自閉症についての新しい啓示

また、統合失調症の素因となる新しいゲノム機能を発見しました。 （CCM Salud）- 精神障害の研究は、自閉症の場合のように、遺伝子、特にゲノムのコード化されていない領域の挙動を調査するのが難しいため、特に複雑です。 しかし、一連の調査により、これらのタイプの疾患とその原因をよりよく理解できる 新しい分子メカニズム が明らかになりました。 アメリカのコンソーシアムPsychENCODEが実施し、Science（英語）および他の専門出版物で開示されたこれらの研究は、自閉症、双極性障害、統合失調症および他の神経精神疾患の出現をもたらす ゲノム変異 を 特定する ことが可能であることを明らかにしています。 ヒトゲノムの解析により、ゲノム の非コーディング部分における変異 の 役割が 特定されるのはこれが初めてです。 専門家は、これらの発見 により、 現在これらのタイプの障害で治療されており、世界中の何百万人もの人々に影響を与える 薬 を 改善する と述べています。 この一連の作品のもう1つの注目すべき新規性は、統合失調症の研究を掘り下げ、その可能性のある外観を予測し、治療のためのより効果的な方法を作成できる、いくつかの脳細胞の 3次元エピゲノムマップ の作成です。 PsychENCODEによって取得された情報とデータ は利用可能である ため、世界中の研究者が神経精神医学の分野で新しい手が