
エディターズチョイス
推奨されます
定義 横隔膜は、骨盤の腹腔にある筋肉です。 筋線維で構成され、横紋筋です(伸びる能力を持つ細長い細胞を持ちます)。 ダイアフラム機能 隔膜の機能は、肺への良好な換気を確保することです。 収縮すると、空気が肺に入り、リラックスすると、空気が排出されます。 横隔膜収縮は、呼吸数を変更するために自発的に制御できますが、通常は介入なしで機能します。
定義 バセドウ病は、自己免疫疾患、つまり、組織自体または細胞自体に対する抗体を作り始める身体自体によって引き起こされる疾患です。 甲状腺に対する身体の自己攻撃です。 この病理学の結果は、甲状腺ホルモンの非常に重要な産生であり、これは体内の甲状腺ホルモンのレベルの増加を伴う腺のサイズの増加および甲状腺機能亢進症を引き起こす。 甲状腺機能亢進症は深刻な病気であり、心臓および眼の問題に関連している可能性があります。 それは男性よりも女性の方が頻繁です。 症状 バセドウ病は次のように現れます: 甲状腺のサイズの増加を示す首の甲状腺腫; 著しい疲労; 減量; のどの渇き 動pit; 発汗 いくつかの緊張、動揺; 眼球の腫れ、眼窩からの突出(眼球外出血と呼ばれる)。 診断 バセドウ病は、甲状腺ホルモンの量を投与し、抗体の存在を検出する血液検査で検出されます超音波またはドップラーイメージングに頼ることもできますが、何よりも診断に最も役立つ検査はシンチグラフィーです、甲状腺のヨウ素の固定を観察できる検査。 治療 治療には3つのタイプがあります。 患者の負担を軽減し、重度の心不全を引き起こす可能性のある頻脈などの問題を回避するために、甲状腺の機能を調節することで甲状腺を保護します。 この治療は、合成抗甲状腺薬を長期間または一生服用することから成ります。 再発の場合は、薬物治療の再調整を試みるか、他の2
定義 ディスレクシアは、文字、音節、単語の識別の難しさに関連する読みの学習の変化です。 それは、視覚障害、聴覚障害、運動障害、知的障害のいずれのタイプとも関連していません。 失読症にはいくつかのタイプがあります:音韻性または失読性失読症、表面または語彙失読症、および両者の関連である混合性失読症。 ダイソグラフィは、書かれた記号を認識、理解、再現するのが難しい特定の文章学習障害です。 両方の障害は頻繁に関連しています。 症状 ディスレクシアや分類障害のある人のほとんどは、読書や綴りの指導に直面するまで遅滞しません。 ディスレクシアの症状は次のとおりです。 文字と単語の混乱; 文字、音節、省略または追加の反転。 単語の明瞭度の問題; 音節のセグメンテーションの難しさ; 流fluentで面倒な読書。 分類異常の症状は、失読症の症状と似ていますが、書面で: スペルミス、文法。 遅い書き込み; 文字、音節、省略または追加を反転します。 診断 ディスレクシアは多くの学校の失敗の原因であるため、できるだけ早くディスレクシアを検出することが不可欠です。 精神障害、人間関係障害、または感情障害を除外するには、いくつかの心理テストが必要です。 眼科疾患を排除することも必要です。 言語療法士は、失読症のタイプを検出するためにいくつかのテストを実行します。 治療 失読症または失書症の人は、言語療法セッション
