白血球（白血球）-構造、機能、分裂

白血球、または白血球（WBC）は、体内で防御機能を持つ末梢血中の細胞です。白血球の種類は何ですか？それらの構造は何ですか？体内でのそれらの機能は何ですか？白血球の基準は何ですか？見てみな

白血球（白血球、WBC）は球状の単核細胞（単核球と呼ばれます）です。それらは数十時間末梢血中に留まり、その後毛細血管や小静脈の壁を通ってさまざまな臓器内の結合組織に移動します。

生理学的に、それらは末梢血1 mm3中に4,000から10,000の量で存在します。

白血球の数は年齢とともに変化します-それは成人よりも小児期にわずかに高いです。

1 mm3の血液で4,000未満の数は白血球減少症と呼ばれ、1 mm3の血液で10,000以上-白血球増加症です。

白血球は次のように分類できます。

• 顆粒球
• リンパ球
• 単球

さらに、白血球の特別な種類の断片は、骨髄に存在する血小板です-いわゆる巨核球。それらは血液凝固プロセスにおいて重要な役割を果たしており、その数は200〜30万/血mm 3と推定されています。

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目次

1. 白血球-顆粒球：分裂と機能
2. 好中球は体内でどのような役割を果たしますか？
3. 好酸球は体内でどのような役割を果たしますか？
4. 好塩基球は体内でどのような役割を果たしますか？
5. 白血球-リンパ球：分裂と機能
6. 白血球-単球：機能
7. 白血球の過剰-白血球増加症
8. 白血球が少なすぎる-白血球減少症

白血球-顆粒球：分裂と機能

顆粒球は赤い骨髄で形成され、特徴的な細胞質粒子を持っています。それらの中で際立っています：

• 好中球（好中球）-細胞質に好中球の顆粒があり、血液中を循環するすべての白血球の約30〜70％を占める
• 好酸球-細胞質に好酸球の顆粒があり、白血球の約1-8％を占める
• 好塩基球（好塩基球）-細胞質に好塩基球の顆粒があり、白血球の0〜2％しか占めていません

好中球はCFU-GM細胞、すなわち、未分化のCFU-GEMM幹細胞から成長する好中球系統幹細胞に由来します。骨髄性好中球系統の増殖と成熟は、CSF-G、CSF-1、顆粒球マクロファージ増殖因子（CSF-GM）などの増殖因子の存在によって可能になります。

興味深いことに、多能性幹細胞から分裂のすべての段階までの合計移行時間は約6〜7日です。

好酸球系統の細胞は好酸球幹細胞（CFU-Eos）に由来し、好中球と同様に成熟段階を経ます。これらのプロセスは、幹細胞因子（SCF）、IL-3および顆粒球成長因子（CSF-G）の作用によるものです。

さらに、それらはIL-5および顆粒球マクロファージ成長因子（CSF-GM）によってサポートされています。

好塩基球と同様に、好塩基球の幹細胞に由来する骨髄細胞（CFU-Baso）は、分化と成熟の段階を順に経ます。この場合、これらのプロセスを調節する要因はCSF、インターロイキンおよびNGF（神経成長因子）です。

骨髄を離れた後、顆粒球は約30時間生存します。彼らは血液から組織へと通過する能力を持っています。興味深いことに、これらは2つの細胞プールを形成します。

1. 1つ目は、いわゆる壁プール-血管壁の内皮の内面とゆるく接続されており、すべての顆粒球の約60％を占めます。
   
   
2. 顆粒球の2番目のプールは自由に循環するプール-すべての顆粒球の約40％を占めます。

この時点で言及する価値があるのは、末梢血では、成熟型の顆粒球（いわゆる分節型顆粒球）とは別に、未成熟な形態（単一の骨髄球と棒状の顆粒球）があることです。

これら3つの形態の顆粒球の割合は、アーネスシリングの血液像を決定するために使用されます。いわゆるArneth-Schillingの画像が左にシフトするということは、顆粒球形成がより強くなり、より若い形態の顆粒球（2セグメントと3セグメント）が骨髄から血液に移行することを意味します。

