後天性心臓欠陥-原因。どのような病気が心臓の問題を引き起こしますか？

後天性心疾患は通常、未治療の狭心症などの以前の感染症の合併症に起因します。バクテリアは直接心臓弁を損傷し、適切に閉じるのをやめます。弁が適切に機能していない場合、心臓の一部の腔に通常よりも圧力がかかり、大きくなるか拡張します。これが後天性心臓欠陥の発生方法です。どのような病気がそれらの形成とその後の循環の問題に寄与しているのかを確認してください。

後天性心臓欠陥は、赤ちゃんが生まれた後に発生する欠陥です。長年の経験から、後天性欠損は弁膜欠損であり、心臓の他の構造にはほとんど関係がないことが示されています。最も一般的な後天性心臓欠陥は、僧帽弁、三尖弁、大動脈および肺動脈弁の閉塞または狭窄です。

後天性心疾患-心内膜炎

心内膜炎は、心臓の内膜または心臓の弁の炎症です。炎症は、細菌感染またはリウマチ性疾患の結果である可能性があります。

細菌感染は、外科手術、婦人科治療、歯科治療などの非常に頻繁に発生します。これらの手順の間に血液に入る細菌は弁の上に位置し、炎症性浸潤物の形成を引き起こし、潰瘍形成、穿孔、そして弁の変形を引き起こします。これは後天性心臓欠陥を引き起こし、その最初の症状は異常な雑音です。細菌性心内膜炎の場合、発熱と心拍数の増加も見られます。

リウマチ性心内膜炎は、リウマチ熱の過程での心内膜または心筋全体の炎症の結果です。リウマチ性疾患は、連鎖球菌によって引き起こされた化膿性狭心症の不適切な治療の結果として、5〜15歳の子供に最も頻繁に発生します。リウマチ性疾患の過程での異常な免疫反応の結果として、弁が損傷し、弁の狭窄または逆流が発生する可能性があります。このタイプの欠陥は、何年も経ってから最も頻繁に認識されます。

リウマチ性心内膜炎は通常、心臓の左心室に影響を与えるため、後天性の心臓欠陥は通常、僧帽弁または三日月型の大動脈弁に影響を与えます。炎症反応は結合組織全体を覆います。しかしながら、それは通常心臓、特に心内膜と心筋にあります。

後天性心臓欠陥-僧帽弁輪の特発性石灰化

非炎症性逆流、およびその後の僧帽弁狭窄症の一般的な原因は、僧帽弁輪の特発性石灰化です（動脈性高血圧症の患者で）。原因不明の組織におけるカルシウム塩の沈着である特発性石灰化は、左心房から左心室への血流を制御する僧帽弁を支える線維輪に形成されます。このプロセスの結果として、心臓組織の弾性は失われます。

後天性心疾患-左心室乳頭筋機能不全

心臓の左心室には2つの乳頭筋があります。これは、乳頭筋を弁尖に接続する腱索の付着部位です。心臓病、主に虚血性心疾患の過程で、これらの筋肉の機能不全が発生します。このプロセスの結果は、収縮中に左心房と心室の間に位置する僧帽弁（1つまたは複数）の1つまたは複数の弁尖の変位であり、僧帽弁脱出症候群によって示されます。

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