定義 アスペルガー症候群(SA)は、子供の自閉症の問題の一部であり、世界中で600, 000人が罹患しています。 高レベルと呼ばれる自閉症の一種であり、脳に影響を与える神経障害を伴います。 男の子の方が女の子よりも最大5倍頻繁です。 アスペルガー症候群の特徴は、コミュニケーションと社会統合の問題です。 この形式の自閉症は、認知発達が世界的に保存されている他の自閉症の種類とは異なります。 症状 アスペルガー症候群の人には、多くの顕著な特質があります。 それらは: 非常に賢い; 完璧主義者; 彼らは細部に細心の注意を払っています。 彼らは重要な分析スキルを持っています。 彼らは並外れた論理と記憶に恵まれています。 それどころか、SAの犠牲者は、彼らの動きを調整するのが難しく(彼らは厳格で不器用です)、時空を管理するのが困難です。 彼らは関係を確立することはできませんが、それでも自分自身を普通に表現しています。 彼らはまた、非常にステレオタイプ化された行動を持ち、いくつかの興味や活動に非常に焦点を当てています。 診断 アスペルガー症候群の診断は簡単ではありません。 実際、観察された症状の多くは、自閉症や統合失調症などの他の精神障害を示唆している可能性があります。 診断は一連の議論に基づいており、何よりも、子供の長期的な追跡調査を通じて行われ、子供の症状と行動の進化を監視します。 治療 すべ
定義 精索静脈瘤は、精索のレベルにある静脈の拡張です。 各袋には精索があります。 10例中9例では、精子静脈が止まる左腎静脈にある弁の機能不全により、左側に発生します。 この弁機能不全は、精子静脈内の血液の蓄積を引き起こすため、その拡張が生じます。 これは良性疾患で、男性の約10%が罹患しています。 精索静脈瘤は不妊の問題を引き起こす可能性があります。 症状 精索静脈瘤の症状は次のとおりです。 影響を受けたicle丸の体積の増加; そのレベルでの重さ; 一日の終わりまたは運動時のより頻繁な痛み; 審美的な性質の不快感。 診断 精索静脈瘤は、身体の検査で検出されます。この検査では、影響を受けるtest丸の背部と上部に小さな柔らかい塊があります。 この腫れは、横になった状態に比べて立った状態でより見やすくなる傾向があり、いわゆるバルサルバテストで増加します。患者は鼻を覆い、口を閉じて、肺からすべての空気を吐き出したいかのように吹きます。 ドップラー超音波検査を実施して、血流の遅延と停滞および静脈の拡張を強調します。 まれに、放射線不透過性製品または放射線写真を注射した後、静脈造影を行って静脈を視覚化します。 治療 精索静脈瘤は、拡張を抑制するために静脈を結紮することにより手術によって治療されます。 筋膜造影中に塞栓術を使用することもできます。 鎮痛剤はすべての場合に処方されます。
定義 過剰摂取は、最初に意識を失い、次に死に至る可能性のある向精神薬または薬物の過剰摂取です。 むしろ、フランス語では、急性の過剰摂取または中毒について話します。 薬物中毒者は、過剰摂取のこのリスクにさらされています。特に、ヘロインとモルフィックの消費者は、過度のd感を求めています。 過剰摂取の兆候を示す人がいる場合は、緊急の助けを求め、その間、被験者を横方向の安全な位置に置くことをお勧めします。 症状 過剰摂取は、急性中毒に関与する分子に応じて、さまざまな形で現れます。 意識の変化; 意識の喪失; コンマ、落ち着いた、口調のない、または動揺することがあります。 筋肉の緊張の異常な動きまたは変化; 嘔吐 呼吸中枢の低下; 筋症、すなわち、収縮した生徒; 散瞳、拡張した瞳孔; 時折の不整脈を伴う心拍数の低下または頻脈; 呼吸停止; 心停止; 決定的な脳死 診断 一般に、目撃者がいなくても、これらの兆候がすべて観察されると、症状は刺激的です。 症状によっては、一部の物質が疑われる場合があります。 被害者を知っている人と連絡を取ることが最善です。そうすれば、この人が通常消費している物質を知ることができます。 直接的な環境は、多くの場合、多くの情報を提供します。 特定の物質の疑いがない場合、血液サンプルは可能な異なる分子の投与を許可し、治療を開始します。 結果を待つ間、重要な機能を維持する必
