神経内分泌腫瘍はまれで珍しい癌です

神経内分泌腫瘍（NET）はまれに発生する異型の腫瘍であり、ゆっくりと進行し、しばしば気づかれずに患者の生命を危険にさらします。このまだほとんど知られていない疾患の認識を構築するために、神経内分泌腫瘍の患者とサポーターの協会は、神経内分泌腫瘍のポーランドのネットワークとともにキャンペーン「NET is a challenge」を開始しています。

神経内分泌腫瘍（NET）はまれに発生する異型の腫瘍であり、ゆっくりと進行し、しばしば気づかれずに患者の生命を危険にさらします。約70パーセント。それらの腸、胃、膵臓で形成されます。それらは約2パーセントを構成します。消化器系のすべての癌。 NET腫瘍の治療は、患者が効果的な診断および治療法を利用できるポーランドの腫瘍学の好例ですが、最大の課題は診断です。このまだほとんど知られていない疾患の認識を構築するために、神経内分泌腫瘍の患者とサポーターの協会は、神経内分泌腫瘍のポーランドのネットワークとともにキャンペーン「NET is a challenge」を開始しています。

知る価値がある

NETは、臨床医と患者が主導権を握る未知のNeuroEndocrine Tumors（NET）を強調するチャレンジキャンペーンです。 「私たちの目標は、これまで知られていなかった病気に気づかせることです。私たちは神経内分泌腫瘍（NEN / NET）のある人々に、適切に診断および治療される機会を与えたいと考えています」と教授は強調します。 JarosławB.Ćwikła。
NETチャレンジに挑戦してください！詳細については、www.guzynet.pl、www.rakowiak.plをご覧ください

神経内分泌腫瘍-まれな非定型腫瘍

神経内分泌腫瘍は、略語NETによって特徴付けることができます。これらはN-unknown、E-内分泌、T-は診断が困難です。

N-不明

「NET神経内分泌腫瘍は、ゆっくりと進行し、しばしば気付かれずに進行する神秘的でまれな癌です。残念ながら、それらについての知識が少なすぎるため、それらはまだめったに認識されていません。それらは癌であり、私たちには多くの新しい効果的な診断および治療法があります。これまでのところ、治療の主な目標は、疾患を安定させ、臨床症状を軽減することでした。クラリネット研究の最新のデータのおかげで、膵臓およびプラジェリット中部の腫瘍におけるソマトスタチン類似体による治療が、疾患の進行を遅らせることができることがわかりました。これは患者にとって非常に朗報です-教授は言います。 Beata Kos-Kud Networka、ポーランド神経内分泌腫瘍ネットワークの議長。

E-内分泌

NET腫瘍は、ホルモンやその他の生物活性物質を産生する神経内分泌細胞から発生します。ホルモン作用のあるNET / NEN腫瘍は、顔面と上半身の発作性発赤、持続的な下痢、皮膚の変化、喘息発作または腹痛を引き起こす可能性があります。それらは、胃炎、胆石、および過敏性腸症候群などの他の疾患を模倣します。

T-診断が難しい

ほとんどの神経内分泌腫瘍/新生物は無症候性に発症します。診断は3年から7年続きます。このため、腹部超音波などの消化器系の疾患に関連する予防検査では、NET腫瘍に注意を払うことが非常に重要であり、2年に1回は全員が実施する必要があります。

「NET新生物は、他の癌とは異なり、病人の体を破壊しません。病気の進行にもかかわらず、患者は非常に気分が良い。非常に多くの場合、患者は定期的な腹部の超音波検査の結果としてこの疾患を発見します。その後、肝臓にはすでに12個程度の転移巣が存在していることがわかります。体内に単一の腫瘍が現れると、超音波検査でそれらを血管腫と間違える可能性があります」と教授は説明します。ヤロスワフ・B・シウィカ

正しい診断と迅速な治療により、NEN / NET神経内分泌腫瘍のある患者の疾患の発症と多数の転移の出現を防ぎ、その症状を抑制し、生活の質を改善します。

出典：NET神経内分泌腫瘍に関するキャンペーンの主催者のプレス資料