ほとんどの場合の標準治療は化学療法と免疫療法の併用です。

CLLは、家族または血縁関係のないドナーからの骨髄移植、いわゆる同種移植（alloSCT）。

この手順は若者（65歳未満）にのみ実施され、合併症のリスクが高く、死亡率が高くなります。

これまでのところ、治療の目的は、一般的な症状を取り除き、血球減少症を打ち消し、白血球の数を制御することでした。

現在、新しい治療法の導入に関連して、その目的は、特に若年層において、患者の無病生存期間を延ばす残存病変の完全寛解と根絶さえ達成することです。

現在、最大の治療上の課題は、積極的なCLLの患者の治療です。

-今日利用できる標準的な薬剤は、攻撃的な形態の慢性リンパ性白血病では機能しません。患者は若く、他の併存症がなければ、骨髄移植でのみ治療できます。一方、高齢者は毒性があるためこれらの治療を受けることができず、異なる治療が必要です。 Newseria Biznesの代理店は、白血病の発症に不可欠な個々の酵素を阻害する標的薬が必要であると述べています。 WiesławJędrzejczak、血液学分野の国家コンサルタント。

3年以上前、薬は無力であり、慢性リンパ性白血病の侵攻性のある患者に命題がありませんでした。4年前に登録された革新的な治療法-小分子標的薬とモノクローナル抗体-は、この患者グループの治療における画期的なものであることが判明しました。

-血液がん治療の分野での進歩は、主に新しい標的薬の導入に関係しています。彼らは2つの技術グループから来ています。一方では、これらはモノクローナル抗体であり、他方では、細胞の腫瘍性挙動に関与する遺伝子の特異的阻害剤である低分子合成薬である-Newseria Biznes機関は説明する。 WiesławJędrzejczak。

ホワイトブックの著者が示しているように、ポーランドは現在、積極的なCLLの患者に効果的な治療を提供していない中央ヨーロッパおよび東ヨーロッパで唯一の国です。

-これらの病人は「消灯」しています。彼らはポーランドで償還されないため、現代の治療法を利用できません。患者とその家族全員が精神的に苦しんでいるだけでなく、たとえばチェコ共和国とハンガリーで利用できる治療オプションがまだありません。これは非常に劇的な状況であり、患者が適切な治療を受けることを確実にするために戦います-PBSz協会、血液がん患者会議の会長であるNewseriaの代理人Jacek Gugulskiは言います。