羊水穿刺：侵襲的な出生前検査。羊水穿刺の適応と経過

他の侵襲的な出生前検査と同様に、羊水穿刺は依然として感情的です。赤ちゃんに危害を加える可能性があることを心配する代わりに、この出生前スクリーニングの内容を読んでください。流産のリスクは少なく、羊水穿刺のおかげで、胎児の異常を即座に検出して治療することが可能です。羊水穿刺はどうですか？

女性は羊水のサンプルを採取すること、そしてこれが羊水穿刺の目的である-が胎児や流産に危害を及ぼすリスクがあることを懸念しています。実際、リスクは最小限です。

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羊水穿刺とは何ですか？

羊水穿刺は、最も頻繁に行われる侵襲的出生前検査です。

アミノ機能により、胎児の先天性遺伝的欠陥を特定（または除外）できます。検査は妊娠13週から15週の間で行うことができます。検査は前後どちらでも行うことができます。この時間枠は、妊娠の最初の週に大きくなる手順の合併症のリスクと、できるだけ早く結果を取得する必要性との妥協点です。

検査は常に胎児への損傷を避けるために無菌状態と超音波制御の下で行われます。医師は、可能な限り胎児から離れた、膀胱の穿刺部位を選択します。局所麻酔の後、彼は皮膚の破片を消毒し、腹壁と胎児の膀胱に無菌の針で穴を開け、約15 mlの羊水（羊水）をシリンジに引き込みます。それから彼は針を取り除き、無菌包帯を穿刺部位に置きます。全体の操作には数分しかかかりません。

羊水穿刺の適応

• 女性は35歳以上です
• 妊婦または夫の家族に遺伝病の既往があった
• 妊娠中の母親が以前に遺伝的欠損（例：ダウン症候群）、中枢神経系の欠損（例：水頭症、脳脊髄ヘルニア）、または代謝性疾患（例：嚢胞性線維症）の子供を出産した
• トリプルテストでは、妊婦の血清中に高濃度のアルファフェトプロテインが検出されました（胎児の肝臓と腸で生成されるタンパク質）-値の増加が示唆される場合があります二分脊椎

採取したサンプルには、剥離した皮膚、泌尿生殖器、消化器系の胎児細胞が含まれています。研究室では、特別な人工培地で栽培されています。それらが増殖するとき、子供の染色体セットが検査されます、すなわち、そのいわゆる核型。通常、テスト結果が出るまで2〜3週間待つ必要があります。

羊水穿刺は流産の小さなリスクと関連しています-それは0.5–1％です。 -それが、遺伝的欠陥を持つ子供を持つリスクが高い女性にのみ提供される理由です。

羊水穿刺の長期的な利点

羊水穿刺は、子供と親の両方の利益のために行われます。統計によると、リスクの高い女性100人のうち、96人が健康な赤ちゃんを出産します。ほとんどの場合、心配することは何もないことが判明しています。多くのリスクのある母親は、成功した結果を得た後、不安で震えをやめます。彼らは解決策を静かに待つ機会を得ます。これは、発達中の子供にとっても重要です。

一方、調査により末期症状の子供が生まれることが示された場合、親はこの情報に慣れるための時間を獲得します。病気の赤ちゃんを持つことを決定することにより、彼らは自分の人生を整理して、赤ちゃんの治療とケアに多くの時間を費やすことができます。

重要なのは、赤ん坊が生まれる前であっても、母親の子宮でいくつかの欠陥を治療できることです（これは、例えば、尿路閉塞、血小板減少症の場合に当てはまります）。さらに、病気の子供が生まれることを事前に知っている医師は、出産の準備をして、新生児に専門家の助けをすばやく提供することができます。これは特に心臓の欠陥に当てはまります。次に、分娩室で2つのチームが準備されます。1つは分娩を担当するチーム、もう1つは新生児専門医と心臓専門医で構成されるチームがすぐに赤ちゃんを引き継ぎ、命を救います。

我が国で施行されている規制によると、重度かつ不可逆的な胎児の機能障害と子供や母親の命を脅かす不治の病気の高い確率は、妊娠中絶の根拠です。しかし、一部のサークルの意見に反して、赤ちゃんの病気についてのそのような初期の知識は中絶の原因としては比較的まれです。

月刊「Mジャクママ」