家族の習慣流産および凝固問題

私の問題は妊娠を維持することです、私は私の後ろに習慣的な流産をしました。婦人科医が手を広げたので、自分で原因を探しています。私の父は血液凝固に問題があり、そのために死亡したので、私はこれらの研究から始めました：プロテインC-112.05％、プロテインS-56.35％、抗体/クラミジアトラコマチスIgG-9.84 RU / ml、抗体/クラミジアトラコマチスIgM陰性、アンチトロンビンIII-104.0％、ループス抗凝固剤DRVVT陰性、ホモシステイン（ホモシスト-a）10.4 umol / l、P体p /カルジオリピンACA IgM-2.89 PL-IgM-U / ml 、P体p /カルジオリピンACA IgG-2.74 PL-IgG-U / ml、プロトロンビン時間-9.8秒、INR-0.93、TSH（s）-1.55 uIU / ml、FT4（s ）1.1 ng / dl、FT3（s）-2.64 pg / ml、総コレステロール-5.64 mmol / l、HDL-2.35 mmol / l、LDL-3.03 mmol / l、トリグリセリド- 0.57 mmol / l、クレアチニン-63.0 umol / l、グルコース-5.69 mmol / l、CRP <0.1 mg / dl、HGB糖。 -5.26％、アルカリホスファターゼ-52.5 U / l、ESR-5 mm / h、WBC-5.49、RBC-4.52、HB-12.7、HCT-37.6％、MCV- 83.2、MCH-28.1、MCHC-33.8、RDW-14.2％、PLT-199、MPV-12、PDW-15.2、P-LCR-41.1％、PCT-0、 24％

妊娠の維持に問題があるため（年齢も重要な場合があります）、特に-凝固に問題があった場合（ただし、詳細なデータはありません）-先天性血栓症（ライデン因子、プロトロンビン遺伝子の変異）の検査、おそらくMTHFRとPAI-1）と核型分析（あなたとあなたの配偶者のため）;さらに、他の健康上の問題/障害の血統を分析することが重要です。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

彼は数年前から臨床遺伝学を専門にしています。現在、ワルシャワのこども記念健康研究所の准教授。とりわけシレジアと永久に関連しているtestDNA Laboratorium Spと協力して。 z o.o.遺伝子検査の結果について話し合いたい、または家族の遺伝病の伝染について話したい患者に電話相談を提供します。実際には、先天性欠損症、発達障害、妊娠不全の遺伝的原因の診断を担当しています。

患者は、所定のDNA試験結果の影響に関する情報を入手する機会があり、予防措置を講じる必要があり、疾患の実施と診断に必要な試験を示す必要があります。ドセント女史は、彼女の知識とプロフェッショナリズムだけでなく、インターネットフォーラムでしばしば強調された患者に対する素晴らしさも高く評価されています。