ロタウイルスの予防接種-子供に接種する価値はありますか？

ロタウイルスの予防接種は必須ではなく推奨されていますが、専門家はすべての子供たちに予防接種をすべきだと主張しています。ロタウイルスは非常に危険な病原菌であり、乳幼児および子供における下痢および嘔吐の最も一般的な原因です。極端な場合には、死に至ることさえあります。ロタウイルスワクチンはこれを防ぐことができます。

ロタウイルスワクチン接種は必須ですが推奨されるワクチン接種リストには含まれていませんが、専門家はすべての子供がワクチンを接種すべきだと主張しています。

ロタウイルスは非常に危険な病原体であり、急性の水様性下痢（1日に数回投与される）、高熱（摂氏40度まで）および上気道感染症を引き起こします。感染症が最も重篤な経過をたどり、すぐに体の脱水症につながるのは最年少です。

病気の子供が間に合わずに病院に運ばれないと、彼または彼女は死ぬかもしれません。これが起こらないようにするには、子供にロタウイルスワクチンを接種することをお勧めします。

ロタウイルスワクチンについて聞いてください。これはLISTENING GOODサイクルの素材です。ヒント付きのポッドキャスト。

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ロタウイルス予防接種-適応

ロタウイルスワクチンは6〜24週齢のすべての子供に投与することが推奨されていますが、専門家は12週齢までの初回投与を推奨しています。投与間隔は少なくとも4週間でなければなりません。

通常、入院期間が長く、長期間の未熟児や慢性疾患の小児では、小児病棟の下痢のリスクが高いため、ロタウイルスに対するワクチン接種が特に推奨されます。ただし、そのような場合、ワクチン接種の決定は個別に行われます。

ワクチンは子供に与えてはならない：

24週齢の人
胃腸障害または腸閉塞を伴う
免疫不全を伴う

特に重度の下痢や病院の治療から保護したい場合、特に将来的に保育園や幼稚園に子供を登録する予定がある場合は、子供にロタウイルスの予防接種をしてもらいます。

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ロタウイルス予防接種-何回投与？

ロタウイルスワクチンは点滴の形であり、口から投与できるため、痛みはありません。彼らは甘い味がするので、子供たちはうるさくてはいけません。

ロタウイルスに対するワクチン接種は、最初のワクチン接種の訪問中に行うのが最善です

投与回数はメーカーの指示によります。市場にはロタウイルス感染症に対するワクチンの製造業者が2つあります。 1つは2回投与し、もう1つは3回投与します。子供が1つまたは複数のワクチンを嘔吐した場合は、ワクチンの再接種が必要かどうかを判断する医師に相談してください。

ロタウイルスワクチン接種は、他のワクチンと同時に使用できます。例外は結核ワクチンです。

知る価値がある

ワクチン接種後に子供がワクチンを吐き出すか嘔吐した場合、ワクチン接種を繰り返すことができますが、それは必要ではないようです。赤ん坊はおそらく少なくとも部分的な保護を提供するのに十分なワクチンを飲み込んだでしょう。

ロタウイルスワクチン-それらは効果的ですか？

はい！このワクチンは、特に医師の診察を受けて病院で治療を受けた場合に、より重症のロタウイルス性下痢を予防します。すべての推奨用量（つまり、製剤に応じて2または3）が正しく投与された後、両方のワクチンは同等に効果的です：

子供の90-100％は重度のロタウイルス下痢および関連する入院治療から保護されています
70〜90％はロタウイルス性下痢を発症しない

ロタウイルスワクチン-それはどれくらい効きますか？

保護のレベルは少なくとも3年間（そしておそらくもっと長く）維持されます。これは、深刻なロタウイルス下痢を発症するリスクが最も高い時期です。ワクチン接種は、他のウイルスや細菌によって引き起こされる下痢を防ぎません。

ロタウイルス予防接種-どのくらいの費用がかかりますか？

1つのワクチンの価格はPLN 250からPLN 350の範囲であるため、ワクチン接種サイクル全体の費用は最大でPLN 1,000です。

ロタウイルスワクチン-合併症

場合によっては、ロタウイルスワクチンは、発熱、胃腸障害、または子供への刺激性などのワクチン反応を引き起こす可能性があります。できるだけ早く医師の診察を受けてください。

知る価値がある

ロタウイルスワクチンと有害ワクチン反応（NOP）

すべてのワクチンと同様に、ロタウイルスワクチンの投与後にワクチン接種副作用（NOP）が発生する可能性があります。幸いにも、ワクチン接種後のほとんどの副作用は軽度ですぐに消え、通常は治療を必要としないか、治療が複雑ではありません。有害ワクチン反応（NOP）は、ほとんどの場合、発熱と注射部位反応です。 2013年11月から、医師に相談することなく親からNOPを報告することもできます。このような情報は、医薬品、医療機器、殺生物製品登録局（http://www.urpl.gov.pl/pl）に報告できます。各アプリケーションは、形式と内容の点でチェックされ、WHO（世界保健機関）データベースとヨーロッパのデータベースに送信され、薬物と医薬品の悪影響に関する情報が収集されます。