遺伝子変異と血栓症のリスク

ヘテロ接合システムでFV R2_4070A-G、MTHFR_1298A-C、PAI-1 4G遺伝子の変異と診断されました。私の父が先天性血栓症を持っているので、私はこのテストをしました。この遺伝子変異の組み合わせはどういう意味ですか？私は血栓症のリスクがありますか？

はい、これらの変異はあなたの血栓塞栓症のリスクのわずかな増加に関連しています。したがって、喫煙や経口薬-エストロゲンなどの凝固促進因子は避けてください。

私たちの専門家の答えは有益であり、医者への訪問に代わるものではないことを忘れないでください。

彼は数年前から臨床遺伝学を専門にしています。現在、ワルシャワのこども記念健康研究所の准教授。とりわけシレジアと永久に関連しているtestDNA Laboratorium Spと協力して。 z o.o.遺伝子検査の結果について話し合いたい、または家族の遺伝病の伝染について話したい患者に電話相談を提供します。実際には、先天性欠損症、発達障害、妊娠不全の遺伝的原因の診断を担当しています。

患者は、所定のDNA試験結果の影響に関する情報を入手する機会があり、予防措置を講じる必要があり、疾患の実施と診断に必要な試験を示す必要があります。ドセント女史は、彼女の知識とプロフェッショナリズムだけでなく、インターネットフォーラムでしばしば強調された患者に対する素晴らしさも高く評価されています。