顆粒球形成の抑制の場合、アーネスシリングの画像は右にシフトします。末梢血には、4セグメントまたは5セグメントの核を持つフォームがあります。

顆粒球は、移動する能力（踏みつけ）、アメーバ運動、走化性、脱顆粒、食作用、およびラジカル発生を示します。

好中球は体内でどのような役割を果たしますか？

好中球は、微生物の侵入から私たちの体を保護します。血液中に存在するものは、血管床を離れ（いわゆるダイアペディシス）、細菌の繁殖、炎症巣、死んだ組織の中心に行きます。さらに、彼らは彼らが生成するケモカインに反応します（いわゆる走化性）。

彼らはバクテリアを貪食し、細胞を損傷し、そして加水分解酵素の存在のおかげでそれらをリソソームで消化します。さらに、炎症の焦点に達した後、いわゆる脱顆粒反応-次に、顆粒に含まれる酵素がエキソサイトーシスの過程で好中球を取り巻く環境に放出されます。

さらに、好中球は、微生物を破壊する酸素ラジカルを生成する能力を持っています。これは、ジヒドロニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（いわゆるNADPH）の関与によって行われます。

好酸球は体内でどのような役割を果たしますか？

好酸球は、好中球と同じ退行性、走化性、食作用の特性を持っています。生理学的に、それらは炎症メディエーターを阻害することにより炎症反応を打ち消し、進行した疾患プロセスの場合には炎症反応を強化します。

それらは、寄生虫に関して、細菌に関して好中球と同じ特性を示す-すなわち、それらは、殺寄生生物効果を有する。

好塩基球は体内でどのような役割を果たしますか？

好塩基球は主に過敏症やアナフィラキシー反応に関与しています。クラスE免疫グロブリンの影響下で、それらの粒度（ヘパリンとヒスタミン）の内容が放出されます。

放出されたヘパリンは、i.a。を活性化します。リポタンパク質リパーゼ-脂肪から血液とリンパ液を精製するために必要な酵素。さらに、好中球や好酸球のような好塩基球は、食作用を起こす能力を示します。

白血球-リンパ球：分裂と機能

リンパ球は免疫系の主要な細胞です。それらの寿命は、数日から数ヶ月または数年に及ぶ。それらは、中枢神経系組織を除いて、血液、リンパ液、および体内のすべての組織に見られます。

それらは、大きく丸い核と少量の細胞質をもつ細胞です。形態学的に、それらは小、中、大のリンパ球に分けることができます。

機能的には、リンパ球は、形成、ライフサイクル、機能の点で不均一な細胞のグループを形成します。

それらはいわゆるのプロセスで形成されます中枢リンパ系組織（赤い骨髄、胸腺）および末梢リンパ系組織（リンパ節、胃腸リンパ節、扁桃腺、脾臓）におけるリンパ球形成。

リンパ球は次のように分類できます。

• T（胸腺依存性）リンパ球-血液中のすべての循環リンパ球の約70％を占め、その主な機能は細胞型免疫反応に参加することです。さらに、彼らは移植拒絶反応と後期過敏症反応の原因です
  
  
• Bリンパ球（骨髄依存性）-血液中を循環するすべてのリンパ球の約15％を占め、体液型の免疫免疫、つまり抗体の産生に関与しています
  
  
• NKリンパ球（ナチュラルキラー）-全リンパ球の約15％を構成し、強力な細胞毒性を示します-産生するタンパク質を通じて外来細胞を破壊します

リンパ球の表面に存在するCD（Cluster Designations）分化分子は、末梢血におけるそれらの認識と分化を可能にします。たとえば、Tリンパ球は次のように分類されます。

