Covid-19ワクチンは何よりもまず安全でなければなりません。このワクチンの試験は進行中であり、専門家はその有効性は別として、それが副作用を引き起こすことはできないことを強調しています。
COVID-19ワクチンについては世界中で集中的な研究が行われており、すでに110を超える製剤が開発されています。しかし、そのようなワクチンは効果的であるだけでなく安全でなければならない-Dr.ワルシャワ医科大学のAneta Nitsch-Osuch氏。
SARS-CoV-2コロナウイルスから保護するワクチンについてオックスフォード大学の研究者と研究を行っている企業の1つであるAstraZenecaは、臨床試験が終了する前にすでに生産を開始していることを発表しました。アイデアは、テストが完了したら、できるだけ多くの予防接種をできるだけ早く実施できるということです。
同社はこの製剤を最大20億回分提供することができます-上司のPascal SoriotがBBCとのインタビューで発表しました。失敗した場合、すべての準備を処分する必要があるため、彼はそれが財政的に危険であることを認めました。彼によれば、このリスクを冒す価値はある。
全世界を待っているワクチンは、SARS-CoV-2コロナウイルス感染に対する防御に最も効果的であると最も期待されています。安全である必要もあるとはあまり言われていません。
これはdr habによって指摘されています。ワルシャワ医科大学の社会医学および公衆衛生学部長のAneta Nitsch-Osuch氏。
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「COVID-19ワクチンは効果的であるだけでなく、安全でなければならない」と彼女はオンライン記者会見「ウイルス学2020」で言った。したがって、複数のボランティアでの臨床試験を含むすべての必要な研究を実施することが不可欠です。
ワクチンの晩期合併症の可能性を検出するために、長期追跡も必要です。それらがまれであっても、それらは大量ワクチン接種で深刻な問題になる可能性があります。
ワクチン研究は複雑で時間のかかるプロセスです。 -それらのそれぞれは、品質、有効性、安全性の面で包括的な臨床試験にかけられます。安全性と有効性が確認された後にのみ、医薬品登録局に提出された書類が作成されます-専門家は説明します。
COVID-19ワクチンの研究は、非常に速いペースで行われています。世界保健機関（WHO）によると、最初のバッチは、わずか18か24か月で、速いペースで入手できる可能性があります。通常、このような作業は少なくとも10年間行われ、登録書類を収集するプロセスには通常約1年かかります。いくつかの研究は失敗することも覚えておく必要があります。
「免疫系の適切な反応の開発に成功していないため、テストされた製剤のほとんどは前臨床研究段階を超えていません。この理由は、製剤の投与量の不適切な調整や身体の反応の欠如など、さまざまな場合があります。 Aneta Nitsch-Osuch。
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ワクチンは薬剤登録と同じ厳密さを必要とするため、ワクチンの品質を評価することは非常に重要です。 「調製の各バッチは、製造業者と独立した州の研究所の両方で品質テストを受けます。すでに市場に出ているワクチンの品質は、医薬品検査によって監視されています」-ワルシャワ医科大学の専門家が付け加えます。また、ワクチンは大量生産されてから長期間監視されています。
専門家は、SARS-CoV-2コロナウイルスから保護するためのワクチンを開発および製造するために新しい技術が使用されることになると述べています。DNAとRNAワクチン、適切な免疫応答を誘発する組換えタンパク質、遺伝子が削除された感染性病原体、および感染性病原体を表面に運んで露出している生きている非病原性微生物など、さまざまな種類の製剤がテストされます。
