多発性硬化症またはプラーク硬化症は、若い成人の中枢神経系の最も一般的な非外傷性神経疾患です。 多発性硬化症は、若年成人の非外傷性障害の最初の原因です。
多発性硬化症の症状は発作の形で現れ、24時間または数日間続くことがあり、その後強度が低下し、さらには消失することさえあります。 症状は、中枢神経系が影響を受ける場所によって異なります。
この病気の主な症状は、チクチクする、四肢の麻痺を通過する、片目がぼやける、視力が低下する、バランスが崩れる、失禁、記憶障害、注意の問題、疲労です。
攻撃と寛解の定義
発作は、数時間続き、24時間、数日、または数週間続き、完全にまたは部分的に消失する、1つまたは複数の孤立または関連する神経障害に対応します。
攻撃中に新しい症状が現れる場合がありますが、古い症状も再発する場合があります。 現在の症状も悪化する可能性があります。
紹介は、攻撃の間に現れる改善の期間に対応します。 症状が完全に消失するため、このフェーズはずっと静かです。
遅い進化
ほとんどの場合、多発性硬化症は、症状が現れる数週間の発作を特徴とする非常に遅い疾患です。 発作は、症状が消失または軽減する寛解期間と交互になります。
病気の発症時に、症状はしばしば発作の間に完全に消えます。 改善の段階は数ヶ月または数年続くことがあります。 この期間中、患者は比較的よく回復しますが、発作が再び現れると後遺症が現れます。
その後、少しずつ症状が再発し、各攻撃の時間は短くなります。
障害は約20年後に現れます
多発性硬化症の進化は非常に遅いことがよくあります。 日常生活は通常、症状の発症から15〜20年後の障害のために非常にイライラします。
発病時の発作の回帰
85％の状況で、攻撃は退行しますが、新しい症状が現れます。 運動障害または感覚障害、視力の低下、協調の問題などが現れます。 攻撃は数週間で現れ、自然に消えます。
ますます短くなる寛解期間を伴う新しいますます長くなる攻撃の出現は、患者を消耗させ、徐々に障害を悪化させます。
障害は進行性になり、その後徐々に悪化します。
予測不可能な進化
多発性硬化症の進化は予測できません。 その重症度と悪化段階は、患者ごとに異なります。
患者ごとの違い
発作の頻度と強度、および回復の可能性は患者ごとに異なります。
歩行障害
患者の50％以上で、歩行障害は病気の最初の症状の発症から15〜20年後に永続的になります。