• CD4 +（陽性）、つまりCD4分化分子を持っている：これらはいわゆるTヘルパーリンパ球、そのうち約40％
• CD8 +（陽性）、つまりCD8分化分子を持っている：これらはいわゆるT細胞傷害性リンパ球、約30％

Tヘルパー細胞の主な機能は、免疫原性物質の作用に応じてサイトカインまたはインターロイキンを分泌することです。一方、分泌されたインターロイキンは、抗体の産生に関与するT細胞傷害性リンパ球およびBリンパ球を活性化します。

白血球-単球：機能

単球は最大の血球であり、細胞質が豊富です。それは主に赤い骨髄と脾臓で形成されます。骨髄を離れた後、血液中に約8〜72時間留まります。

興味深いことに、いわゆるプール血管の内皮に埋め込まれた壁側単球は、血液中を循環している単球のプールよりも3倍以上大きい。

さらに、単球は、血液から組織に移動した後、マクロファージとなり、それらが存在する組織に応じて特徴的な機能を果たします。

マクロファージには、例えば、肝臓の細網内皮細胞、肺の破骨細胞またはマクロファージ、腹腔および関節包が含まれる。

単球およびマクロファージの機能は、抗菌、抗ウイルス、抗寄生虫および抗真菌応答を調節することです。

さらに、損傷した組織を取り除き、免疫グロブリンの合成と結合組織細胞と線維芽細胞の活動を調節します。

さらに、それらは成長因子を合成し、血管新生-血管を作成するプロセスの原因です。

白血球の過剰-白血球増加症

白血球増加症は、白血球の総数の増加を意味します-10,000 /μl以上。通常、好中球-末梢血白血球の最も高い割合を占める細胞に適用されます。通常、感染症または増殖性疾患を示します。

好中球の数が増加する理由（好中球増加症）

• 急性細菌感染症
• 組織の壊死に関連する無菌の炎症（例：やけどの過程、心臓発作）
• 骨髄性白血病
• ステロイド療法
• けが（ストレス）
• 大量失血後の状態

好酸球増加（好酸球増加）の理由

• アレルギー性疾患（喘息、花粉症）
• 寄生虫症（まれに細菌性またはウイルス性）
• 肺疾患（例：肺好酸球）
• 全身性結合組織病（例：チャーグ・ストラウス症候群、深部好酸球性筋膜炎）
• いわゆる腫瘍二次反応性好酸球増多症（T細胞リンパ腫、肥満細胞症、急性リンパ芽球性白血病など）

好塩基球（好塩基球）の​​数を増やす理由

• 慢性骨髄性および骨髄単球性白血病
• 急性好塩基球性白血病
• 真性赤血球増加症

リンパ球数の増加（リンパ球増加症）の理由

• 慢性細菌感染症
• リンパ性白血病
• ウイルス感染症（おたふく風邪、麻疹、A型肝炎、サイトメガロウイルス感染症など）
• 多発性骨髄腫

単球の増加の理由（単球増加症）

• 細菌性感染症（梅毒、結核など）、ウイルス性感染症、寄生虫感染症（マラリアなど）
• 結合組織の全身性疾患（全身性エリテマトーデス、関節リウマチなど）
• 肉芽腫性疾患（例：サルコイドーシス）
• 炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）
• 白血病（例：急性単球性白血病、慢性骨髄性白血病）
• 妊娠

白血球が少なすぎる-白血球減少症

白血球減少症とは、白血球の総数が4,000 /μl未満に減少することを意味します。それは通常、好中球とリンパ球-白血球の2つの最大の亜集団を指します。

好中球の数が減少する理由（好中球減少症）：

• ウイルス感染
• 化学療法
• 放射線療法
• 再生不良性貧血
• 自己免疫疾患

リンパ球の数が減少する理由（リンパ球減少症）：

• HIV感染
• 化学療法
• 放射線療法
• 白血病
• 敗血症