ワクチン接種後の副作用（NOP）：専門家が真実を語る！

先週の4月のヨーロッパ予防接種週間は、予防接種に関する信頼できる情報を宣伝するのに最適な時期です。望ましくないワクチン反応であるNOPは、ワクチン接種に関連する最大の懸念を引き起こします。 NOPとはどのくらいの頻度で対処しますか？より頻繁に何が起こりますか、NOPまたは感染症の合併症？調査によると、NOPは偶発的に発生しますが、それが無視または拒否される可能性があるという意味ではありません。

NOPは、特定のワクチンに対する身体の反応です。それは平均10,000回の投与量につき1回起こり、重篤なNOPは医療介入または入院を必要とする頻度がさらに低くなります。

2015年と2016年には、国立公衆衛生研究所-国立衛生研究所の分類に従って3つの重度の反応がありました。重度の反応の例は、投与されたワクチンの1,000,000回の用量に1回の頻度で起こるアナフィラキシー反応です。

医師は、予防接種の訪問中にNOPが発生する可能性について各親に通知しますが、常にこの名前を使用するわけではありませんが、多くの場合、注射部位の痛み、全般的、短期的、子供の倦怠感、または発熱などの症状を説明します。

これらは、医学用語では、薬局からの解熱剤のサポートにより、自宅の親が対処できる穏やかなワクチン副作用です。

重度の予防接種は重度の症状を特徴としますが、入院を必要とせず、永久的な健康被害にはつながりません。それが生命を脅かし、入院を必要とするとき、我々は厳しい予防接種後の反応について話します。

NOPは医師、看護師、薬剤師によって報告されています

ポーランドのNOP監督システムは、ヒトの感染症と感染症の予防と撲滅に関する2008年12月5日の法律と、ワクチンの副作用とその診断基準に関する2010年12月21日の保健大臣の規制により規制されています。

次回の両親の訪問中、または熱っぽい子供に呼び出されたときなど、患者にNOPが見つかった医師は、NOPを有能な衛生検査官に報告する義務があります。

予防接種と発生する気になる症状との因果関係を確立することが非常に重要であるため、厚生大臣の条例では、24時間以内に報告する義務を含め、ワクチンに対する副作用の報告手順を詳細に説明しています。

NOPを報告する義務は、医師だけでなく薬剤師や看護師にも適用されます。時々、医師がNOPを誤って報告したり、無視したりすることを読むことがあります。

そうすることが証明された医師は、メディアが時々報告する衛生検査からの罰則通知を受け取ります。

しかし、国の疫学コンサルタントであるIwona Paradowska-Stankiewicz博士によると、NOPに関する情報収集システムに対する批判は正当化されていません。

-NOPに関する情報を収集するシステムは、ポーランドで21​​年間運用されており、適切に機能します。もちろん、他の受動的監視システムと同様に、完全なシステムになることはできません。

医師に圧力をかけている親の意識の高まりと医療従事者の専門的責任は、国立公衆衛生研究所-国立衛生研究所（NIZP-PZH）のシステムがうまく機能していることを意味します。

私たちは、NOPが発生する頻度、反復性があるかどうか、新しいものが出現するかどうか、およびその原因が何であるかを確認できるように、NOPに関する情報を収集します。毎年、私たちは3,000から4,000のNOPを登録していますが、そのほとんどは穏やかなNOPです。

医師との講義の中で、発熱報告を含むNOPの報告義務を思い出させていただきます。そして、そのような報告を受け取った場合、常にシステムに登録します。

しかし、例えばドイツでは、熱はNOPとして登録されていません。 NIPH-PZHにあるデータは信頼できます。ポーランドと他のEU諸国でのNOPの発生を比較する場合、各国のシステムが異なるため、非常に困難です。ポータルwww.zaszczkasiewiedza.pl Drとのインタビューで述べられています。 Iwona Paradowska-Stankiewicz。

親がNOPを報告する場合があります

2013年11月から、両親を含む患者にもワクチンの副作用を報告する権利が与えられ、その通知は医薬品、医療機器および殺生物製品登録局（URPL）に提出されます。 URPLスポークスマンのWojciechŁuszczyna氏は、ますます多くの人がこの機会を利用していると述べています。

-2015年には、ワクチンに関する患者からの報告が63件ありました。翌年には、99件の報告に増加しました。

今年のデータは、1月の初めから2月の終わりまでに、Officeが患者から送られたワクチン接種に関連する副作用の62の報告を受け取ったことを示しています。報告率の増加はワクチン接種のリスクの増加によるものではなく、上昇傾向はすべての患者報告に当てはまることを強調しておく必要があります。

比較のために、2015年に患者は、2016年から591年、2017年から1068年に、さまざまな薬物で419の副作用が発生したと報告しました。この報告数の増加は、患者の権利に対する意識が高まり、関連するリスクが高まっていることを示している薬物使用。

ワクチン患者から受け取った副作用報告の要約におけるURPLは子供と成人の報告に分けられないため、提示されたデータは、ワクチンの副作用に関連して患者から受け取った報告の総数を表しています。

しかし、子供に予防接種をする義務があるため、報告の大部分は小児集団に関するものです。

他のオフィスと同様に、URPLは2001年9月6日の薬事法（Journal of Laws、2017年の項目2211）で規定されている深刻な望ましくない影響の定義に基づいて、重大度の観点から通知を認定します。医薬品は、使用された医薬品の用量に関係なく、患者の死亡、生命を脅かす、入院の必要性または延長、健康への永続的または重大な損傷、または医師の知識の状態によれば医師によって重症と見なされる医薬品の他の影響を引き起こす行為です。病気、先天性欠損症または胎児への損傷。

レポートにこれらの基準のいずれかが含まれている場合、そのレポートは通常、重度として分類されますが、報告された副作用の性質は、必ずしも下痢や嘔吐などの深刻なものとは限りません。ただし、WojciechŁuszczynaは、反応が重症であると分類しても、必ずしもその状態がワクチン接種によって引き起こされたことを直接示しているわけではないことを強調しています。

-レポートを深刻なものとして分類することは、ワクチンの投与と副作用の発生との間に因果関係が存在することと常に関連しているわけではありません。また、重いと分類された通知の数は、重くないと分類された通知の数よりも少ないことを強調したいと思います。これは、その後の各年に観察されます。

副作用の正確かつ包括的な報告は、予防接種を受けた人々の安全を確保する上で重要な要素です。したがって、ワクチン接種を生産する企業は、URPLに対する深刻な望ましくない反応だけでなく、すべてを報告する義務があります。これにより、ワクチン接種の効果を継続的に監視できます。

両親が赤ちゃんを心配していること、そしてワクチン接種が深刻な合併症を引き起こす可能性があるのか​​どうか疑問に思うことは理解できます。統計では非常にまれにしか発生しないことが示されていますが、予防接種のおかげで身を守ることができる疾患後の合併症は、はるかに頻繁に起こります。

したがって、予防接種をするかどうかを自問するときは、リスクを考慮し、科学的知識と信頼できるデータに基づいて決定を行う必要があります。ポーランドの親の90％以上がまだ子供たちに予防接種をしていることを忘れないでください。したがって、子供へのワクチン接種は、深刻な感染症の標準であり、一般的な予防策です。