エンプティサドル症候群は、下垂体の病理によって引き起こされる一連の症状であり、くも膜下腔のトルコ式サドルへの慢性的な浸潤で構成されます。一般人口の最大5％の人々が空鞍症候群に苦しんでいると推定されています。
空の鞍症候群の原因は、鞍横隔膜の欠如またはその先天性ヘルニアなどの先天性欠陥に関連しています。その理由はまた、この領域で行われる脳神経外科手術、新生物への治療的照射、または視床下部-下垂体領域に位置する脳卒中かもしれません。
空のサドル症候群-症状
原発性（先天性）空鞍症候群は臨床症状を示さないため、ほとんどの場合、この状態は画像検査で偶然発見されます。この病気の二次的な性質により、ホルモン障害が発生します。血清中のプロラクチンの濃度が増加しています。これは、ドーパミンの輸送に関与する構造に対するリザーバー（チャンバーIII）の圧力に起因します。さらに、視床下部-下垂体軸のホルモン機能を妨害する障害物の位置に応じて、二次性または一次性下垂体機能低下症を診断できます。
子供の空鞍症候群の最も一般的な症状は、発育不全とさまざまな重症度の頭痛です。
空のサドル症候群-診断
病気を診断するには、診断を確立するために画像検査を行う必要があります。これにより、病気の影響を受けた領域の変化を確認できます。
X線画像は、トルコのサドルの拡大構造を示しています。さらに、コンピュータ断層撮影またはコントラストを伴う磁気共鳴画像法が実行され、脳の構造の変化の存在が確認されます。
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下垂体機能が正常である場合、原発性空鞍症候群の治療は行われません。血清中のプロラクチン濃度の上昇を伴う疾患の場合、ドーパミン作動薬を投与する必要があります。下垂体のホルモン不足がある場合、体内に不足しているホルモンです。
二次空鞍症候群の治療には、下垂体ホルモンの補充が含まれます。
空のサドル症候群-予後
空鞍症候群の一部の状態は不可逆的ですが、欠落しているホルモンによる適切な補充療法は優れた治療効果があります。
