タイプD免疫グロブリン（IgD）

免疫グロブリンDは、人体で最小かつ最も神秘的な抗体の1つです。研究によると、IgD抗体のレベルの上昇はいくつかの感染症および免疫関連疾患に伴うが、これらの病理におけるその正確な役割は不明のままである。

免疫グロブリンタイプD（IgD）、またはタイプD抗体は、Bリンパ球によって産生される免疫タンパク質であり、IgD抗体は数が最も少ない抗体の1つであり、血中濃度は0.04 mg / mlです。したがって、血液中のすべてのクラスの抗体の1％を占めます。

IgD抗体は、タンパク質分解酵素に敏感であるため、体内での半減期も非常に短いです。

タイプD免疫グロブリン（IgD）-タイプ

人体のIgD抗体には2つの形態があります。最初のタイプは、細胞膜に結合したIgD抗体で、IgM抗体とともに、抗原による刺激前の成熟Bリンパ球（いわゆるバージンBリンパ球）の表面に見られます。

2番目のタイプは、細胞膜とは無関係のIgD抗体です。フリーフィギュア。遊離IgD抗体は、血液や唾液などの分泌物に含まれています。

IgD抗体は、他のすべてのクラスの抗体と同様に、全体と特異性に分けられます。特定のIgD抗体は、さまざまな抗原と接触した後、生涯にわたって生成されます。

対照的に、体内のすべての特定のIgD抗体は、総IgD抗体のプールを構成します。

D型免疫グロブリン（IgD）-体内での役割

IgD抗体は1965年に発見されましたが、体内でのその正確な役割は不明のままです。 IgD抗体はバクテリアやウイルスに結合する能力があり、それにより身体の粘膜防御をサポートします。

この理由で最も可能性が高いのは、IgD抗体を合成するBリンパ球の数が、粘膜防御、たとえばIgA抗体の欠損を患う人々で増加することです。

実験用マウスでの研究により、IgM抗体が不足している動物では、IgD抗体がIgMのほぼすべての生物学的機能を置き換えることができることが示されています。

さらに、ＩｇＤ抗体は、他のクラスの抗体（ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ）の活性を増強し、生物におけるウイルスの増殖を阻害する特性を有する可能性があると考えられている。また、いわゆる記憶細胞を維持することによる免疫記憶。

タイプD免疫グロブリン（IgD）-テストの適応

血中のIgD抗体の量の増減は、臨床的に大きな意味を持つことはまずありません。彼の成長の評価が重要であるかもしれない臨床状態は下記のものを含んでいます：

IgD骨髄腫の診断
IgD骨髄腫治療のモニタリング
高ガンマグロブリン血症Dに関連する断続的な発熱

D型免疫グロブリン（IgD）-検査とは？

総IgD抗体濃度は、肘の屈曲部から採取した静脈血からテストされます。 IgD抗体の濃度は、他のクラスの抗体（IgG、IgM、IgA）とともに非常に頻繁に測定されます。

IgD抗体の測定に最も一般的に使用される方法は、放射免疫拡散法（RID）です。 RID法は、IgD抗体とゲル担体に含まれる抗原との反応の結果として形成される半径を測定することによる、抗体濃度の評価に基づいています。

免疫比濁法は、IgD抗体の濃度を決定するためにも使用されます。ただし、IgD抗体の測定のために現在推奨されている単一の実験室法はないことを強調しておく必要があります。

タイプD免疫グロブリン（IgD）-標準

IgD抗体の規範を確立することは非常に困難です。なぜなら、集団におけるそれらの分布は、他のクラスの抗体の分布よりも多様であるためです。このため、総IgDの基準は非常に広く、1.3〜152.7 mg / lの範囲です。