定義 天然poは、ポックスウイルス科のウイルスによって引き起こされる感染性伝染病です。 このウイルスは非常に耐性があるため怖いですが、1回の感染で一生免疫を獲得できます。 1970年代後半以降、天然poの症例は宣言されていません。国際的な予防接種キャンペーンを効果的に使用することで、この病気が根絶されたと考えています。 天然poは、くしゃみや咳の後に水滴を吸い込んだり、ウイルスに汚染された物体と接触したりすることで伝染します。 天然poにはいくつかの形態があります:軽度、出血性および悪性。 症状 天然poの症状は通常、感染から2週間後に現れ、次のとおりです。 40°C前後の高熱; 頭痛; 苦痛 吐き気と嘔吐; 特徴的な発疹:潰瘍、口腔レベルでの皮膚の表層の喪失のようなものです。 体内では、ポイントは液体で満たされ、かさぶたになり、落ちて傷跡が現れます。 出血性の形態に出血し、ほとんど容赦なく死に至る。 診断 天然poの診断は、特徴的な病変を観察した後に引き起こすことができます。 治療 天然poに対する治療はなく、予防ワクチンのみです。 患者の隔離も不可欠です。 予防 天然poに対する唯一の予防策は、患者の隔離とワクチン接種です。
定義 滑液包炎は、腱と骨の間の関節周囲に位置する漿液性ポケット、小さなポケットの炎症または刺激です。 それらは滑液包炎としても知られています。 それらには、腱と筋肉の滑りを促進する「滑膜」と呼ばれる液体が含まれています。 これらのバッグは主に膝、腰、肩、肘、足首、アキレス腱にあります。 肩は、これらのバッグの炎症によって最も影響を受ける関節です。 滑液包炎は急性または慢性の場合があり、傷、ストレス期間、関節炎、または感染によって引き起こされる可能性があります。 症状 滑液包炎の症状は次のとおりです。 関節の領域の痛み; 発赤 腫れ 熱 影響を受けた関節の限られた動き; 極端な場合、生成された機能の喪失による筋萎縮; 袋の肥厚または炎症。 診断 滑液包炎はGPによって診断できます。 筋肉や関節の損傷、および炎症は滑液包炎に似た症状を持っているため、医師はX線または超音波を行って病変を区別することができます。 治療 滑液包炎の治療には、通常、抗炎症薬、副木、十分な休息を取り、1日数回アイスパックを適用するだけで十分です。 症状が続く場合、医師は痛みを伴う関節にコルチコステロイドを注射することがあります。 より深刻な場合、医師はバッグから液体を取り出して分析することができます。 滑液包炎が治癒したら、理学療法士と患部専用に設計された運動を行い、運動性を回復し、失われた可能性のある筋肉量を回
多嚢胞性卵巣症候群またはスタイン・レベンタール症候群とは、複数の小さな嚢胞が存在するために卵巣の体積が増加する場合を指します。 それは、特に若い女性に影響を与える遺伝的起源の慢性内分泌婦人科疾患です。 病気の起源は正確にはわかっていませんが、どうやらホルモン不足が関係しているようです。 原因 黄体形成ホルモンの不足と男性ホルモンであるアンドロゲンの過剰があるため、この病状はホルモンの原因です。 超音波検査では、卵巣の大きさの増加と、卵巣から播種された小さな過剰形成が示されています。 症状 この症候群には多くの症状があります。 最も一般的なものの中には、次のものがあります。 月経または月経障害の欠如; 体重増加または肥満; 多毛症、つまり、髪の過剰な存在(胸部、腹部、顔); にきび、時々; 不妊症、時には真の不妊症。 診断 一般に、多嚢胞性卵巣症候群は、尋問の結果と補完的なテストを組み合わせることで診断できます。 さまざまな方法で増加するホルモン、特に黄体形成ホルモンまたはLHの割合を測定して血液検査を行います。 アンドロゲンも通常分析され、正常を上回る場合があります。 これらの血液サンプルには、卵巣に嚢胞が存在し、結果としてこれらの臓器の体積が増加することを示す超音波などの他の検査が追加されます。 治療 治療は、症状の重症度と、子供を産むかどうかの患者の欲求によって異なります。 多く
