子供の一般的な呼吸器ウイルスに対するワクチンは近いようです

2013年11月4日火曜日-実験ワクチンは、ついに呼吸器合胞体ウイルス（RSV）のワクチンになります。RSVは、毎年冬に何千人もの子供に影響を与える赤ちゃんの病気と入院の主な原因です。 Scienceに公開されているこの化合物に関するデータは、動物で「非常に効果的」であり、ヒトで試験するための臨床試験がすでに計画されていることを示しています。

このウイルスの感染は本当に重要です。 それは細気管支炎（肺の小さな気道の炎症）と1歳未満の子供の肺炎と5歳未満の子供の入院の最も一般的な原因だからです。 学校や保育園の地域ごとに簡単に伝染します。

スペイン小児科学会のデータによると、スペインでは、RSV感染は毎年15, 000〜20, 000の緊急小児診察と7, 000〜14, 000の入院の間に発生すると推定されています。 そして、RSV感染で死亡した子供の数は、年間70〜250人であると推定されています。 世界的には、RSVが1か月から1年の赤ちゃんの死亡のほぼ7％を担っていると推定されており、この年齢層ではマラリアのみがより多くの子供を殺しています。 RSV感染後に深刻な病気のリスクがある他の人々は、65歳以上の人々と免疫システムが損なわれた人々です。

「現在、ほとんどの一般的な病気は予防接種プログラムのおかげで予防できますが、RSVに対するワクチンは長年にわたってとらえどころのないものでした」と、米国国立アレルギー感染症研究所のディレクター、アンソニーS Fauciは、HIVなどの他のウイルス性疾患のワクチンを設計するために構造情報をどのように使用すべきかについての新しいビジョンを提供するため、この作業も非常に重要であることも強調しています。

主要タンパク質

Jason S. McLellanのチームが行ったことは、既知の情報を扱うことです：彼らは、RSV膜に存在する糖タンパク質Fと呼ばれるタンパク質が、融合前の状態の抗体の標的であることを知っていました。ウイルスの表面にあるが、融合後の状態ではない（細胞に入った後）。 このように、研究者たちはタンパク質の融合前構造の特定の場所（ゼロ抗原部位と呼ばれる）を操作し、その化合物をマウスとマカクでテストしました。 目的は、動物を免疫化して、どの変異体Fタンパク質（抗原として作用する）が最良の保護応答を生成するかを確認することでした。

結果は明らかでした。ゼロ抗原部位での融合前構造による免疫は、このウイルスの主要な候補ワクチンで現在使用されている融合後糖タンパク質による免疫よりも最大10倍多くの抗体を産生しました。それはすでに臨床試験中です。

「これらのデータは、構造生物学で得られた情報が免疫学的パズルを解くために必要な知識を提供し、現実世界の公衆衛生問題に対処するために結果を適用することを可能にしたことを示しています」と研究者の別のバーニー・Sは言いますグラハム
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