タイプD免疫グロブリン（IgD）-結果。 IgDの低下とはどういう意味ですか？

IgDレベルが低すぎる場合は、次の原因が考えられます。

選択的免疫グロブリンD欠乏症
非IgD骨髄腫

タイプD免疫グロブリン（IgD）-結果。 IgD上昇とはどういう意味ですか？

研究によると、血中のIgD抗体レベルの上昇は、いくつかの病状の特徴である可能性があります：

IgD骨髄腫
高ガンマグロブリン血症Dに関連する定期的な発熱
感染の初期段階、例えば、マイコバクテリウム・ニューモニエ、風疹、はしか
慢性感染症、例えば、ハンセン病、結核、サルモネラ症、マラリア
免疫不全症候群、例えばネゼロフ症候群、運動失調性毛細血管拡張症症候群
アレルギー性気管支肺アスペルギルス症
アレルギー性疾患、例えばアトピー性皮膚炎
サルコイドーシス
AIDS
自己免疫疾患、例えば関節リウマチ、全身性エリテマトーデス
IgD抗体のレベルが非喫煙者よりも喫煙者で高いことも示されています

ただし、上記の状況のほとんどにおけるIgDレベルの増加の正確な臨床的意義と原因はまだ確立されていないことを覚えておく必要があります。

高ガンマグロブリン血症Dに関連する断続的な発熱

高ガンマグロブリン血症D、略してHIDSに関連する定期的な発熱は、IgD抗体のレベルが上昇する遺伝的に決定された疾患です。

HIDSの原因は、酵素メバロン酸キナーゼをコードする遺伝子の変異であり、その欠乏は体内にメバロン酸の蓄積を引き起こします。病気の診断のマーカーの1つは、血中のIgD抗体のレベルの上昇であり、多くの場合IgAも上昇しています。

HIDSの特徴的な症状は、乳児期に現れる再発熱です。興味深いことに、IgD抗体レベルは通常、発熱のエピソード中にのみ増加します。その他の症状には、関節痛、リンパ節の腫れ、頭痛、腹痛などがあります。

また読む：

タイプE免疫グロブリン（IgE）
タイプG免疫グロブリン（IgG）
免疫システム-どのように機能しますか？

文献：

ポールW.E.基礎免疫学、フィラデルフィア：Wolters Kluwer / Lippincott Williams＆Wilkin 2008、第6版。
Dembińska-KieLaboratory A.およびNaskalski J.W.が編集した臨床生化学の要素を備えた検査室診断、Elsevier Urban＆Partner WydawnictwoWrocław2009、第3版。
Szczeklik A.、Medycyna PraktycznaKraków2010が編集した内科疾患
Chen K.とCerutti A.免疫グロブリンの機能と制御D. Curr Opin Immunol。 2011 6月; 23（3）：345-52。
Vladutiu A.O.免疫グロブリンD：プロパティ、測定、および臨床関連性。 Clin Diagn Lab Immunol。 2000 3月; 7（2）：131-40。
Chen K.とCerutti A.免疫グロブリンの謎に関する新しい洞察D. Immunol Rev. 2010 9月; 237（1）：160-79。

著者について

Karolina Karabin、MD、PhD、分子生物学者、実験室診断医、Cambridge Diagnostics Polska微生物学を専門とする生物学者であり、実験室で10年以上の経験を持つ実験室診断医。分子医学部を卒業し、ポーランド人間遺伝学協会のメンバーであり、ワルシャワ医科大学の血液学、腫瘍学および内科の分子診断研究所の研究助成者。彼女はワルシャワ医科大学の第1医学部で医学生物学の分野における医学博士の称号を擁護しました。実験室診断、分子生物学、栄養学の分野で多くの科学およびポピュラーサイエンスの作者を務めています。日常的に、検査診断の分野のスペシャリストとして、ケンブリッジ診断ポルスカの実体部門を運営し、CDダイエタリークリニックの栄養士チームと協力しています。彼は疾患の診断と食事療法に関する彼の実践的な知識を専門家と会議、トレーニング、雑誌やウェブサイトで共有しています。彼女は特に、体の分子プロセスに対する現代のライフスタイルの影響に関心があります。