定義 猫ひっかき病、または良性の接種のリンパ網変性症は、感染症です。 年齢を問わず発生しますが、特に子供が被害者です。 土壌に存在するバルトネラ・ヘンセラエと呼ばれる細菌が原因であり、多くの場合、猫の噛み傷や傷から皮膚の小さな傷を介して体内に入ります。 排液領域の上のリンパ節の炎症によって現れます:猫を愛する子供には、手や腕の負傷に続いて、脇の下や首のレベルでリンパ節腫脹が見られます。 症状 猫ひっかき病の症状は次のとおりです。 体の片側と1つのメンバーのみに1つまたは2つの腫れと痛みのノード; ゆっくりと進化する皮膚の傷; 疲労と食欲不振; 中等度の発熱; 頭痛; 腹痛、時々; めったに結膜炎 診断 猫のひっかき病の診断は、これらの臨床症状の存在下で行われ、前月に猫との接触、時にはひっかき傷や咬傷の記憶を探します。 患者の近くのサークルに猫がいると、臨床的疑惑が強まります。 疑わしい場合は、血清学的研究による血液検査で診断を確認できます。 非常にまれに、影響を受けたリンパ節の生検により診断の確認が可能になります。 治療 猫ひっかき病は自然に治癒に向かって進行し、絶対に確実です。したがって、治療の必要性がありません。 ただし、防御力が低い人の場合のように、抗生物質を投与することもできます。 リンパ節は2〜3か月炎症を起こすことがあります。 予防 猫のひっかき病を防ぐために、ひっかき傷
定義 パーキンソン病は、中枢神経系に影響を及ぼす神経疾患です。 これは、黒物質と呼ばれる脳の一部の特定のニューロンの進行性劣化によるものです。 これらのニューロンは、神経伝達物質(神経インパルスの拡散を可能にする化学分子)、ドーパミンに関連しており、これらの効果の減少が病気とその症状の原因となっています。 それは通常50〜70年の間に発生し、症状は治療のおかげでよく退くことができます。 それにもかかわらず、病気の進化は、障害の進行性の強調を引き起こします。 特定の病状はパーキンソン病に似ていますが、ドーパミン作動性ニューロンの変性によっては説明されません:パーキンソン症候群は、ウィルソン病(体内の銅の過剰による)、その他の神経症状、認知症などのさまざまな原因を再分類しますまたは特定の神経弛緩薬を服用しています。 症状 パーキンソン病の症状は次のとおりです。 安静時の振戦。最初に片方のメンバーに影響を与え、次に両方のメンバーが、運動時および睡眠中に消失するが、知的努力、ストレス、および感情によって悪化する。 筋肉のこわばり; 遅い動き; 正確な動きをするのが難しい。 腕の自動移動が失われる小さなステップの行進。 ある程度の進化の後、合併症の症状が現れます: 歩行障害; 認知症に向かう可能性のある進化を伴う認知障害; 言語障害 治療中に薬の副作用である可能性のある特定の症状が現れることも
