コロナウイルスの蔓延により薬物の供給が妨げられたため、一部の薬物が使い果たされた（またはすでに判明している）可能性があります。
-コロナウイルスのパンデミックは、手頃な価格、持続可能性、および供給の安全性を確保するために、新しいEU製薬戦略を開発する必要があることを今まで以上に示しています。 EU保健局のStela Kiriakidu氏は、EUで医薬品を製造し、市民や病院がいつでも必要な医薬品にアクセスできるようにする必要があると強調した。
多くの医薬品は中国で製造され、その他はヨーロッパで製造されていますが、ほとんどの製品は出荷が必要です。コロナウイルスの流行に直面して、多くの配達と生産が中断されました。
4月の初めに、欧州委員会は医薬品へのアクセスについてEU諸国に勧告を出しました-提案の中には、不足のリスクがある医薬品の販売に対する制限の導入が含まれていました。
保健大臣間の話し合いの中で、Covid-19の普及は加盟国の医療制度に大きな負担をかけること、そして医薬品の入手可能性と手頃な価格を確保するために加盟国と欧州委員会との協力をさらに強化することが重要であることが強調されました。
不足のリスクは、主にコロナウイルス患者の病院での治療に使用される薬物の需要の増加に起因します。市民による備蓄、実験的抗コロナウイルス薬への需要の増加、輸出禁止や国内備蓄などのEU内外への保護主義的措置の導入、国間の輸送障壁も役割を果たしています。
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