遺伝子編集、今年の発見

革命的な遺伝子編集技術CRISPRは、Science誌による今年の発見を宣言しました。

（Salud） -CRISPR遺伝子編集技術は、昆虫媒介性疾患との戦いに有望であり、人間の移植のためにブタに属する臓器を使用する際の障害の1つを破壊し、5, 000以上の疾患の根絶に役立つ可能性がありますまれな遺伝

CRISPRは、疾患に関連する遺伝子の断片を削除、導入、および修復できる、効率的で用途が広く使いやすい方法です。 登場する前に、DNAを変更するには多くの時間と作業が必要でした。

この遺伝子編集技術は2015年には発見されていませんが、3つの重要な実験で今年その可能性を実証しています。 最初はCRISPRを使用して、ほんの数世代で昆虫の集団の遺伝子を修正しました。 このメカニズムは、マラリアや他の昆虫媒介疾患と戦うのに非常に役立つ可能性があります。

2番目の実験は、62のブタレトロウイルスで終了しました。これにより、ヒトへのブタ臓器の移植が妨げられました（他の障害もあります）。

最新かつ最も物議を醸す実験により、 CRISPRは胚珠と精子を生成する細胞を改変し、これらの細胞に含まれる遺伝的異常が親から子に伝達されるのを防ぐことができることが示されました。 したがって、CRISPRを使用して、5, 000のまれな遺伝性疾患を根絶することができます。 この使用法は、この主題に関して法制化されたすべての国で禁止されていますが、英国の科学機関は、この手法を許可するために法制を修正する予定です。

米国バークレーのカリフォルニア大学の研究者であるジェニファー・ドウドナと、ドイツのベルリンにあるマックス・プランク感染生物学研究所で現在働いているエマニュエル・シャルパンティエは、CRISPRの2つの主要な開発者です。著名なジャーナルScienceによる今年の発見。

写真：©Pixabay。