定義 出血性出血、または口語的には「gon病」としても知られる出血性出血は、細菌「 "菌」によって引き起こされる性感染症です。 これは、生殖器、尿器の感染症であり、膣、オーラル、アナルセックスなどのいくつかのタイプの接触者によって感染します。 Go病は広がっており、知らない場合や症状がない場合でも、この細菌を保有する個人に広がることがあります。 最も影響を受けるグループは、一般的に若い成人です。 症状 Go病の症状は、臨床症状のない数日後に現れます。 人間の場合、それは以下によって明示されます: 尿道を通して白っぽいまたは黄色がかった化膿性液体の出現; 排尿時の非常に激しいburning熱(医学では排尿と呼ばれる); 適切な治療がない場合、個人は後遺症、さらには不妊症にさらされる可能性があることに注意すべきです。 症状は女性ではあまり強くないことがあり、診断が遅れます: 排尿時のわずかな痛みまたは火傷; ときに血まみれの膣分泌物; 性交中の痛み; 治療がなければ、不妊症の問題につながる可能性があります。 診断 臨床症状がない場合、go病は男性の尿道のサンプルと女性の膣のサンプルの分析によって検出できます。 時には、他の交差感染を見つけるのが一般的である範囲で、他の性感染症の検索で完全な検査に頼る場合があります。 治療 Go病は抗生物質で治療されます。 一回の打撃での治療は、
定義 圧外傷性中耳炎(圧外傷とも呼ばれる)は、圧力の変化が速すぎるため、中耳のレベルでの鼓膜の状態です。 このあまりにも急激な変化は、圧力差のバランスを取るのに十分な時間を聴覚チューブに残しません。 気圧外傷は、たとえば、スキューバダイビングの状況で、またはダイバーやスキューバダイバーなどの特定の職業で発生します。 症状 圧外傷性中耳炎は、多かれ少なかれ重度のさまざまな症状によって現れます。 患者は耳に痛みを感じたり、めまいやめまいを感じることがあります。 耳からの出血もあります。 一般的に、患者は、重度の外傷性障害の場合、聴覚の一部または全体を失う可能性があり、耳鳴りまたは耳鳴りを呈することがあります(これらの音は実際には存在しませんが、脳が知覚する永続的なwの種類)。 診断 圧外傷性中耳炎の診断は、臨床徴候のおかげで、耳鏡でのレビューを通じて行われます。 これにより、病変がステージ1(鼓膜の充血、誇張された発赤)、ステージ2(鼓膜の収縮)、ステージ3(漿液性滲出液、鼓膜の後ろにある液体)、ステージ4(ヘモティンパナムまたは血の混雑した鼓膜)またはステージ5(破裂した鼓膜)。 一般に、圧外傷性中耳炎の診断は、外傷の開始時にイベントを呼び起こすことで確認されます(尋問では、浸水、空の旅、爆発、または危険な仕事を見つけるのは簡単です)。 治療 大部分の場合、ステージ1および2の圧外傷性
定義 小児がんは、先進国のすべてのがんの約1%を占めています。 癌のいくつかの形態は子供に特有であり、逆に、成人のほとんどの癌は子供に存在しません。 最も重要ながんと最も影響を受ける臓器は、白血病(骨髄)、リンパ腫(リンパ腺疾患)(これら2種類のがんは小児腫瘍の約40%を表します)、脳腫瘍(脳)、ウィルムス(腎臓)です。 )、網膜芽腫(網膜)、神経芽腫(副腎および交感神経節)および肉腫(骨)。 症状 小児がんの症状はさまざまであり、保存された一般的な健康状態を伴うため、しばしば私たちを欺くことができます: 神経学的徴候; 骨または関節の痛み; 体の穴の近くの原因不明の塊; 腹部の腫瘤または痛み; 明らかな原因のない1つ以上のアデノパシー; 原因不明の出血 診断 小児がんは、血液検査およびX線、CTまたはスキャナー、NMR、超音波、生検または骨髄によって得られた組織分析に応じたさまざまな種類の放射線検査によって検出されます。 治療 小児がんの治療はかなり進歩しています。 化学療法と放射線療法の有効性は高まり、外科技術はますます管理され、診断はますます早くなっています。 平均して、5人の子供のうち4人が治癒します。
