医師が多発性硬化症と診断したとき、彼女は病気についてほとんど知りませんでした。最初の数回のキャストは、彼女の愛する自転車とスキーであるアンナマリアシウィスカが、移動しやすい杖に変更する必要があったことを意味しました。彼女は登山のおかげでバランスを取り戻した。今日、PSの新版の一部として。私はMSを持っていて、自分のMSを他の人と共有しています。
多発性硬化症は、最も一般的な慢性神経疾患の1つです。これは主に若い成人、つまり20歳から40歳までの人々に影響を与え、しばしば自分の世界をひっくり返します。
-今日、多発性硬化症の診断は、計画、夢、情熱を破壊する必要はありません。それは私たちの一生である必要はなく、そうであるべきではありません。それは、他の患者の経験、医師の知識、医学の成果を利用することにより、飼いならすことができる慢性疾患です。アクティブでいることも重要です。この信念のもと、私たちは2年以上にわたりP.S.私はSMを持っており、「A method for MS」というスローガンの下で新しいバージョンをリリースしています。NeuroPozytywniFoundation会長のIzabela Czarnecka-Walickaは説明します。
PSキャンペーンMam MSは、患者が患者のために作成したプロジェクトです。 -それは制限を克服するように刺激し、固定観念を打破しますが、最も重要なことは、信頼できる知識を得て、他の患者の経験を聞くことを可能にします-Izabela Czarnecka-Walickaを追加します。
キャンペーン活動のほとんどはインターネット上に掲載されています-ウェブサイトwww.neuropozytywni.plまたはNeuroPozytywni FoundationのFacebookプロファイルを介して、居住地や移動性に関係なく、誰でもコンテンツを利用できます。
https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
-喜んですべての人がキャンペーンとその中に作成された「ポジティブグループ」に参加して、ストーリーを私たちと共有したり、オンライン会議に参加したりできます-Izabela Czarnecka-Walickaを強調します。
ポジティブグループとのミーティング
オンラインビデオインタビュー形式の最初の会議は、2018年2月24日に開催されます。 12：00、NeuroPozytywni FoundationのFacebookで放送されます。会議のゲストはアンナマリアシウィスカで、多年性硬化症との10年間の闘いの後、病気に関連する彼女の問題とフィットネスを維持する方法について話します。
会議はライブで放送され、1時間続きます。その間、人々は質問することができます。 https://www.facebook.com/events/151642028852551/
SM-妥協の芸術
-2008年に医師が多発性硬化症と診断したとき、パニックになりました。 MSをパーキンソン病や他の神経変性疾患と区別しませんでした。私の最大の恐れは、幸運にも起こらなかった私の知的能力を失うことでした。その後の再発、すなわち病気の悪化の期間で、私は体力を失った。そのとき私は40歳でした、とAnna-MariaSiwińskaは説明します。
彼女はスキーとサイクリングをあきらめ、ステッキは彼女のバランスと歩行を助けました。代わりに、彼女は車とキャンピングカーに乗り込み、ヨーロッパの半分を旅行しました。彼女は重い足を広げようとして歩いた。 20年間の休憩の後、彼女は登山に戻りました。最初は息子のビレイヤーとして、次に山でアクティブな登山家として。 -ある朝、ジェイコブが私にアナウンスしました-さあ、お母さん、多分あなたはすべてを忘れていません。地下室から、1980年代に作られた古いハーネスを車のシートベルトから取り出しました。クライミングはバランスを取り戻すのに大いに役立ち、体力を改善しました。 Siwińska氏はさらに、硬い手足をアクティブにするには、ときどき足を動かしたり動員したりする必要があります。
現代の治療
運動に加えて、重要なことは、健康的な食事、休息、そして何よりも適切な治療です。
-私の症状が軽減したこと、および今日再発していないことも、治療によるところが大きいと思います。結局のところ、私は9年間麻薬を飲んでいます。今日、病気の初期段階では、MSを効果的に停止することができます。
アンナ・マリアは、私が治療を始めたときよりも、医学には多くのものを提供すると語っています。
今日では、錠剤の形をした革新的な治療法の1つが採用されています。彼女が強調するように、治療は情熱を決定しませんが、それは彼らの実施を容易にします。
-診断から1年後に最初の治療を受けましたが、インターフェロンでした。私の人生は注射のリズムをたどっていましたが、それはうまくいきませんでした。インフルエンザのような症状は週末中続きました。薬を入れていた冷蔵庫を持って旅行に行きました。故障しないように気をつけて、涼しいところを選びました。これが私が北ヨーロッパを訪れた方法です。今日、治療と現代の薬物へのアクセスは良くなっています。これにより、自分のニーズやライフスタイルに合わせてセラピーを調整することができます。治療は私が病気に対処することを可能にする方法の一つです。共同のオンライン会議で他の人と話をさせていただきます-Siwińskaを招待します。
SM in Motion
運動障害と治療の本質は、キャンペーン内で議論される最初のトピックです。来年、主催者はまた、病気の認知効果、感覚の機能障害、家族計画の側面、ポーランドでのMS治療の状況の変化に注意を払う予定です。 P.S.の主催者MSはNeuroPozytywni Foundationです。