定義 ピック病は老化による痴呆であり、老化による精神機能の進行性の喪失につながります。 急速に発達し、知的劣化を引き起こし、脳量の減少が特徴です。 この病気は主に、脳の前頭葉(前部)と側頭葉(両側)に影響を及ぼします。 ピック病は通常、アルツハイマー型の他のタイプの認知症の前に現れます。 一部の神経科医は、脳内に亜鉛粒子が過剰に蓄積することにより、この疾患の起源を説明しています。 この病気は前頭側頭型認知症としても知られています。 症状 ピック病の症状は次のとおりです。 最初は行動障害が現れます。 次に、気分障害(うつ病、無関心、または反対の興奮)、興味の喪失および孤立、自我の無視を伴う前頭症候群の出現。 知的能力の進行性の喪失; すぐに、記憶、言葉、理解、実行機能(判断、推論、組織化)、認識機能など、認知能力の他の多くの分野が変更されます。 診断 ピック病の診断は、しばしば行動障害が先行する認知症症状の早期発症に基づいています。 認知機能およびスキャナーやMRIなどの脳画像検査を評価するために、神経心理学的検査を実施できます。 これらの検査により、関与する脳葉の萎縮(体積の減少)が明らかになる場合があります。 PET-SCANなどの他のより専門的なテストは、診断で良い結果をもたらすことがあります。 治療 ピック病の治療法はありません。 進化は進行性の劣化に向かって行われます。
定義 中耳炎は、耳の炎症を定義します。 中耳炎は、外耳道(外耳炎と呼ばれる)または中耳、特に鼓膜のいずれかに影響を及ぼす可能性があります。 それは、外耳炎または急性中耳炎の場合のように急性、または血清粘膜中耳炎のように慢性であり得る。 彼らは一般的に良性であり、後遺症なく自然に治癒します。 急性中耳炎は最もよくみられ、多くの場合、ウイルスまたは細菌によって引き起こされた感染が原因です。 症状 急性中耳炎の症状は非常に特徴的です。 それは耳の激しい痛みであり、耳の詰まりや聴力の低下を伴うことがあります。 急性中耳炎は通常、風邪、発熱、時には耳のレベルでの滲出液に関連しています。 子供では、下痢や嘔吐などの消化器症状が現れることがあります。 外耳炎では、耳を引っ張るときの痛みが非常に特徴的です。 診断 中耳炎の診断には、耳鏡による耳の内側の検査が必要です。 一般に、診断を確認するために追加の検査は必要ありません。鼓膜と外耳道の外観は、外耳炎または急性中耳炎の診断を行うのに十分です。 治療 急性中耳炎の治療は本質的に対症療法です。 その目標は、痛みを和らげ、発熱を抑え、感染症を治療することです。 鎮痛剤は、発熱と痛みに対して二重の効果があり、細菌起源の疑いがある場合には抗生物質が関係しています。 同時に、年長の子供の生理的血清または鬱血除去剤によって外耳道の閉塞が示されます。 非常に痛みを
定義 腎lone腎炎は、腎臓に影響を与える細菌感染症です。尿細管間質性腎炎について話します。 一般的に、感染は最初は尿にあり、細菌は尿路に沿って上行する腎腔に到達します。 いくつかの細菌が関与している可能性がありますが、最も一般的なのは10例中9例で大腸菌です。 患者のタイプ、つまり罹患者の特性に応じて、単純な腎lone腎炎は通常、他の病状がない女性に現れます。 腎lone腎炎は、男性、極端な年齢で発生したと思われる場合、または尿の排泄を妨げる障害がある場合、尿路奇形、妊婦または糖尿病などの特定の病気にかかっている場合は複雑ですまたは免疫防御の低下。 症状 腎lone腎炎は以下の症状を引き起こします: 熱 悪寒; 腰部の背部の側方化痛。 時には腹痛; 疲れ 排尿時のやけどなどの尿障害、より頻繁に排尿する必要がある、尿の悪臭。 時には無尿(尿排泄の中断)を見つけることができます:この場合、閉塞性腎lone腎炎が疑われるため、除外する必要があります。 診断 腎lone腎炎の診断は臨床徴候に基づいています。 疑いは、尿に浸したテストストリップを使用して医師のオフィスで尿検査を行うことによって確認されます。 白血球の検出が陽性であれば、尿路感染が確認されます。 亜硝酸塩部分が陽性であれば、細菌の存在を示しています。 これらの2つの要素のいずれかが存在する場合、尿またはECBUの細胞細菌学的検
定義 重度の病気は、通常は思春期、通常は10〜16年の間に現れる良性の病気です。 医学的には、it骨の後部と突出部に影響を与える成長異常である後部calc骨端部骨端炎です。 症状 サーバー病は以下の症状が特徴です: かかとまたは足の裏の側面にある激しい痛み; 努力や歩行で痛みが増します。 休息は臨床症状を改善します。 診断 サーバー病の診断は臨床的です。つまり、さらに検査する必要はありません。診断は、痛みの場所、発症の状況、診断時の年齢で行うことができます。 足のX線は、sometimes骨の終末部のレベルで凝縮した画像を示すことによって診断上の疑いを確認することがありますが、この兆候は常に表示されるとは限らないため、X線撮影が重要です。 治療 Severの病気は、数週間にわたってスポーツと身体活動の中断で治療されます。 休息が正しく行われていれば、病気は通常後遺症のない治癒に向かって進化します。
定義 アテローム性動脈硬化症は、動脈の変性の一種です。 それは、動脈の内層にアテローム性動脈硬化プラークが形成されることで現れます。 動脈硬化性プラークは、主にコレステロール、カルシウム、老廃細胞に代表される脂肪などのいくつかの要素の蓄積です。 喫煙、肥満、座りがちな生活、アルコール依存症、糖尿病、高血圧、またはコレステロールなどの脂質障害は、アテローム性動脈硬化症を悪化または促進する要因です。 また、心血管事故の家族歴が観察される場合、遺伝的要因の問題である可能性があります。 症状 症状は、アテローム性動脈硬化症の影響を受ける動脈によって異なります。 冠動脈疾患における心筋梗塞; 頸動脈と脳を含む脳血管障害。 動脈瘤、特に大動脈のレベルで; 下肢の閉塞性動脈炎。 診断 医師は、アテローム性動脈硬化の疑いのある患者に尋問します。 それは、家族歴を検出し、患者が提示する心血管リスク因子と呼ばれる前述のすべてのリスク因子を観察することです。 患者が提示する症状に応じて、実行できるテストは、心電図、冠動脈造影、超音波、下肢の動脈または大動脈上体幹のドップラー、頸部から脳までの動脈の探索です。 。 .. 冠動脈造影法は、心臓に供給している冠動脈のX線写真です。 アレルギーのない場合は通常ヨウ素である液体が動脈に注入され、動脈が見えるようになり、医師は血流を観察できます。 ドップラー超音波は、
定義 Ledderhose病は足に影響を与える病理です。 それは、足指の屈筋腱にある線維組織である腱膜の肥厚です。 結節または小さな隆起が屈筋腱の下に浸透します。 この疾患は成人に影響を与え、手術またはギプスによる固定後に現れることがあります。 手に相当する病状は、いわゆるデュピュイトラン拘縮です。 症状 レッダーホース病の症状は次のとおりです。 足の裏の結節; 地面で休むときの強い痛み; 不快感と異物感; 足の裏から内側への逸脱:内反偏差について話します。 つま先のつま先の変形、つまり屈曲の姿勢。 診断 尋問後にレッダーホース病を診断するために、足の裏の触診を行って、さまざまなサイズの結節を対象としています。 疑わしい場合、医師は結節のより良い視覚化のために超音波を使用できます。 治療 Ledderhose病の治療は外科手術のみです。 手術は深刻な結果を招く可能性があるため、非常に障害のある場合にのみ使用してください。 病気がまだ初期の段階にある場合、線維組織の除去を伴う筋膜切開術と呼ばれる技術を使用することが可能です。 局所麻酔下で行われます。

